Prévisions du marché des consommables de thérapie cellulaire BPF en Amérique du Nord jusqu’en 2028 – Impact COVID-19 et analyse régionale – par produit (kits, réactifs/réactifs de biologie moléculaire, facteurs de croissance/cytokines et interleukines, et autres), thérapie cellulaire (cellules NK thérapie, thérapie par cellules souches, thérapie par cellules T et autres), processus (collecte et caractérisation/tri et séparation cellulaires, culture cellulaire et expansion/préparation, cryoconservation, traitement et formulation cellulaires, isolement et activation cellulaires, distribution/manipulation cellulaire, Surveillance et contrôle des processus/réadministration/assurance qualité, et autres) et utilisation finale (clinique, commerciale et recherche)

Le marché des consommables de thérapie cellulaire BPF en Amérique du Nord devrait passer de 6 233 000 000 de dollars américains en 2022 à 26 093,86 millions de dollars américains d\'ici 2028 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 27,0 % entre 2022 et 2028.  

Réglementation croissante Les approbations pour un produit de thérapie cellulaire et génique (CGT) stimulent le marché des cellules BPF en Amérique du Nord

Le marché des consommables thérapeutiques

La pandémie de COVID-19 a accéléré le rythme des développements en cours dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique (CGT). Selon le rapport 2019 de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, au cours des deux dernières années, les développeurs de CGT ont soumis environ 500 demandes à la FDA pour lancer des essais cliniques. Parmi ces demandes, la FDA prévoit qu\'environ 10 à 20 produits CGT seront approuvés chaque année d\'ici 2025. Compte tenu du rythme auquel les thérapies devraient entrer sur le marché, l\'Alliance pour la médecine régénérative s\'attend à ce que les revenus de cette industrie augmentent à un TCAC. de 40 % d\'ici 2025.

Quelques-uns des développements CGT approuvés par la FDA incluent :

• En 2021, la FDA a approuvé Breyanzi. Breyanzi est une thérapie génique cellulaire destinée à traiter les patients souffrant de certains types de cancer du lymphome à grandes cellules B. Chaque dose est un traitement personnalisé qui utilise les lymphocytes T du patient pour lutter contre la maladie récidivante ou réfractaire.

FDA vérifie la qualité des produits médicamenteux en surveillant attentivement la conformité des fabricants à ses réglementations actuelles sur les bonnes pratiques de fabrication (CGMP). Les réglementations comprennent des exigences minimales concernant les méthodes, les installations et les contrôles à utiliser lors de la fabrication, de la transformation et de l\'emballage d\'un produit. La réglementation confirme que le produit peut être utilisé sans danger et qu’il contient les ingrédients et la force qu’il prétend avoir. Le processus d\'approbation des demandes de commercialisation de nouveaux traitements/médicaments comprend un examen de la conformité du fabricant aux CGMP. Les évaluateurs et enquêteurs de la FDA vérifient si l\'entreprise dispose des installations, de l\'équipement et de la capacité nécessaires pour fabriquer le médicament qu\'elle a l\'intention de commercialiser. Par conséquent, les perspectives du domaine de la CGT sont prometteuses en raison du taux croissant d’approbations de la FDA et de l’enthousiasme des patients. En outre, les progrès continus de la CGT suite aux BPF transformeront la manière dont les maladies sont traitées et modifieront la prestation des soins de santé, tant au niveau individuel qu\'au niveau de l\'industrie. Par conséquent, les approbations réglementaires croissantes pour les produits de thérapie cellulaire et génique (CGT) stimulent le marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF. 

Aperçu du marché

L\'Amérique du Nord est l\'une des régions les plus développées au monde. L’Amérique du Nord représente la part majeure du marché des consommables de thérapie cellulaire GMP au cours de la période de prévision. Les États-Unis devraient détenir la part majeure du marché en raison de l’essor de la découverte de médicaments, de l’augmentation des activités de R&D et de l’augmentation des collaborations stratégiques entre les acteurs du marché. De plus, l’incidence croissante du cancer, des maladies infectieuses, des maladies auto-immunes et des troubles neurologiques a accru la demande de médecine personnalisée et de médecine régénérative, qui, à leur tour, stimulent la croissance du marché des consommables de thérapie cellulaire BPF. Les États-Unis détiennent une part importante du marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF. La croissance du marché est due à l’augmentation des dépenses publiques de santé, aux développements croissants de l’industrie pharmaceutique et à la demande croissante de nouveaux médicaments en raison de la prévalence de diverses maladies infectieuses. Selon les Centers for Medicare & Medicaid Services, les dépenses nationales de santé aux États-Unis ont augmenté de 9,7 % en 2019 pour atteindre 4,1 billions de dollars américains en 2020. Les dépenses nationales de santé devraient croître à un taux annuel de 5,4 % de 2019 à 2028, et elles devraient atteindre 6 200 milliards de dollars américains d’ici 2028. On estime que l’augmentation des dépenses de santé entraînera une augmentation de divers financements dans la recherche liée au développement de médicaments, alimentant ainsi le marché des consommables de thérapie cellulaire BPF en Amérique du Nord.  

Amérique du Nord  Consommables de thérapie cellulaire BPF

Revenus du marché et prévisions jusqu\'en 2028 (millions de dollars américains)

 

Segmentation du marché des consommables de thérapie cellulaire BPF en Amérique du Nord

 

< p>Le marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF est segmenté en fonction du produit, de la thérapie cellulaire, du processus, de l\'utilisation finale et du pays.  

 

En fonction du produit, le marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF est segmenté en kits, réactifs/réactifs de biologie moléculaire, facteurs de croissance. /cytokines et interleukines (y compris les tampons de purification des protéines et des acides nucléiques), et autres. Le segment des kits détenait la plus grande part du marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF en 2022.

 

Basé sur la thérapie cellulaire, l\'Amérique du Nord Le marché des consommables de thérapie cellulaire GMP est segmenté en thérapie cellulaire NK, thérapie par cellules souches, thérapie par cellules T et autres. Le segment de la thérapie cellulaire T a enregistré la plus grande part du marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF en 2022.   

 

Basé En ce qui concerne le processus, le marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF est segmenté en collecte et caractérisation/tri et séparation cellulaires, culture cellulaire et expansion/préparation, cryoconservation, traitement et formulation cellulaires, isolement et activation cellulaires, distribution/manipulation cellulaire, processus. surveillance et contrôle/réadministration/assurance qualité, et autres. Le segment de la collecte, de la caractérisation/du tri et de la séparation des cellules détenait la plus grande part du marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF en 2022.

 

Basé lors de l’utilisation finale, le marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF est segmenté en clinique, commercial et recherche. Le segment clinique détenait la plus grande part du marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF en 2022. 

 

En fonction du pays, le segment Nord Le marché américain des consommables de thérapie cellulaire GMP est segmenté aux États-Unis, au Canada et au Mexique. Les États-Unis ont dominé le marché nord-américain des consommables de thérapie cellulaire BPF en 2022.  

 

Bio-Techne Corp, BPS Bioscience Inc, Corning Inc , FUJIFILM Irvine Scientific Inc, Global Life Sciences Solutions USA LLC, Lonza Group AG, Merck KGaA, Miltenyi Biotec BV & Co KG, Sartorius AG et Thermo Fisher Scientific Inc sont les principales sociétés opérant sur le marché des consommables de thérapie cellulaire BPF en Amérique du Nord.

North America GMP Cell Therapy Consumables Strategic Insights

Strategic insights for North America GMP Cell Therapy Consumables involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America GMP Cell Therapy Consumables Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2022	US$ 6,233.00 Million
Market Size by 2028	US$ 26,093.86 Million
Global CAGR (2022 - 2028)	27.0%
Historical Data	2020-2021
Forecast period	2023-2028
Segments Covered	By Produits kits réactifs/réactifs de biologie moléculaire facteurs de croissance/cytokines interleukines By Thérapie cellulaire thérapie par cellules NK thérapie par cellules souches thérapie par cellules T By Processus collecte et caractérisation des cellules/tri et séparation culture et expansion/préparation des cellules cryoconservation traitement et formulation des cellules isolement et activation des cellules distribution/manipulation des cellules surveillance des processus contrôle/réadministration/assurance qualité By Utilisation finale clinique commerciale recherche
Regions and Countries Covered	Amérique du Nord États-Unis Canada Mexique
Market leaders and key company profiles	Bio-Techne Corp BPS Bioscience Inc Corning Inc FUJIFILM Irvine Scientific Inc Global Life Sciences Solutions USA LLC Lonza Group AG Merck KGaA Miltenyi Biotec BV & Co KG Sartorius AG Thermo Fisher Scientific Inc

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North America GMP Cell Therapy Consumables Regional Insights

The regional scope of North America GMP Cell Therapy Consumables refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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Identical Market Reports with other Region/Countries

• Asia Pacific GMP Cell Therapy Consumables Market
• Europe GMP Cell Therapy Consumables Market
• Middle East & Africa GMP Cell Therapy Consumables Market
• South & Central America GMP Cell Therapy Consumables Market