Prévisions du marché de l’édition du génome en Amérique du Nord jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par technologie (CRISPR, TALEN, Antisense et autres), application (ingénierie des lignées cellulaires, génie génétique, applications de diagnostic, découverte de médicaments et autres) et fin Utilisateur (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche et organismes de recherche clinique)

Le marché de l\'édition génomique en Amérique du Nord devrait passer de 2 136,41 millions de dollars américains en 2021 à 7 024,71 dollars américains millions d’ici 2028 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 18,5 % entre 2021 et 2028.

Au cours des dernières années, les progrès des technologies d\'édition du génome ont fait constamment la une des journaux. . Les technologies d’édition du génome peuvent modifier la recherche biologique et avoir un impact significatif sur la santé humaine, la sécurité alimentaire et la durabilité environnementale, car elles sont précises, relativement peu coûteuses, faciles à utiliser et remarquablement puissantes. Les progrès dans l’édition du génome remontent à des débuts discrets dans les années 1990. L’introduction de CRISPR-Cas9 – un outil d’édition du génome qui peut être utilisé pour apporter facilement des modifications précises et ciblées à la séquence d’ADN – est principalement responsable de l’augmentation récente du nombre et de la portée des applications des technologies d’édition du génome. La facilité d\'utilisation de la plateforme CRISPR, par rapport aux technologies précédentes, a abouti à son adoption et à son application généralisées. Grâce à ces progrès, l’édition du génome pourrait avoir un impact favorable sur le développement durable, la gestion de l’environnement, la sécurité alimentaire et l’introduction de diagnostics et de thérapies abordables pour diverses maladies. Une équipe du MIT et du Broad Institute de Harvard a développé une nouvelle technique d\'édition du génome CRISPR qui a le potentiel de corriger jusqu\'à 89 % des anomalies génétiques à l\'origine de maladies. CRISPR-Cas9 et la transcriptase inverse, deux des protéines les plus importantes en biologie moléculaire, ont été fusionnées en une seule machine par les chercheurs. L’édition Prime est une méthode qui permet de modifier directement les cellules humaines de manière précise, efficace et très polyvalente. Ils ont également développé une enzyme CRISPR coupant l’ARN en un agent antiviral pouvant être programmé pour détecter et éliminer les virus à base d’ARN dans les cellules humaines. L\'enzyme Cas13 a déjà été utilisée pour couper et modifier l\'ARN humain et comme approche diagnostique pour détecter la présence de virus, de bactéries et d\'autres cibles. Il s’agit de l’une des premières études à utiliser Cas13, ou tout autre système CRISPR, comme antiviral dans des cellules humaines en culture. Reconnaissant le potentiel des techniques d\'édition du génome pour étudier et manipuler le génome, le DBT a encouragé la recherche et l\'innovation dans les technologies et applications d\'ingénierie du génome afin de les rendre plus accessibles et moins coûteuses pour la recherche et le développement (R&R&D). Grâce à des appels à propositions ciblés dans différents domaines tels que le développement de nouvelles méthodes, outils, processus et plates-formes d\'édition du génome, l\'amélioration des méthodes d\'édition du génome existantes et de nouvelles applications des technologies d\'édition du génome dans l\'agriculture, la bioénergie, la recherche environnementale et la santé humaine, des efforts ont été déployés pour encourager les programmes de R&D sur les technologies émergentes d’ingénierie du génome et leurs applications. Bien qu’elle soit responsable d’un tiers de tous les décès dans le monde, il n’existe à ce jour aucun traitement efficace contre la fibrose. Cette étude a établi PAI-1 comme nouvelle cible médicamenteuse, et le ciblage pharmacologique de cette protéine pourrait constituer un traitement efficace pour lutter contre la fibrose. Ces facteurs pour la recherche sur le système CRISPR sont susceptibles de favoriser la croissance du marché.

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Dans la région nord-américaine, les États-Unis ont été profondément touchés par l\'épidémie. de la pandémie de COVID-19. Le pays a enregistré le plus grand nombre de patients positifs. À travers le pays, divers centres de recherche en soins de santé travaillaient uniquement pour la recherche sur les traitements contre le COVID 19. À mesure que la crise avançait, les professionnels de la santé ont réalisé que le développement de nouvelles thérapies utilisant des technologies innovantes était essentiel pour atténuer cette crise sans précédent. Au milieu de cette situation, les gouvernements du monde entier n’étaient pas préparés à une telle pandémie. Le traitement contre le COVID 19 a été établi. Par conséquent, l’absence de thérapie définitive offre des opportunités significatives pour le marché lié à l’édition du génome, puisque la FDA américaine a récemment approuvé l’utilisation de la thérapie plasmatique pour les patients gravement malades atteints du COVID 19. Les prochaines thérapies à base de cellules souches destinées à renforcer le système immunitaire des patients et à éliminer le virus offriront des perspectives de croissance significatives pour le marché. Par exemple, Lattice Biologics, en collaboration avec Alumina Partners, a accéléré les essais cliniques de phase 1 pour ses thérapies AminioBoost à base de cellules souches contre le COVID-19. De plus, les vaccins à base d\'ARNm contre le COVID-19 ont reçu une autorisation d\'utilisation d\'urgence par les agences de réglementation de la région. L\'implication active du gouvernement et des acteurs du marché associés dans l\'exploration des opportunités de produits et services liés à l\'édition du génome devrait stimuler de tels développements qui ajouteront à la demande future pour le marché de l\'édition du génome dans la région nord-américaine.

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Grâce aux nouvelles fonctionnalités et technologies, les fournisseurs peuvent attirer de nouveaux clients et étendre leur présence sur les marchés émergents. Ce facteur est susceptible de stimuler le marché nord-américain de l’édition du génome. Le marché de l’édition du génome en Amérique du Nord devrait croître à un bon TCAC au cours de la période de prévision.

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Revenus du marché de l’édition du génome en Amérique du Nord et prévisions jusqu\'en 2028 (millions de dollars américains)

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Segmentation du marché de l\'édition du génome en Amérique du Nord

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Marché de l\'édition du génome en Amérique du Nord - Par

Technologie

• CRISPR
• TALEN
• Antisens
• Autre

Marché de l\'édition du génome en Amérique du Nord - Par

Application

• Cellule Ingénierie de ligne
• Génie génétique
• Applications de diagnostic
• Découverte de médicaments
• Autres

Marché de l\'édition du génome en Amérique du Nord - Par

Utilisateur final

• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Instituts universitaires et de recherche< /li>
• Organismes de recherche clinique (CRO)

Marché de l\'édition du génome en Amérique du Nord - Par

Pays

• États-Unis
• Canada
• < span>Mexique

Marché de l\'édition du génome en Amérique du Nord - Entreprises mentionnées

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• MERCK KGaA
• Lonza
• Horizon Discovery Group plc. Â Â Â Â Â Â Â Â Â Â
• Technologies ADN intégrées /li>
• GenScript
• New England Biolabs
• Eurofins Scientific
• CRISPR Therapeutics
• Editas Medicine

North America Genome Editing Strategic Insights

Strategic insights for North America Genome Editing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Genome Editing Report Scope

North America Genome Editing Regional Insights

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