Prévisions du marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par type de service (tests prédictifs, tests de porteurs, tests prénatals, dépistage néonatal et autres), maladie (cancer, maladies métaboliques, maladies cardiovasculaires et autres maladies) et service Fournisseur (laboratoires hospitaliers, laboratoires de diagnostic et autres)

Le marché nord-américain des services de tests génétiques était évalué à 1 604,32 millions de dollars américains en 2022 et devrait atteindre 4 984,25 millions de dollars américains d’ici 2030 ; on estime qu\'il enregistrera un TCAC de 15,2 % de 2022 à 2030.

La préférence croissante pour les tests génétiques destinés directement au consommateur (DTC) alimente le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord

Tests génétiques personnalisés et les traitements sont utilisés depuis longtemps à l\'échelle mondiale pour aider les individus et les familles à en apprendre davantage sur les maladies héréditaires. La plupart du temps, les tests génétiques sont effectués par le personnel de santé, comme les conseillers en génétique. Les prestataires de soins de santé décident quel test est nécessaire, commandent le test auprès d\'un centre de test, collectent et envoient l\'échantillon d\'ADN, lisent les résultats du test et partagent les résultats avec le patient. Ainsi, ces tests ont traditionnellement été ordonnés et interprétés dans un contexte de recherche clinique ou médicale. En revanche, les tests génétiques DTC ont connu une croissance considérable au cours de la dernière décennie et sont de plus en plus répandus.

Un test génétique proposé, annoncé et vendu par les entreprises directement au consommateur, sans l\'implication directe d\'un système de santé conventionnel, est appelé test génétique DTC. Les tests génétiques DTC sont relativement nouveaux et aident les gens à découvrir les gènes associés à la maladie dont ils peuvent être porteurs sans avoir besoin d\'une ordonnance ou des conseils d\'un conseiller en génétique ou d\'un médecin. Plusieurs consommateurs de tests DTC le considèrent comme une autre méthode de collecte d\'informations médicales sur eux-mêmes.

Contrairement à d\'autres tests génétiques effectués dans des cliniques ou des hôpitaux, le consommateur lance et termine indépendamment un test génétique DTC. La compréhension et l’acceptation des tests génétiques par le public augmentent progressivement. De plus, on constate une augmentation du nombre de consommateurs recherchant des produits et des expériences personnalisés pour identifier et répondre à des besoins uniques. Le lancement de produits innovants et l’adoption croissante de kits de tests génétiques DTC ont rendu les tests génétiques plus accessibles aux personnes. Ces kits permettent aux utilisateurs de bénéficier d\'une gestion de santé personnalisée dans le confort de leur foyer.

Les principaux acteurs de l\'industrie développent également des tests génétiques DTC et mettent en œuvre des efforts de marketing spéciaux qui ont un impact positif sur les ventes de tests DTC. En avril 2017, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a autorisé la société de génétique 23andMe à commercialiser des tests ADN évaluant le niveau de risque de l\'utilisateur pour dix problèmes de santé, dont la maladie d\'Alzheimer à apparition tardive et la maladie de Parkinson. Ceux-ci restent les seuls tests DTC approuvés par la FDA pour le risque génétique d’infection. En septembre 2021, MedGenome Labs a introduit sa catégorie DTC sous la marque Genessense pour les consommateurs indiens. La marque propose des tests de dépistage génétique spécialisés et fondés sur des preuves qui donnent un aperçu de l\'état de santé d\'une personne avant l\'apparition des symptômes. En juillet 2023, Quest Diagnostics, un fournisseur de services d\'informations diagnostiques basé aux États-Unis, a lancé son premier test génétique destiné directement au consommateur, Genetic Insights. Le test utilise le séquençage de nouvelle génération pour évaluer le risque de problèmes de santé héréditaires. Le test inspecte 36 gènes à l’aide d’un échantillon de salive. Il peut étudier le risque potentiel de jusqu’à 24 maladies génétiquement héréditaires, notamment le cancer du sein, les troubles cardiaques, les troubles sanguins et la drépanocytose.

Un nombre croissant de fabricants proposent des tests génétiques directement aux consommateurs qui couvrent divers problèmes et caractéristiques de santé. La demande croissante de produits de tests génétiques destinés directement aux consommateurs pour en savoir plus sur la constitution génétique et évaluer le risque de développer des maladies héréditaires à des fins de détection ou de prévention précoce des maladies stimule le marché.

Aperçu du marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord

Le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. En 2022, les États-Unis détenaient la plus grande part de marché dans cette région et devraient maintenir leur domination au cours de la période 2022-2030. Le marché nord-américain des services de tests génétiques devrait croître en raison du nombre croissant de patients atteints de cancer, de l’augmentation du financement gouvernemental et de l’incidence croissante des maladies génétiques parmi la population des États-Unis et du Canada au cours des dernières années. De plus, l’accent croissant mis sur l’intégration de méthodes avancées dans les soins de santé, les initiatives gouvernementales et privées pour la promotion de la médecine de précision, ainsi que les fonds massifs provenant d’organismes gouvernementaux et privés pour la recherche génétique contribuent à une génération de revenus exceptionnelle pour le marché nord-américain des services de tests génétiques en Amérique du Nord.

Revenus et prévisions du marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord jusqu\'en 2030 (millions de dollars américains)

Segmentation du marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord

Le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est classé par type de service, maladie, prestataire de services et pays.

En fonction du type de service, le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté en tests prédictifs, tests de porteurs, tests prénatals, dépistage néonatal et autres. Le segment des tests prédictifs détenait la plus grande part de marché en 2022.

En termes de maladies, le marché nord-américain des services de tests génétiques est classé en cancer, maladies métaboliques, maladies cardiovasculaires et autres maladies. Le segment du cancer détenait la plus grande part de marché en 2022.

Par fournisseur de services, le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté en laboratoires hospitaliers, laboratoires de diagnostic et autres. Le segment des laboratoires hospitaliers détenait la plus grande part de marché en 2022.

Par pays, le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord est segmenté entre les États-Unis, le Canada et le Mexique. Les États-Unis ont dominé la part de marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord en 2022.

23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc, Laboratory Corp of America Holdings, NeoGenomics Inc, Centogene AG et Quest Diagnostics Inc font partie des principales sociétés opérant sur le marché des services de tests génétiques en Amérique du Nord.

North America Genetic Testing Services Strategic Insights

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North America Genetic Testing Services Report Scope

North America Genetic Testing Services Regional Insights

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