No. of Pages: 197 | Report Code: TIPRE00027851 | Category: Life Sciences
Le cancer de la peau signifie une croissance anormale des cellules de la peau. Il se développe dans les zones exposées au soleil. Le rayonnement ultraviolet modifie le matériel génétique (ADN) des cellules et constitue la principale cause de cancer de la peau. Le cancer de la peau est la forme de cancer la plus courante. Il existe deux grandes catégories de cancer de la peau, à savoir le mélanome et le non-mélanome. Diverses solutions d\'imagerie telles que les tomodensitogrammes, les IRM, les TEP, les scintigraphies osseuses et les radiographies pulmonaires sont utilisées pour diagnostiquer le cancer de la peau. Le marché du diagnostic du cancer de la peau comprend également divers diagnostics et thérapies liés au cancer de la peau, tels que la chimiothérapie, la thérapie ciblée, l\'immunothérapie, la radiothérapie, le traitement par congélation et la thérapie par grattage qui aident à guérir le cancer de la peau.
Le marché du diagnostic du cancer de la peau en Amérique du Nord et en Europe est segmenté en fonction du type, du type de dépistage et de la géographie. Sur le plan géographique, le marché est largement segmenté en Amérique du Nord et en Europe. Le rapport offre des informations et une analyse approfondie du marché, en mettant l\'accent sur des paramètres tels que les tendances du marché, les progrès technologiques et la dynamique du marché, ainsi que l\'analyse du paysage concurrentiel des principaux acteurs du marché mondial.
Selon l\'Organisation mondiale de la santé (OMS), en 2020, le cancer a causé 10 millions de décès dans le monde. Cette année-là, les cancers du sein, du poumon, du côlon et du rectum, de la prostate, de la peau et de l\'estomac étaient les types les plus courants dans le monde. Selon les données de l’OMS, environ 1,20 million des nouveaux cas signalés en 2020 étaient des cas de cancer de la peau. Le cancer de la peau est de loin le plus répandu de tous les types de cancer. Le mélanome et le non-mélanome sont les deux types de cancer de la peau. Bien que le mélanome représente environ 1 % du total des cas de cancer de la peau, il est à l’origine d’un maximum de décès par cancer de la peau. Selon la Skin Cancer Foundation, entre 2012 et 2022, le diagnostic annuel des cas de mélanome invasif a augmenté de 31 %. Selon GLOBOCAN 2020, 19,3 millions de nouveaux cas de cancer dans le monde, à l’exclusion de 18,1 millions de cas de cancer de la peau autre que le mélanome, ont été enregistrés en 2020. Plusieurs pays ont adopté des programmes nationaux de sensibilisation au cancer et de diagnostic précoce du cancer. De plus, l’exposition accrue des personnes aux rayons ultraviolets entraîne des mutations génétiques qui peuvent provoquer des cancers de la peau à long terme. La prise de conscience croissante de ces aspects stimule la croissance du marché du diagnostic du cancer de la peau.
< span>La nécessité d\'un diagnostic rapide du cancer de la peau stimule la demande de solutions de diagnostic meilleures et avancées. En réponse à une demande aussi importante, diverses entreprises s’efforcent de proposer de meilleurs produits pour le diagnostic du cancer de la peau. En janvier 2020, 3Derm Systems, Inc. a reçu deux désignations FDA Breakthrough Device pour son 3DermSpot. 3DermSpot est un algorithme basé sur l\'IA qui détecte de manière autonome le mélanome, le carcinome épidermoïde et le carcinome basocellulaire à l\'aide d\'images cutanées standardisées qui y sont enregistrées. En mai 2021, cet appareil a reçu la désignation d\'appareil révolutionnaire de la FDA. Actuellement, la société attend l\'approbation de la FDA pour son lancement commercial aux États-Unis.
En mai 2021, SciBase Holding AB a lancé son Demande clinique (application) pour le cancer de la peau non mélanique (NMSC) et processus de certification MDR. L\'application NMSC est conçue pour prendre en charge la plate-forme technologique Nevisense de l\'entreprise. Le Nevisense, qui aide à détecter le mélanome, est un appareil marqué CE disponible en Europe ; de plus, il a reçu respectivement les approbations TGA et FDA pour une utilisation commerciale aux États-Unis. La société est impatiente d\'intégrer l\'application clinique NMSC dans sa version Nevisense 3.0. En décembre 2021, Foundation Medicine, Inc. a reçu l\'approbation de la FDA pour son FoundationOneCDx. Le FoundationOneCDx est un dispositif de diagnostic in vitro basé sur le séquençage de nouvelle génération. Il s’agit d’un traitement thérapeutique approuvé par la FDA pour le mélanome, présent et futur. Il est activé avec les monothérapies par inhibiteurs de BRAF ciblant les mutations BRAFV600E et les thérapies combinées par inhibiteurs de BRAF/MEK ciblant les mutations BRAFV600E ou V600K. Il s\'agit d\'une étape importante vers une prise de décision simplifiée pour les oncologues.
De telles innovations réalisées par les sociétés de diagnostic du cancer stimulent la croissance du marché du diagnostic du cancer de la peau en Amérique du Nord et en Europe.
En fonction du type, le marché du diagnostic du cancer de la peau en Amérique du Nord et en Europe est segmenté en mélanome et non-mélanome. Le segment sans mélanome détenait la plus grande part du marché en 2021. De plus, le marché du segment sans mélanome devrait croître au TCAC le plus élevé entre 2021 et 2028. Les cancers de la peau non mélanomes sont plus fréquents que le cancer de la peau mélanome. Ceux-ci sont complètement guérissables par chirurgie et sont rarement mortels. Cependant, le traitement chirurgical est douloureux et défigurant. Selon la Skin Cancer Foundation, plus de 5 400 personnes meurent chaque mois dans le monde d’un cancer de la peau autre que le mélanome. Divers pays à travers le monde sensibilisent au cancer de la peau autre que le mélanome. Par exemple, en juin 2019, la Coalition européenne des patients atteints de cancer (ECPC) et l’Académie européenne de dermatologie et de vénéréologie (EADV) ont lancé la Journée mondiale de sensibilisation au cancer de la peau non mélanique (NMSC) pour sensibiliser l’opinion au cancer de la peau non mélanome.
En fonction du type de dépistage, le marché du diagnostic du cancer de la peau en Amérique du Nord et en Europe est segmenté en tests sanguins, dermatoscopie, tests d\'imagerie, biopsie des ganglions lymphatiques et biopsie cutanée. Le segment des biopsies cutanées détenait la plus grande part de marché en 2021 et devrait en outre devenir le plus grand actionnaire du marché d’ici 2028. La biopsie cutanée est une procédure de diagnostic qui nécessite un petit échantillon de peau. Elle est réalisée pour déterminer un cancer de la peau, une infection ou d’autres affections cutanées. Ces types de biopsies sont effectués pour le cancer de la peau mélanome. Et dans les cas autres que le mélanome, la biopsie est souvent le seul test effectué pour diagnostiquer le stade ou l’extension du cancer, car le cancer de la peau autre que le mélanome se propage rarement. La sensibilisation croissante et l\'incidence du cancer de la peau sont susceptibles de stimuler le marché du diagnostic du cancer de la peau en Amérique du Nord et en Europe au cours de la période de prévision.
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Les lancements de produits, ainsi que les fusions et acquisitions sont les stratégies les plus adoptées par les acteurs opérant sur le marché du diagnostic du cancer de la peau en Amérique du Nord et en Europe. Quelques-uns des développements récents de produits clés sont répertoriés ci-dessous :
En août 2020, Michelson Diagnostics Ltd. avait annoncé le lancement de VivoTools, une suite logicielle avancée pour l\'analyse des images VivoSight Dx OCT. VivoSight Dx est l\'un des principaux systèmes d\'imagerie cutanée par tomographie par cohérence optique (OCT) capable de voir plus de 1 mm de profondeur dans la peau pour produire des images des éléments structurels, de la vascularisation et de la pathologie de la peau. La société a réalisé quelques avancées significatives dans le logiciel d\'analyse d\'images, ce qui a donné lieu au lancement d\'une nouvelle marque, appelée VivoTools.
En décembre 2021, BioIQ, Inc. et DermTech, Inc. ont collaboré pour accroître l\'accès des patients à la génomique de précision. Le test DermTech Melanoma Test est désormais inclus dans la gamme d\'options de tests de BioIQ pour les programmes de santé des employés et des membres.
En décembre 2021, SkylineDx avait annoncé un partenariat stratégique de 3 ans avec l\'institut des sciences de la vie VIB pour l\'évaluation et le lancement de projets collaboratifs axés sur le diagnostic moléculaire. La collaboration vise à faire progresser des projets de recherche à fort potentiel dans les trajectoires de développement de dispositifs de diagnostic in vitro (IVD) afin de créer des produits commercialement viables liés à des besoins médicaux non satisfaits pour les marchés mondiaux.
Le COVID- La pandémie du Covid-19 a également un impact important sur le diagnostic dans les régions en raison de la fermeture des cabinets. La pandémie de COVID-19 a radicalement modifié les routines cliniques et chirurgicales, impactant profondément tous les aspects des soins de santé et de la pratique chirurgicale, depuis le personnel et la priorisation des procédures jusqu\'au risque de maladie virale et de transmission peropératoire. Selon un article de recherche publié en mars En 2021, les demandes de prestations universelles de soins de santé en Ontario ont montré une baisse drastique du nombre total de biopsies cutanées. Il y a eu une baisse de 15 % du nombre de biopsies par rapport au taux attendu. Il y a eu d’énormes retards dans les biopsies cutanées pendant le confinement. Le système de santé britannique a été gravement touché par la pandémie de COVID-19. Le système de santé britannique, y compris les services de cancérologie de la peau, a été durement touché par la pandémie de COVID-19. Ainsi, la pandémie a eu un impact négatif sur le marché du diagnostic du cancer de la peau. Cependant, la réouverture de tous les services médicaux devrait accroître la demande de diagnostic du cancer de la peau, entraînant une croissance vitale du marché.
Le marché du diagnostic du cancer de la peau est segmenté en fonction du type et du type de dépistage. En fonction du type, le marché est segmenté en mélanome et non-mélanome. Par type de dépistage, le marché du diagnostic du cancer de la peau est segmenté en biopsie cutanée, dermatoscopie, biopsie des ganglions lymphatiques, tests d’imagerie et tests sanguins. Par géographie, le marché est segmenté en Amérique du Nord (États-Unis, Canada et Mexique) et en Europe (France, Allemagne, Royaume-Uni, Espagne, Italie et reste de l\'Europe).
Strategic insights for North America and Europe Skin Cancer Diagnostics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2021 | US$ 2,309.60 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 3,730.12 Million |
| Global CAGR (2021 - 2028) | 7.1% |
| Historical Data | 2019-2020 |
| Forecast period | 2022-2028 |
| Segments Covered |
By Type
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| Regions and Countries Covered | Amérique du Nord
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| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of North America and Europe Skin Cancer Diagnostics refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market is valued at US$ 2,309.60 Million in 2021, it is projected to reach US$ 3,730.12 Million by 2028.
As per our report North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market, the market size is valued at US$ 2,309.60 Million in 2021, projecting it to reach US$ 3,730.12 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 7.1% during the forecast period.
The North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market report:
The North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the North America and Europe Skin Cancer Diagnostics Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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