Prévisions du marché de l\'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique jusqu\'en 2030 - Analyse régionale - par type (épilepsie myoclonique progressive, épilepsie réflexe, épilepsie généralisée et autres), voie d\'administration (orale, parentérale et autres), type de traitement (médicaments de première génération, médicaments de deuxième génération et médicaments de troisième génération), groupe d\'âge (adultes et enfants) et canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et autres)

Le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique était évalué à 456,34 millions USD en 2022 et devrait atteindre 568,00 millions USD d'ici 2030 ; il devrait enregistrer un TCAC de 2,8 % de 2022 à 2030.

La thérapie génique en tant qu'approche thérapeutique prometteuse renforce le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique

Les thérapies géniques sont explorées comme options de traitement potentielles pour certaines épilepsies génétiques. Cette approche innovante vise à traiter les maladies en modifiant ou en manipulant la constitution génétique des cellules. Le principe fondamental de la thérapie génique est de corriger ou de remplacer les gènes défectueux qui contribuent au développement ou à la progression d'une condition particulière. Étant donné que les crises d'épilepsie sont causées par une activité excessive des cellules cérébrales (neurones) dans des parties particulières de l'organe, cibler ces neurones et les désactiver pourrait aider à prévenir les crises. Deux techniques standard de thérapie génique qui peuvent être utilisées pour concevoir un traitement de l'épilepsie sont l'ajout de gènes et l'édition de gènes. L'ajout de gènes consiste à ajouter du matériel génétique aux cellules d'un individu pour équilibrer un gène manquant ou anormal, tandis que l'édition génétique consiste à traiter l'épilepsie génétique en modifiant directement le gène d'un individu. En ciblant des gènes spécifiques associés à l'épilepsie et en manipulant le matériel génétique cellulaire, la thérapie génique peut aider à restaurer la fonction cellulaire normale et à inhiber la génération de crises.

L'examen des causes génétiques d'une maladie permet aux prestataires de soins de santé de proposer des approches de traitement plus personnalisées et ciblées. Dans les cas impliquant des mutations héréditaires, ces connaissances aident à comprendre les risques pour les familles concernées et facilitent le conseil génétique, suivi d'une prise de décision éclairée. Les progrès continus dans l'identification des facteurs génétiques à l'origine de l'épilepsie jouent un rôle crucial dans l'orientation des soins médicaux et de la gestion des personnes concernées. Le séquençage de nouvelle génération a largement permis des progrès significatifs dans le domaine de la génétique. Cette technique de séquençage génétique à haut débit permet une analyse plus rapide et plus complète de l'ADN, facilitant ainsi l'identification des causes génétiques de maladies telles que l'épilepsie.

Les progrès continus de la recherche génétique ont le potentiel d'améliorer les soins et le soutien fournis aux personnes épileptiques et à leurs familles. En ciblant les gènes associés aux canaux ioniques, aux récepteurs de neurotransmetteurs ou aux voies de signalisation cellulaire, les chercheurs peuvent étudier comment les altérations de ces gènes contribuent à l'épileptogenèse.

Bien que la thérapie génique pour l'épilepsie en soit encore aux premiers stades de développement, des études précliniques sur des modèles animaux ont montré des résultats prometteurs. Des modèles animaux présentant des mutations génétiques spécifiques liées à l'épilepsie ont été traités à l'aide d'approches de thérapie génique, ce qui a permis de réduire la fréquence des crises et d'améliorer leur contrôle. En décembre 2023, des chercheurs de l'UCL Queen Square Institute of Neurology ont mis au point une nouvelle thérapie génique pour guérir une forme dévastatrice d'épilepsie infantile, qui s'est avérée réduire considérablement les crises chez la souris. Ils ont évalué une thérapie génique basée sur la surexpression d'un canal potassique qui contrôle l'excitabilité neuronale dans un modèle de souris présentant une dysplasie corticale focale dans le lobe frontal. Les chercheurs ont injecté un gène de canal potassique modifié, appelé EKC, dans le lobe frontal affecté de souris épileptiques. Ils ont utilisé un virus dépourvu de réplicabilité comme vecteur pour transporter le gène du canal potassique. Les chercheurs ont découvert que la thérapie génique réduisait les crises d'épilepsie de 87 % en moyenne par rapport au groupe témoin sans altérer la mémoire ou le comportement de la souris. Compte tenu des besoins non satisfaits en matière de thérapies contre l'épilepsie, elle peut être utilisée pour traiter les enfants gravement touchés par des crises incontrôlées.

De nombreux essais de thérapie génique pour le traitement de l'épilepsie sont actuellement en cours ou en phase de planification. Le but de ces essais est d'évaluer la sécurité et l'efficacité des thérapies géniques chez les patients humains atteints de formes génétiques spécifiques d'épilepsie. Il s'agit d'une thérapie génique basée sur l'AAV qui a le potentiel d'améliorer la qualité de vie des personnes atteintes d'épilepsie focale résistante aux médicaments, pour laquelle aucun traitement efficace n'est actuellement disponible. Le candidat thérapeutique CG01 utilise un vecteur de thérapie génique pour délivrer une combinaison de neuropeptide Y et de son récepteur Y2 directement dans la zone du cerveau qui déclenche les crises d'épilepsie.

Ainsi, la thérapie génique est susceptible de servir de nouvelle tendance prometteuse sur le marché de l'épilepsie dans les années à venir.

Aperçu du marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de l'épilepsie au MEA est en outre segmenté en Émirats arabes unis, en Arabie saoudite, en Afrique du Sud et dans le reste du MEA. La prévalence médiane de l'épilepsie dans les pays du MEA est de 7 pour 1 000 personnes. Les facteurs de risque les plus courants qui se sont avérés être associés à un risque accru de développement de l'épilepsie comprennent la consanguinité, les antécédents familiaux d'épilepsie et les antécédents d'infections périnatales.

Chiffre d'affaires et prévisions du marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique jusqu'en 2030 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique

Le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est classé en type, voie d'administration, type de traitement, groupe d'âge, canal de distribution et pays.

En fonction du type, le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est classé en épilepsie myoclonique progressive, épilepsie réflexe, épilepsie généralisée et autres. Le segment de l'épilepsie généralisée détenait la plus grande part de marché en 2022.

En termes de voie d'administration, le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est classé en médicaments oraux, parentéraux et autres. Le segment oral détenait la plus grande part de marché en 2022.

Par type de traitement, le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en médicaments de première génération, médicaments de deuxième génération et médicaments de troisième génération. Français Le segment des médicaments de troisième génération détenait la plus grande part de marché en 2022.

Sur la base du groupe d'âge, le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est divisé en adultes et enfants. Le segment des adultes détenait une part de marché plus importante en 2022.

En termes de canal de distribution, le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est classé en pharmacies hospitalières, pharmacies de détail et autres. Le segment des pharmacies hospitalières détenait la plus grande part de marché en 2022.

Par pays, le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique est segmenté en Arabie saoudite, Afrique du Sud, Émirats arabes unis et reste du Moyen-Orient et de l'Afrique. Le reste du Moyen-Orient et de l'Afrique a dominé la part de marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique en 2022.

Abbott Laboratories, Pfizer Inc, Eisai Co Ltd, UCB SA, LivaNova Plc, Novartis AG, Medtronic Plc, GSK Plc et H. Lundbeck AS sont quelques-unes des principales sociétés opérant sur le marché de l'épilepsie au Moyen-Orient et en Afrique.

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