Prévisions du marché européen du séquençage à lecture longue jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par technologie (séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT), séquençage de nanopores, séquençage à lecture longue de Loop Genomics), produit (instruments, consommables, services), application (Identification et cartographie fine des variations structurelles, séquençage répété en tandem, discrimination des pseudogènes, résolution du phasing allélique, génomique de la reproduction, cancer, séquençage viral et microbien, autres), flux de travail (pré-séquençage, séquençage, analyse des données), utilisateur final (recherche universitaire Instituts, Hôpitaux et Cliniques, Entreprises Pharmaceutiques et Biotechnologiques)

Présentation du marché

Le marché européen du séquençage à lecture longue comprend les marchés consolidés de la France, de l\'Allemagne, du Royaume-Uni et du reste de l\'Europe. L’Europe occupe une position importante sur le marché mondial du séquençage à lecture longue et devrait enregistrer un taux de croissance robuste au cours de la période de prévision. Le financement public et privé de la synthèse de l’ADN et l’augmentation de diverses recherches sur la synthèse génétique seront probablement les principaux facteurs à l’origine de la croissance de ce marché dans la région européenne. L\'augmentation de la prévalence des maladies chroniques est le principal facteur de croissance du marché européen du séquençage à lecture longue.

Les pays des régions européennes ont été profondément touchés par la pandémie de COVID-19. Par exemple, des pays comme l’Italie, l’Espagne et la France ont signalé le plus grand nombre de cas positifs et enregistré le nombre maximum de décès. Les pays européens observent une résurgence des cas de COVID-19 après avoir réussi à atténuer l’épidémie au début de l’année. De nombreux pays déclarent désormais plus de cas chaque jour que lors de la première vague du début de cette année. Les confinements sont réintroduits au Royaume-Uni, en Espagne, en Italie et en Irlande, selon le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC). En raison de la deuxième vague de cas de COVID-19, les gouvernements de nombreux pays s\'efforcent d\'améliorer leur séquençage génomique afin de connaître le virus et de mettre au point un traitement contre lui. Malheureusement, le plan à plusieurs niveaux du gouvernement britannique visant à assouplir le confinement d\'un mois début décembre n\'a pas réussi à freiner la propagation de la pandémie virale. notamment à Londres, dans l\'Est et le Sud-Est de l\'Angleterre. Le séquençage complet du génome viral permet également de mieux comprendre la transmission du virus, notamment s’il est en train de muter et de devenir une menace pour l’homme. En outre, la génomique peut aider à expliquer pourquoi les gens réagissent de différentes manières au Covid-19, aidant ainsi à identifier et à mieux protéger les personnes les plus exposées à un risque grave de maladie. La demande de génomique a considérablement augmenté grâce aux initiatives gouvernementales de soutien. Par exemple, grâce aux efforts des agences de santé publique britanniques et avec le soutien du Covid-19 Genomics Consortium UK (COG-UK) créé fin mars 2020 grâce à un financement de 20 millions de livres sterling de la part de UK Research and Innovation, COG-UK rassemble des chercheurs. à partir de 16 sites à travers le Royaume-Uni, dont le Wellcome Sanger Institute, pour séquencer des échantillons positifs du SRAS-CoV-2 afin de suivre le développement des mutations et leur propagation. De plus, COG-UK et le Sanger Institute ont levé 12,2 millions de livres sterling auprès du Fonds d\'innovation en matière de tests du ministère de la Santé et des Affaires sociales pour créer un système de surveillance en temps réel des épidémies émergentes. Ce système sera soutenu par un nouveau logiciel développé par l\'Institut Sanger et impliquera des chercheurs de l\'ensemble du réseau du consortium. En outre, deCODE Genetics mène également une analyse démoniaque du virus COVID-19, en partenariat avec le gouvernement islandais pour séquencer les génomes des échantillons isolés de patients atteints de COVID-19. Par conséquent, le marché génomique européen devrait afficher des perspectives de croissance significatives au cours de cette pandémie et de l’année prévue.

Aperçu et dynamique du marché

< p>Le marché du séquençage à lecture longue en Europe devrait passer de 384,94 millions de dollars US en 2021 à 1 617,47 millions de dollars US d\'ici 2028 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 22,8 % entre 2021 et 2028. Selon l\'Organisation mondiale de la santé (OMS), le cancer est l\'une des principales causes de morbidité et de mortalité dans le monde, avec environ 14 millions de nouveaux cas signalés dans le monde en 2012. L\'OMS suggère également que 30 à 50 % des décès dus au cancer peuvent être évités grâce à un traitement adéquat dès les premiers stades. Dans ce scénario, la médecine personnalisée offre les approches les plus prometteuses pour lutter contre les maladies, qui ont jusqu’à présent échappé à des traitements ou à des remèdes efficaces. De plus, les sociétés biopharmaceutiques ont presque doublé leurs investissements en R&D dans les médicaments personnalisés au cours des cinq dernières années et devraient probablement augmenter leurs investissements au cours des cinq prochaines années. Les chercheurs biopharmaceutiques prédisent également une augmentation du nombre de médicaments personnalisés en développement au cours des cinq prochaines années.

Segments clés du marché

L\'Europe Le marché du séquençage à lecture longue est segmenté en fonction de la technologie, du produit, de l’application, du flux de travail, de l’utilisateur final et du pays. Basé sur la technologie, le marché du séquençage à lecture longue est sous-segmenté en séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT), séquençage de nanopores et séquençage à lecture longue de génomique en boucle. Le segment du séquençage en temps réel d’une seule molécule (SMRT) a dominé le marché en 2020 et le segment du séquençage à lecture longue de la génomique en boucle devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. En fonction du produit, le marché du séquençage à lecture longue est classé en instruments, consommables et services. Le segment des consommables a dominé le marché en 2020 et le segment des services devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. En fonction des applications, le marché est segmenté en identification et cartographie fine des variations structurelles, séquençage répété en tandem, discrimination pseudogénique, résolution du phasage allélique, génomique reproductive, cancer, séquençage viral et microbien. Le segment de l’identification et de la cartographie fine des variations structurelles a dominé le marché en 2020 et le segment du cancer devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. Basé sur le flux de travail, le marché est segmenté en pré-séquençage, en séquençage et en analyse de données. Le segment du séquençage a dominé le marché en 2020 et devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. En fonction de l’utilisateur final, le marché du séquençage à lecture longue est sous-segmenté en instituts de recherche universitaires, hôpitaux et cliniques, ainsi qu’en sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques. Le segment des instituts de recherche universitaires, des hôpitaux et des cliniques a dominé le marché en 2020 et devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision.

Principales sources et sociétés répertoriées< /strong>

Quelques sources primaires et secondaires majeures mentionnées pour la préparation de ce rapport sur le marché du séquençage à lecture longue en Europe sont les sites Web des entreprises, les rapports annuels, les rapports financiers, les documents gouvernementaux nationaux et les bases de données statistiques, entre autres. autres. Les principales sociétés répertoriées dans le rapport sont BaseClear BV ; Bionano Génomique ; F. HOFFMANN-LA ROCHE LTÉE; Illumina, Inc. ; Technologies des nanopores d\'Oxford ; PerkinElmer, Inc. ; et TATAA Biocenter sont entre autres.

Rapport sur les raisons d\'acheter< /strong>

• Pour comprendre le paysage du marché européen du séquençage à lecture longue et identifier les segments de marché les plus susceptibles de garantir un rendement solide
• Gardez une longueur d\'avance en comprenant les paysage concurrentiel en constante évolution pour le marché européen du séquençage à lecture longue
• Planifier efficacement les fusions et acquisitions et les accords de partenariat sur le marché européen du séquençage à lecture longue en identifiant les segments de marché avec les ventes probables les plus prometteuses
• Aide prendre des décisions commerciales éclairées à partir d\'une analyse perspicace et complète des performances du marché de divers segments du marché européen du séquençage à lecture longue
• Obtenir les prévisions de revenus du marché pour le marché par divers segments de 2021 à 2028 dans la région Europe.< /span>

Segmentation du marché du séquençage à lecture longue en Europe

Marché du séquençage à lecture longue en Europe - Par technologie

• Séquençage en temps réel d\'une seule molécule (SMRT)
• Séquençage des nanopores
• Séquençage à lecture longue de la génomique en boucle

Marché européen du séquençage à lecture longue - Par

Produit

< ul>

Instruments

Consommables

Services

Marché européen du séquençage à lecture longue - Par application

• Identification et cartographie fine des variations structurelles
• Séquençage répété en tandem
• Discrimination pseudogène
• Résolution du phasage des allèles
• Génomique de la reproduction
• Cancer
• Séquençage viral et microbien< /li>
• Autres

Marché européen du séquençage à lecture longue - Par flux de travail

• Pré-séquençage
• Séquençage
• Analyse des données

 

Marché européen du séquençage à lecture longue - Par utilisateur final

• Instituts de recherche universitaires
• Hôpitaux et cliniques
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques< /span>

 

Marché européen du séquençage à lecture longue - Par pays

• Allemagne
• France
• Royaume-Uni
• Italie
• Espagne
• Reste de l\'Europe

Marché européen du séquençage à lecture longue -

Profils d\'entreprises< /strong>

• BaseClear BV
• Bionano Genomics
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Illumina, Inc.
• Oxford Nanopore Technologies
• PerkinElmer, Inc.
• Biocentre TATAA

 

Europe Long Read Sequencing Strategic Insights

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Europe Long Read Sequencing Report Scope

Europe Long Read Sequencing Regional Insights

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