Prévisions du marché des tests immunologiques fluorescents en Europe jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale – par type de produit (ELISA, test immunologique à flux latéral rapide et autres), application (maladies infectieuses, oncologie, maladies cardiovasculaires et autres) et Utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, instituts universitaires et de recherche et autres)

Le marché européen des tests immunologiques fluorescents devrait passer de 781,27 millions de dollars US en 2021 à 1 090,71 millions de dollars US d\'ici 2028 ; on estime qu\'il augmentera à un TCAC de 4,9 % entre 2021 et 2028.

Les maladies et affections chroniques sont en augmentation dans la région. Le besoin de soins chroniques coûteux augmente, ce qui impose des exigences considérables aux systèmes de santé. L’augmentation du vieillissement de la population et les changements de comportement sociétal contribuent à une augmentation constante de ces problèmes de santé courants et coûteux à long terme. La classe moyenne est en croissance ; ainsi, avec la montée de l’urbanisation, les gens adoptent un mode de vie plus sédentaire. Cela entraîne des taux d’obésité et des cas de maladies telles que le diabète. L\'insuffisance rénale chronique (IRC) est la 14ème cause de décès et est responsable de 1,2 million de décès chaque année. L\'incidence croissante de l\'IRC est principalement associée à des troubles du mode de vie tels que l\'hypertension, les maladies cardiovasculaires, les déséquilibres hormonaux et le diabète. La détection et le traitement précoces de l\'IRC sont cruciaux, car l\'IRC progressive est associée à des conséquences cliniques malheureuses, telles que l\'insuffisance rénale terminale (ESKD), les maladies cardiovasculaires et une mortalité accrue. Le diagnostic, le pronostic et le contrôle de l\'IRC reposent sur la compréhension du débit de filtration glomérulaire (DFG). La cystatine-C est un meilleur marqueur du DFG que la créatinine couramment utilisée. Le test immunologique à flux latéral par fluorescence a été développé et optimisé pour estimer la valeur de cystatine-C afin de calculer le DFG. La pandémie de COVID-19 a mis en évidence la nécessité d’une détection rapide et précise des acides nucléiques au point d’intervention. De plus, la PCR quantitative à transcription inverse basée sur la fluorescence (RT-qPCR) a une sensibilité et une spécificité élevées, mais les délais d\'exécution peuvent être prolongés en partie (allant de quelques heures à quelques jours) en raison de la nécessité de purifier et d\'amplifier les acides nucléiques. De plus, la plupart des personnes infectées par le SRAS-CoV-2 développent des symptômes légers ou inexistants. Il existe donc un besoin urgent de développer des tests rapides, simples et à haut débit pour la détection des acides nucléiques. Un système de dosage immunologique par fluorescence standard est un système multiparamétrique à accès aléatoire qui fournit des résultats de diagnostic précis et fiables. Il s\'agit d\'un système capable d\'effectuer des analyses qualitatives et quantitatives des infections, des maladies respiratoires et des maladies chroniques. Une interface utilisateur pratique et une connectivité entre le système d\'information de laboratoire (LIS) et le système d\'information hospitalier (HIS) permettent de gagner un temps précieux, et l\'analyseur lit et interprète automatiquement les résultats. Un indice seuil constitue un bon point de référence pour la prise de décision médicale. Par conséquent, il existe un besoin croissant de tests immunologiques fluorescents en raison du nombre croissant de maladies chroniques dans la région.

Grâce à de nouvelles fonctionnalités et technologies, les fournisseurs peuvent attirer de nouveaux clients et élargir leur offre. empreintes sur les marchés émergents. Ce facteur est susceptible de stimuler le marché européen des tests immunologiques fluorescents à un TCAC notable au cours de la période de prévision.  

Revenus et prévisions du marché européen des tests immunologiques fluorescents jusqu\'en 2028 (en millions de dollars américains)

Segmentation du marché européen des tests immunologiques fluorescents          

Le marché européen des tests immunologiques fluorescents est segmenté en type de produit, application, utilisateur final et pays. En fonction du type de produit, le marché est segmenté en ELISA, test immunologique à flux latéral rapide et autres. Le segment ELISA a dominé le marché en 2021 et devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. En fonction des applications, le marché est segmenté en maladies infectieuses, oncologie, maladies cardiovasculaires et autres. Le segment des maladies infectieuses a dominé le marché en 2021 et devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. En fonction de l\'utilisateur final, le marché est segmenté en hôpitaux et en hôpitaux. cliniques, centres de diagnostic, produits pharmaceutiques et amp; entreprises de biotechnologie, universitaires et instituts de recherche et autres. Le segment des hôpitaux et cliniques a dominé le marché en 2021 et devrait connaître la croissance la plus rapide au cours de la période de prévision. En fonction des pays, le marché européen des tests immunologiques fluorescents est segmenté entre le Royaume-Uni, l’Allemagne, la France, l’Italie, l’Espagne et le reste de l’Europe.     

Abbott, BD, bioMérieux SA, Danaher, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Ortho Clinical Diagnostics Holdings plc, Quidel Corporation, Siemens AG, Sysmex Corporation et Thermo Fisher Scientific Inc. comptent parmi les principales sociétés opérant sur le marché européen des tests immunologiques fluorescents.

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