Prévisions du marché européen des fournitures pour essais cliniques jusqu’en 2027 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par produit et service (fabrication, emballage et étiquetage, logistique et distribution), étape (études de phase I, phase II, phase III et bioéquivalence), médicament Type (médicaments à petites molécules et médicaments biologiques) et application (oncologie, maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, troubles respiratoires et autres)

Introduction au marché

L\'essai clinique est une étude d\'investigation qui définit si une approche médicale, une thérapie ou un dispositif est efficace, sûr et utile pour les applications humaines. Ces études aident à déterminer quelles approches thérapeutiques expérimenter sont les meilleures pour certaines maladies. La gestion des fournitures pour les essais cliniques est nécessaire pour éviter la surproduction, l’offre excédentaire et l’expiration des stocks. Avec les coûts croissants de la découverte de médicaments, les fournitures pour les essais cliniques gagnent en importance.

Marché Vue d\'ensemble et dynamique

Le marché européen des fournitures pour essais cliniques devrait atteindre 938,54 millions de dollars américains d\'ici 2027, contre 550,28 millions de dollars américains en 2019 ; on estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 7,0 % de 2020 à 2027. La croissance du marché est attribuée à certains facteurs clés tels que l\'augmentation des dépenses de R&D dans le secteur pharmaceutique et technologique. sociétés biopharmaceutiques et augmentation du nombre d’essais cliniques. Cependant, les défis rencontrés par les essais cliniques en raison de l\'impact négatif de la pandémie de COVID-19 devraient freiner la croissance du marché au cours des années de prévision.

La gestion des fournitures pour les essais cliniques est nécessaire pour éviter la surproduction, l’offre excédentaire et l’expiration des stocks. Avec l’augmentation des coûts liés à la découverte de médicaments, les fournitures pour les essais cliniques gagnent en importance. Une augmentation des activités d’externalisation par les sociétés pharmaceutiques a été observée ces dernières années. Les principaux facteurs à l’origine des activités d’externalisation des entreprises comprennent la réduction des coûts, le besoin d’innovation, l’augmentation de la vitesse et de l’agilité, ainsi que l’accès à des connaissances et des technologies spécialisées. Ainsi, avec l’augmentation des dépenses de R&D, le besoin d’externalisation des essais cliniques augmente. De plus, la recherche collaborative entre les départements de recherche et d\'enseignement. L\'équipe de développement de la société sponsor ainsi que le développeur sous contrat sont une nouvelle tendance employée sur le marché. En outre, la tendance émergente à l’externalisation a conduit à une augmentation du développement de candidats médicaments et d’essais cliniques par les sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, ce qui devrait également expliquer la croissance du marché au cours des années à venir. En outre, des facteurs tels que l’augmentation des dépenses de R&D dans le secteur pharmaceutique et les sociétés biopharmaceutiques et le nombre croissant d\'essais cliniques renforceront la croissance du marché.

Depuis l\'augmentation des cas de COVID-19, l\'industrie pharmaceutique est confrontée à une diminution de ses capacités de production, ce qui entraîne pénuries de médicaments. De plus, le détournement des ressources du développement de médicaments vers le traitement des coronavirus est susceptible d’entraver la productivité globale du développement de médicaments pendant une courte période. Diverses sociétés pharmaceutiques ont pris la décision de reporter les essais cliniques en cours en raison de la perturbation des chaînes d\'approvisionnement et de la menace du virus. Cependant, les procédures et pratiques ont maintenant repris en raison des pertes économiques dans le secteur commercial en Amérique du Nord. Ainsi, la pandémie de COVID-19 a eu un impact positif et négatif sur le marché européen des fournitures pour les essais cliniques.

Segments clés du marché

Basé sur le produit et l\'offre. service, le marché européen des fournitures pour essais cliniques est segmenté en fabrication, emballage et amp; l\'étiquetage et la logistique et l\'amp; distribution. La logistique & le segment de la distribution détenait la plus grande part du marché en 2019 ; le même segment devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

En termes de stade, le marché européen des fournitures pour essais cliniques est segmenté en phase I, phase Études II, phase III et bioéquivalence. Le segment de phase III détenait la plus grande part du marché en 2019 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

En fonction du type de médicament, l\'Europe Le marché des fournitures pour essais cliniques est segmenté en médicaments à petites molécules et en médicaments biologiques. Le segment des médicaments à petites molécules détenait la plus grande part du marché en 2019, tandis que le segment des médicaments biologiques devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

Sur la base des applications, le marché européen des fournitures pour essais cliniques a été segmenté en oncologie, maladies cardiovasculaires, troubles neurologiques, troubles respiratoires et autres. Le segment de l\'oncologie détenait la plus grande part du marché en 2019 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Principales sources et sociétés répertoriées

Quelques-unes des sources primaires et secondaires associées à ce rapport sur le marché Europe du marché des fournitures pour essais cliniques se trouvent la Fédération européenne des associations des industries pharmaceutiques (EFPIA), l\'Association médicale européenne (EMA), UK Clinical Research Collaboration (UKCRC) et Fédération européenne des CRO (EUCROF).

Raisons d\'acheter le rapport

• Déterminer les domaines d\'investissement potentiels sur la base d\'une analyse détaillée des tendances de Marché européen des fournitures pour les essais cliniques au cours des prochaines années.
• Acquérir une compréhension approfondie des facteurs sous-jacents à l\'origine de la demande de différents thérapeutiques de la toxicomanie dans les pays les plus dépensiers et identifiez les opportunités offertes par chacun d\'eux.
• Renforcez votre connaissance du marché en termes de moteurs de la demande, de tendances du secteur et des derniers développements technologiques, entre autres.
• Identifier les principaux canaux qui animent le < span>Marché européen des fournitures pour essais cliniques, fournissant une image claire des opportunités futures qui aideront à analyser, entraînant une expansion des revenus.
• Canaliser les ressources en se concentrant sur les programmes en cours entrepris par les différents pays au sein du Marché européen des fournitures pour essais cliniques.

SEGMENTATION DU MARCHÉ DES FOURNITURES D\'ESSAIS CLINIQUES EN EUROPE

Par Produit et amp; Service

• Fabrication
• Emballage et amp; Étiquetage
• Logistique et amp; Distribution

Par étape

• Phase I
• Phase II
• Phase III
• Études de bioéquivalence

Par type de médicament

• Médicaments à petites molécules
• Médicaments biologiques

Par application

• Oncologie
• Maladies cardiovasculaires
• Troubles neurologiques
• Troubles respiratoires
• Autres

Par pays

• Royaume-Uni
• Allemagne
• France
• Italie
• Espagne
• Reste de l\'Europe

Profils d\'entreprises

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• UDG Healthcare plc
• Catalent Inc.
• pci Pharma Services
• Groupe Almac
• PAREXEL CORPORATION INTERNATIONALE
• Biocair
• Owens & Minor Inc
• Rubicon Research Pvt. Ltd
• CLINICAL SUPPLIES MANAGEMENT HOLDINGS, INC.
• KLIFO

Europe Clinical Trials Supplies Strategic Insights

Strategic insights for Europe Clinical Trials Supplies involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Clinical Trials Supplies Report Scope

Europe Clinical Trials Supplies Regional Insights

The regional scope of Europe Clinical Trials Supplies refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.