Prévisions du marché européen des essais cliniques jusqu’en 2028 – Analyse régionale – par conception d’étude (interventionnelle, observationnelle et accès étendu), phase (phase I, phase II, phase III et phase IV) et indication (auto-immune/inflammation, gestion de la douleur, Oncologie, affections du SNC, diabète, obésité, maladies cardiovasculaires et autres)

Le marché européen des essais cliniques devrait passer de 15 739,35 millions de dollars US en 2022 à 21 643,87 millions de dollars US d\'ici 2028. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 5,5 % de 2022 à 2028.< /strong>

L\'adoption croissante et l\'externalisation des essais cliniques alimentent le marché européen des essais cliniques.

Les essais cliniques aident à déterminer si une nouvelle forme de traitement ou de prévention, comme un nouveau médicament, un nouveau régime ou un nouveau dispositif médical, est sûre et efficace. Les essais sont principalement réalisés lors du développement du médicament. Selon l\'Agence européenne des médicaments, dans l\'Union européenne (UE), environ 4 000 essais cliniques sont autorisés chaque année, dont environ 60 % sont associés à l\'industrie pharmaceutique. Un nombre croissant d\'essais cliniques visant à développer différents traitements efficaces en raison de la prévalence croissante des maladies chroniques alimente la croissance du marché des essais cliniques.

En outre, les essais cliniques deviennent de plus en plus nombreux. des procédures complexes, en raison desquelles la bonne exécution et le contrôle des opérations se déroulant dans les organismes de recherche sont devenus cruciaux. Pour éviter les erreurs dues à une mauvaise exécution, les organisations de recherche externalisent les essais cliniques pour développer leurs produits. Les organismes de recherche clinique (CRO) contribuent à la mise en œuvre réussie des essais cliniques grâce aux services offerts en utilisant des installations de haute qualité et une expertise approfondie en la matière. Les CRO ont commencé à agir comme l\'épine dorsale de l\'industrie des essais cliniques grâce à leurs opérations efficaces et rentables au profit des sponsors des essais. Ainsi, le développement de solutions rentables et la diminution des erreurs chez les CRO au cours du processus de développement de médicaments stimulent la croissance du marché des essais cliniques.

Aperçu du marché européen des essais cliniques< /strong>

Le marché européen des essais cliniques a été segmenté entre le Royaume-Uni, l\'Allemagne, la France, l\'Italie, l\'Espagne et le reste de l\'Europe. Le nombre croissant d\'activités d\'essais cliniques pour le développement de nouveaux médicaments et le lancement de produits innovants par les sociétés va probablement renforcer la croissance du marché en Europe au cours de la période de prévision.

Cancer, maladies cardiovasculaires, les troubles du système nerveux et les maladies infectieuses sont les affections les plus fréquemment étudiées dans les essais cliniques en Allemagne. La recherche clinique bénéficie des infrastructures bien établies de transport, de communication, d\'énergie et de services publics de l\'Allemagne. De plus, il existe un large bassin de patients et une forte demande de soins de santé de qualité dans le pays. Des centres de coordination des essais cliniques ont été créés dans le cadre d\'un nouveau programme de financement du ministère fédéral de l\'Éducation et de la Recherche visant à favoriser la recherche clinique universitaire. En Allemagne, les essais cliniques sont approuvés par l\'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux ou par l\'Institut Paul-Ehrlich, selon le produit à étudier. Par conséquent, les processus d\'approbation des essais cliniques en Allemagne sont standardisés, fiables, transparents et approuvés pour des délais de démarrage d\'étude relativement courts. En outre, les principales CRO d’Allemagne proposent plusieurs services d’essais cliniques. Sofpromed gère des essais cliniques en Allemagne et dans d\'autres États membres de l\'UE. Elle propose une gamme complète de services CRO pour les entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques. De même, CONET GmbH, dont le siège est à Mannheim, en Allemagne, propose des services de gestion d\'essais cliniques depuis les petites études pilotes jusqu\'aux grands essais cliniques internationaux multicentriques pour toutes les phases (1 à 4), y compris les essais cliniques pédiatriques et les essais de dispositifs médicaux conformément aux directives de l\'UE.

Chiffre d\'affaires et prévisions du marché européen des essais cliniques jusqu\'en 2028 (millions de dollars américains)

Segmentation du marché européen des essais cliniques

L\'Europe Le marché des essais cliniques est segmenté en phase, conception de l\'étude, indication et pays.

En fonction de la phase, le marché européen des essais cliniques est segmenté en phase I, phase II et phase III. , et phase IV. Le segment de phase III a enregistré la plus grande part de marché des essais cliniques en Europe en 2022.

Sur la base de la conception de l\'étude, le marché européen des essais cliniques est segmenté en accès interventionnel, observationnel et étendu. Le segment interventionnel détenait la plus grande part de marché des essais cliniques en Europe en 2022.

Sur la base des indications, le marché européen des essais cliniques est segmenté en maladies auto-immunes/inflammatoires, gestion de la douleur, oncologie, SNC. maladie, diabète, obésité, cardiovasculaire et autres. Le segment de l\'oncologie détenait la plus grande part de marché des essais cliniques en Europe en 2022.

En fonction des pays, le marché européen des essais cliniques a été classé entre le Royaume-Uni, l\'Allemagne, la France, Italie, Espagne et reste de l\'Europe. L\'Allemagne a dominé le marché européen des essais cliniques en 2022.

Charles River Laboratories International Inc, ICON Plc, IQVIA Holdings Inc, IXICO Plc, Laboratory Corp of America Holdings, Parexel International Corp, SGS SA, Syneos Health Inc, Thermo Fisher Scientific Inc et WuXi AppTec Co Ltd. comptent parmi les principales sociétés opérant sur le marché européen des essais cliniques.    

Europe Clinical Trials Strategic Insights

Strategic insights for Europe Clinical Trials involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe Clinical Trials Report Scope

Europe Clinical Trials Regional Insights

The regional scope of Europe Clinical Trials refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.