Taille et prévisions du marché européen des biosimilaires jusqu’en 2030 – Impact du COVID-19 et analyse régionale – par indication de la maladie (cancer, diabète, maladie auto-immune et autres indications de maladie), voie d’administration (intraveineuse, sous-cutanée et autres), classe de médicament (granulocytes Facteur de stimulation des colonies, insuline, anti-TNF et anticorps monoclonaux, et autres), canal de distribution (pharmacies hospitalières, pharmacies de préparation, pharmacies de détail, en ligne et autres) et analyse régionale

L\'expiration des brevets et d\'autres droits de propriété intellectuelle sur les produits biologiques d\'origine créeront le besoin d\'introduire de nouveaux biosimilaires à l\'avenir. En conséquence, la concurrence entre les acteurs du marché va s’intensifier dans le secteur dans les années à venir. Ainsi, l\'expiration des brevets des produits biologiques à succès devrait créer des opportunités lucratives pour le marché des biosimilaires au cours de la période de prévision.

L\'Allemagne détient la plus grande part de marché pour le marché européen des biosimilaires à partir de 2022. 2030. Les biosimilaires introduisent la concurrence et augmentent l\'abordabilité des produits biologiques, ce qui, à terme, génère des économies et des services à valeur ajoutée pour soutenir les soins aux patients et la communauté des soins de santé. Les professionnels de la santé peuvent traiter davantage de patients avec des produits biologiques de haute qualité tout en réduisant leurs dépenses. Par exemple, en Allemagne, selon Sandoz, le nombre de doses thérapeutiques quotidiennes d\'un médicament anti-TNF a augmenté de 29 % (de 17,18 à 22,18 millions) après l\'introduction des biosimilaires en 2022.

L\'Allemagne a réussi à faire accepter les biosimilaires par les payeurs, les prestataires et les patients comme faisant partie intégrante d\'une utilisation appropriée des médicaments. Il existe un remboursement intégral à partir d\'un prix fixé par l\'entreprise, y compris un accès immédiat des patients aux biosimilaires. La structure des appels d\'offres hospitaliers par plusieurs groupes d\'achat et chaînes d\'hôpitaux distinctes permet de maintenir la concurrence entre les fabricants en Allemagne. Par exemple, en novembre 2018, le ministère allemand de la Santé a présenté un projet de loi sur la sécurité de l’approvisionnement en produits pharmaceutiques. Le projet de loi Gesetz für Mehr Sicherheit in der Arzneimittelversor-gung (GSAV) vise à fournir un cadre juridique pour la substitution automatique des biosimilaires par les pharmaciens en Allemagne.

En raison de la Avec un énorme potentiel d’économies, le ministère allemand de la Santé a introduit une nouvelle loi visant à accroître l’adoption des biosimilaires. Étant donné que peu de pays de l’Union européenne (UE) autorisent le remplacement des biosimilaires par les pharmaciens, cela représenterait un changement de pratique important, en particulier pour l’Allemagne. De plus, en Allemagne, une loi adoptée en 2019 prévoit le remplacement automatique des biosimilaires dans les pharmacies à partir de 2022, à condition que le Comité mixte fédéral (l\'organe décisionnel suprême de l\'autonomie des assureurs et prestataires de soins de santé) ait déterminé l\'interchangeabilité des médicaments. les médicaments concernés et que le médecin prescripteur ne l’a pas explicitement exclu. Par conséquent, avec les initiatives gouvernementales croissantes pour l\'adoption de biosimilaires en Allemagne, le marché devrait se développer.

Diverses stratégies organiques et inorganiques sont adoptées par les entreprises sur le marché européen des biosimilaires. Les stratégies biologiques comprennent principalement les lancements de produits et les approbations de produits. De plus, les stratégies de croissance inorganique observées sur le marché sont les acquisitions, les collaborations et les partenariats. Ces stratégies de croissance permettent aux acteurs du marché de développer leurs activités et d’améliorer leur présence géographique, contribuant ainsi à la croissance globale du marché. De plus, les stratégies d’acquisition et de partenariat aident les acteurs du marché à renforcer leur clientèle et à élargir leurs portefeuilles de produits. Quelques-uns des développements importants réalisés par les principaux acteurs du marché européen des biosimilaires sont répertoriés ci-dessous.

Fédération internationale du diabète, Agence européenne du médicament, Centres de contrôle et de prévention des maladies, Oncologie clinique chinoise , National Comprehensive Care Network sont quelques-unes des principales sources primaires et secondaires mentionnées lors de la préparation du rapport sur le marché européen des biosimilaires.

Europe Biosimilars Strategic Insights

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