Prévisions du marché des tests de liaison aux protéines en Asie-Pacifique jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par technologie (dialyse à l’équilibre, ultracentrifugation, ultrafiltration, plasmon de surface et autres) et utilisateur final (organisation de recherche sous contrat, sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, et recherche et diagnostic Laboratoires)

Présentation du marché

La région Asie-Pacifique comprend des pays tels que la Chine, le Japon, l\'Inde, l\'Australie, la Corée du Sud et le reste de la région Asie-Pacifique. Cette région représente la région à la croissance la plus rapide du marché mondial des tests de liaison aux protéines en 2019 en raison du nombre important de CRO opérant dans l’espace ; une pression croissante pour réduire les coûts de découverte et de développement de médicaments ; dépenses de santé croissantes; augmentation des développements dans les industries pharmaceutiques et biotechnologiques en Inde et en Chine ; élargir la base de recherche en Inde, en Chine et au Japon ; et l\'augmentation des dépenses en R&D pharmaceutique. Dans la région Asie-Pacifique, la Chine constitue le plus grand marché pour les tests de liaison aux protéines. La croissance du marché est principalement attribuée à plusieurs nouvelles découvertes tirées par la recherche et l’innovation. développement et du nombre croissant d’essais cliniques dans le pays. La croissance du marché est attribuée à l’augmentation des activités de R&D, à l’augmentation des investissements dans le secteur de la santé dans les pays en développement et à la collaboration croissante entre l’externalisation réglementaire et les développeurs de médicaments. Selon le gouvernement chinois de janvier 2018, le 13e plan quinquennal de la Chine stipule que le secteur de la biotechnologie devrait dépasser environ 4 % du produit intérieur brut d\'ici 2020. En outre, la Chine compte plus de 100 parcs des sciences de la vie et env. 100 milliards de dollars ont déjà été investis par le gouvernement chinois pour promouvoir la biotechnologie. En décembre 2018, PAREXEL, un innovateur de premier plan dans le domaine des services biopharmaceutiques mondiaux, a annoncé une nouvelle collaboration avec Eli Lilly and Company pour lancer un programme d\'apprentissage et de développement de recherche clinique en Chine. Le programme offrira des opportunités de formation de grande valeur aux sites d\'essais cliniques et aux chercheurs chinois, améliorera les essais cliniques locaux et stimulera l\'innovation dans l\'industrie biopharmaceutique chinoise. Pour encourager l\'innovation dans le développement de médicaments, le gouvernement chinois a récemment lancé une série de nouvelles politiques en matière de recherche clinique, entraînant une forte augmentation du nombre d\'essais cliniques en Chine. Selon la plateforme chinoise d\'enregistrement des essais cliniques, 1 258 essais cliniques de médicaments ont été enregistrés et publiés pour la première fois en Chine en 2017, soit une augmentation de 62,66 % par rapport à 2016. Un rapport récent indique que le nombre total de médicaments chimiques de classe 1.1 et de médicaments biologiques de classe 1 approuvés le nombre de sites d’essais cliniques de janvier à octobre 2017 était trois fois supérieur à celui de 2014. Cependant, le nombre de sites d’essais cliniques qualifiés BPC n’a pas augmenté de manière significative entre 2014 et 2016. En 2017, la Chine a mis en œuvre des réformes radicales de son système de réglementation, alignant étroitement les règles régissant le deuxième plus grand marché de la drogue au monde, avec les États-Unis et l\'Europe. Le résultat a été une forte augmentation des demandes d’enregistrement de thérapies innovantes par des sociétés chinoises de biotechnologie aux États-Unis. Les dépôts d\'IND sont passés de 11 en 2016 à 20 en 2017 et ont presque doublé avec 38 demandes supplémentaires en 2018 et au premier trimestre de cette année. Les changements de politique chinoise ont également incité les entreprises occidentales à exploiter le bassin beaucoup plus important de patients chinois pour accéder simultanément à des données cliniques de haute qualité pour soutenir l\'enregistrement aux États-Unis et, à peu près au même moment, pour obtenir un enregistrement rapide en Chine. L\'adoption croissante des tests de liaison aux protéines dans la découverte et l\'amélioration des médicaments. développement offrant des opportunités lucratives pour le marché des tests de liaison aux protéines

Selon Worldometer, depuis son épicentre en Chine, le SRAS-CoV-2 s\'est propagé pour infecter environ 58 231 688 personnes en Asie, au 29 juillet 2021. En raison des terribles pertes de vies humaines, les économies de la région Asie-Pacifique se sont effondrées pendant la pandémie. La pandémie a mis l’accent sur l’échange et l’interopérabilité des données de santé sous un microscope. Les perturbations de la chaîne d’approvisionnement, ainsi que l’énorme demande de traitements efficaces contre le COVID-19, ont placé le secteur de la recherche en soins de santé dans une situation cruciale dans la région. La situation socioéconomique de pays comme l\'Inde, la Chine, le Japon et la Corée du Sud a été gravement touchée, entraînant une hausse de l\'inflation, une diminution du PIB et une hausse du chômage.

Des pays comme la Chine, le Japon, Singapour et La Corée du Sud manifeste un grand intérêt pour les essais cliniques. Les coûts élevés dans les pays occidentaux entraînent un flux d’externalisation des affaires médicales vers la région Asie-Pacifique. De plus, les sociétés pharmaceutiques prennent conscience des environnements réglementaires nouveaux et changeants pour les médicaments, les dispositifs et les diagnostics in vitro afin d\'accroître leurs ventes sur le marché asiatique. Les pays asiatiques ont été à l’avant-garde de la mise à jour des normes BPF et des systèmes de réglementation des dispositifs médicaux et de l’introduction de contrôles des prix des médicaments. Des orientations et des conseils de tiers sont requis dans le cadre de toute acquisition ou de toute amélioration des normes actuelles. De plus en plus, les prestataires de services d\'externalisation tiers jouent un rôle plus important dans le soutien aux progrès du marché des tests de liaison aux protéines en Asie-Pacifique.

 

 

Aperçu et dynamique du marché

Le marché des tests de liaison aux protéines dans la région APAC devrait passer de 73,34 millions de dollars US en 2021 à 153,72 millions de dollars US d\'ici 2028. ; on estime qu’il augmentera à un TCAC de 11,2 % entre 2021 et 2028. Pression croissante pour réduire les coûts de découverte et de développement de médicaments ; le coût de développement de nouveaux médicaments reste élevé à un rythme qui permet de lutter contre l\'inflation, et les rendements et les bénéfices sur les investissements diminuent, ce qui exerce une pression sur l\'ensemble du système de médecine innovante. De nombreuses sociétés pharmaceutiques et biopharmaceutiques axées sur la recherche réévaluent les anciennes politiques de R&D et concentrent leurs efforts sur l\'amélioration de l\'efficacité, l\'augmentation de la production et la satisfaction des besoins non satisfaits des patients en raison des pressions économiques et politiques actuelles visant à réduire le coût des soins de santé. L’attention changeante accordée à la découverte et au développement de médicaments et l’utilisation croissante de nouvelles technologies pour identifier et sélectionner des médicaments candidats créent de nouvelles opportunités pour cibler diverses maladies chroniques, dégénératives et potentiellement mortelles qui n’étaient auparavant pas ciblées. Le processus de découverte et de développement d’un médicament est coûteux, car il nécessite des investissements en financement, en ressources humaines et en technologies. Avant de lancer un nouveau médicament sur le marché, le strict respect des réglementations relatives aux tests et aux normes de fabrication est requis. De plus, si un candidat-médicament échoue pendant la phase de développement, l’intégralité de l’investissement est gaspillée. Les études de liaison aux protéines contribuent à l\'optimisation des dépenses de découverte de médicaments en évaluant les capacités de liaison et d\'absorption dans les phases précliniques, ce qui entraîne une diminution de l\'attrition des médicaments aux derniers stades de développement. Ainsi, la pression croissante pour réduire les coûts de découverte et de développement de médicaments stimule la croissance du marché.

Segments clés du marché

Basé sur la technologie est segmenté en ultracentrifugation, ultrafiltration, dialyse à l\'équilibre, plasmon de surface et autres. En 2020, le segment de la dialyse à l’équilibre détiendra probablement la plus grande part du marché, par technologie. En fonction de l\'utilisateur final, nous avons segmenté les organisations de recherche sous contrat, les organisations pharmaceutiques et pharmaceutiques. entreprises de biotechnologie et recherche et développement laboratoires de diagnostic. En 202

0,

l\'industrie pharmaceutique & Le segment des entreprises de biotechnologie

est susceptible de détenir la plus grande part du marché, par utilisateur final.

Principales sources et sociétés répertoriées

Quelques sources primaires et secondaires majeures mentionnées pour la préparation de ce rapport sur le marché des tests de liaison aux protéines dans la région APAC sont les sites Web des entreprises, les rapports annuels, les rapports financiers, les documents gouvernementaux nationaux et les bases de données statistiques, entre autres. Les principales sociétés répertoriées dans le rapport sont Biotium, Inc, Eurofins Scientific, General Electric Company, MERCK KGaA, MicroConstants, Inc, Pharmaron Beijing Co., Ltd, Sartorius AG, SOVICELL GMBH et THERMO FISHER SCIENTIFIC INC., entre autres.

Rapport sur les raisons d\'acheter

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DES ESSAIS DE LIAISON DES PROTÉINES APAC

Par technologie

• Dialyse à l\'équilibre
• Ultracentrifugation
• Ultrafiltration
• Plasmon de surface
• Autres

 

Par

Utilisateur final

• Organisation de recherche sous contrat< /li>
• Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
• Laboratoires de recherche et de diagnostic

 

Par pays< /span>

• Chine
• Japon
• Inde
• Australie
• Sud Corée
• Reste de l\'APAC

 

Profils d\'entreprises

• Biotium, Inc
• Eurofins Scientific
• General Electric Company
• MERCK KGaA
• MicroConstants, Inc
• Pharmaron Pékin Co., Ltd
• Sartorius AG
• SOVICELL GMBH
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.

 

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