Marché des tests génétiques prénatals et néonatals en Asie-Pacifique jusqu’en 2027 – Analyse régionale et prévisions par produit (diagnostic et dépistage), indication de la maladie (mucoviscidose, drépanocytose, syndrome de Down, phénylcétonurie, perte de grossesse récurrente, syndrome des antiphospholipides (APL) et Autres maladies), technologie (spectrophotomètre, réaction en chaîne par polymérase, hybridation in situ par fluorescence, hybridation génomique comparative par matrice et autres), utilisateur final (hôpitaux et cliniques, centres de diagnostic et autres utilisateurs finaux) et géographie

Le marché des tests génétiques prénatals et néonatals en Asie-Pacifique devrait atteindre 1 679,956 millions de dollars américains en 2027, contre 630 914 millions de dollars américains en 2018. Le marché devrait croître avec un TCAC de 11,6 % de 2019 à 2027.

 

Les facteurs clés responsables de la croissance des tests génétiques prénatals et néonatals Le marché de la région Asie-Pacifique est confronté à l’augmentation du fardeau des maladies génétiques chez les nourrissons, à l’augmentation des taux de fécondité et au développement d’un scénario de soins de santé avec une prise de conscience croissante de la population quant aux avantages du dépistage prénatal. D\'un autre côté, l\'utilisation de la microfluidique numérique dans les tests néonatals sera probablement une tendance répandue dans les années à venir. 

    

Marchés régionaux lucratifs

Aperçu du marché

Fardeau des maladies génétiques en Inde

Plusieurs types de maladies génétiques affectent les fœtus dans l\'utérus. La manière dont ces maladies génétiques sont héréditaires aide à déterminer le risque qu\'elles présentent sur la grossesse ainsi que le risque de récidive. Le risque d\'avoir des maladies génétiques chez les bébés est élevé dans les cas où les parents ont un autre enfant atteint d\'une maladie génétique, des antécédents familiaux de maladie génétique ou si l\'un des parents présente une anomalie chromosomique. Il existe une prévalence importante de maladies génétiques chez les nourrissons. De plus, ces maladies sont également responsables de la mortalité infantile à travers le monde. Les cinq maladies génétiques les plus courantes affectant les nouveau-nés en Inde sont la bêta-thalassémie, la fibrose kystique, l\'anémie falciforme, l\'amyotrophie spinale et l\'hémophilie A. L\'anémie falciforme est un trouble sanguin héréditaire et est plus fréquente chez les Africains, les Arabes et les Indiens. population. La pédiatrie indienne estime que chaque année, environ 9 000 à 10 000 nouveau-nés souffrent de bêta-thalassémie. De plus, en 2011, L\'Inde a signalé 14 718 cas de maladies hémorragiques et 11 586 patients atteints d\'hémophilie A.

 

En outre, selon l\'étude précédente, « Le fardeau des troubles génétiques en Inde et un cadre de contrôle communautaire » en 2002, on estime qu\'environ 495 000 nouveau-nés atteints de malformations congénitales, 21 400 atteints du syndrome de Down, 9 000 atteints de bêta-thalassémie et 5 200 atteints de drépanocytose naissent chaque année. En raison de la présence d\'une population nombreuse, d\'un taux de natalité élevé et des mariages consanguins dans diverses communautés indiennes, l\'incidence des maladies génétiques est élevée en Inde. Ainsi, la forte prévalence des maladies génétiques chez les nourrissons explique la demande croissante de tests génétiques prénatals et néonatals, contribuant ainsi à la croissance du marché.

 

Élaboration d\'une politique de traitement des maladies rares

Les maladies génétiques sont, dans la plupart des cas, chroniques, dévastatrices et potentiellement mortelles, qui souvent nécessite des traitements approfondis et spécialisés. De plus, ces maladies entraînent une certaine forme de handicap, qui peut parfois devenir extrêmement grave. Ces maladies génétiques imposent un énorme fardeau psychologique, physique et socio-économique aux patients ainsi qu’à leurs familles. Les maladies rares les plus courantes sont l\'hémophilie, la thalassémie, la drépanocytose, les maladies auto-immunes, les troubles du stockage lysosomal et autres. Environ 80 % des maladies rares ont été identifiées comme étant d\'origine génétique et ont donc un impact sur les enfants.
Le gouvernement indien (GOI) a constitué des comités dans le but d\'élaborer une « politique nationale sur le traitement de 17 maladies rares ». maladies». De même, le gouvernement du Territoire de la capitale nationale (NCT) de Delhi a également nommé un comité interdisciplinaire pour les maladies rares. Voici les comités nommés pour les maladies rares :

• Comité dirigé par le professeur VK Paul, chef du département de pédiatrie, AIIMS, New Delhi, pour « Priorisation du traitement des troubles génétiques rares
• Sous-comité sur les maladies rares en Inde, sous la direction du professeur IC Verma, directeur de l\'Institut de génomique génétique médicale, hôpital Sir Ganga Ram - ; «Lignes directrices pour la thérapie et la gestion»

 

Ainsi, les efforts croissants du gouvernement sont susceptibles de stimuler le marché et sont devrait offrir des opportunités de croissance significatives pour le marché des tests génétiques prénatals et néonatals au cours de la période de prévision.

 

Aperçu des produits

Le marché des tests génétiques prénatals et néonatals de la région Asie-Pacifique, basé sur le produit, a été segmenté en dépistage et diagnostic. En 2018, le segment du dépistage détenait la plus grande part de marché des tests génétiques prénatals et néonatals, par produit. De plus, le même segment devrait également connaître le TCAC le plus élevé au cours des années à venir en raison de facteurs tels que le nombre croissant de femmes enceintes adoptant le dépistage prénatal, le renforcement des réglementations obligatoires pour les tests de dépistage néonatal, etc. De plus, les tests de dépistage sont les tests de première intention que subissent les femmes enceintes et les nouveau-nés, ce qui représente également une part importante du marché et sa domination sur le marché de l\'Asie-Pacifique.

 

Marché des tests génétiques prénatals et néonatals, par produit

Informations stratégiques

Les partenariats, la mise à niveau des produits et les lancements de produits ont été observés comme étant les plus adoptés. stratégique dans l’industrie des tests génétiques prénatals et néonatals en Asie-Pacifique. Quelques-uns des récents partenariats, lancements de produits et mises à niveau sont répertoriés ci-dessous ;

 

2019 :

Illumina a présenté VeriSeq NIPT Solution v2, une approche basée sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) CE-IVD pour les tests prénatals non invasifs (NIPT). La solution complète automatisée permet aux laboratoires de dépister un éventail plus large d\'affections chromosomiques et sous-chromosomiques associées à des malformations congénitales et à des issues de grossesse défavorables que le menu NIPT standard.

 

2017 :

Natera, Inc. a amélioré son test prénatal non invasif (NIPT) Panorama pour dépister les grossesses gémellaires pour détecter la zygosité (identique ou non identique/fraternelle) et les anomalies chromosomiques.< /span>

 

2015 :

SRL Diagnostics a récemment introduit un test médical révolutionnaire pour diagnostiquer les troubles hypertensifs pendant la grossesse, à son état de le laboratoire d\'art à Gurgaon. Le PLGF (Placental Growth Factor) est utilisé pour un diagnostic et un pronostic précis de la « pré-éclampsie », une cause majeure de morbidité et de mortalité maternelles, fœtales et néonatales.

 

2017 :

LifeCodexx AG, une société de tests ADN prénatals non invasifs en Europe et LifeCell ont annoncé un partenariat pour introduire pour la première fois les tests PrenaTesT qNIPTTM en Inde. La technologie qNIPT détecte la présence de trisomie fœtale 21 (syndrome de Down) dans le sang maternel.

 

TESTS GÉNÉTIQUES PRÉNATALS ET NOUVEAU-NÉS - ; SEGMENTATION DU MARCHÉ

 

Par type de test

• Tests génétiques prénatals
• Tests génétiques du nouveau-né

 

Par produit

• Dépistage
  • Dépistage du sérum maternel
  • Tests prénatals non invasifs
• Diagnostic
  • Prélèvement de villosités chroniques
  • Amniocentèse
  • Tests cytogénétiques et pharmacogénétiques
  < /li>

 

Par indication de maladie

• kystique Fibrose
• Drépanocytose
• Syndrome de Down
• Phénycétonurie< /span>
• Perte de grossesse récurrente
• Syndrome des antiphospholipides
• Autres maladies

 

Par technologie

• Spectrophotométrie
• Réaction en chaîne par polymérase
• Hybridation in situ par fluorescence
• < span>Hybridation génomique compétitive de tableaux
• Autres

 

Par utilisateur final

• Hôpitaux et amp; Cliniques
• Centres de diagnostic
• Autres utilisateurs finaux

  ;

Par géographie

• Asie-Pacifique

• Chine
• Japon
• Inde
• Indonésie
• Singapour
• Malaisie
• Thaïlande
• Pakistan
• Bangladesh
• < span>Sri Lanka
• Népal

 

Société Profils

• LifeCell
• Quest Diagnostics Incorporated
• Medgenome
• Eurofins Scientific
• Metropolis India
• SRL Diagnostics
• Sandor Lifesciences Pvt Ltd
• PerkinElmer, Inc.
• Natera, Inc.
• Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
• Genes2Me LLP< /li>
• Illumina, Inc.

 

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2018	US$ 630.914 Million
Market Size by 2027	US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027)	11.6%
Historical Data	2016-2017
Forecast period	2019-2027
Segments Covered	By Produit Diagnostic Dépistage By Indication de la maladie fibrose kystique drépanocytose syndrome de Down phénylcétonurie fausses couches à répétition syndrome des antiphospholipides autres maladies By Technologie spectrophotomètre réaction en chaîne par polymérase hybridation in situ en fluorescence hybridation génomique comparative sur matrice By Utilisateur final hôpitaux et cliniques centres de diagnostic autre utilisateur final
Regions and Countries Covered	Asie-Pacifique Chine Inde Japon Australie reste de Asie-Pacifique
Market leaders and key company profiles	LifeCell Quest Diagnostics Incorporated Medgenome Eurofins Scientific Metropolis India SRL Diagnostics Sandor Lifesciences Pvt Ltd PerkinElmer, Inc. Natera, Inc. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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