Prévisions du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique jusqu’en 2027 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par type de logiciel (logiciel de rapport d’événements indésirables, logiciel d’audit de sécurité des médicaments, logiciel de suivi des problèmes et logiciel entièrement intégré) ; Mode de livraison (sur site et basé sur le cloud) ; Utilisateur final (entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat (CRO) et entreprises d\'externalisation des processus métiers (BPO))
La pharmacovigilance (PV) joue un rôle essentiel dans le système de santé grâce à l\'évaluation, à la surveillance et à la découverte des interactions médicamenteuses et de leurs effets chez l’homme. La pharmacovigilance aide les entreprises à surveiller tout événement indésirable lié aux médicaments pendant la phase d\'essai et également pendant la période post-commercialisation.
Ainsi, la mondialisation de la pharmacovigilance devrait créer une demande importante de logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments dans le secteur des médicaments. dans les années à venir, ce qui devrait en outre stimuler le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments.
Les pays de la région Asie-Pacifique s\'attendent à être confrontés à d\'énormes défis en raison de la croissance du COVID-19. Compte tenu des opérations économiques et de la situation géographique, l\'épidémie a affecté le tourisme médical, les fabricants d\'équipements médicaux, de systèmes laser, d\'accessoires et d\'autres problèmes posés par le manque d\'infrastructures de santé dans les pays à faible revenu de la région Asie-Pacifique. Après le premier cas en décembre à Wuhan, en Chine, le coronavirus s\'est propagé à au moins 180 pays et régions. Pour empêcher la propagation de la maladie, des mesures restrictives ont été prises dans des pays comme l\'Inde, la Corée du Sud, Singapour, la Malaisie et les Philippines. Selon l’OMS, en raison de l’évolution rapide du risque dans les pays touchés par le COVID-19 et du contrôle constant des tendances épidémiques, toute mesure sanitaire supplémentaire est susceptible d’interférer de manière significative avec les voyages et le commerce internationaux. Il existe de grandes variations dans les normes de reporting à travers la région Asie-Pacifique. Même si certains pays ont adopté les rapports électroniques, de nombreuses organisations utilisent encore des méthodes conventionnelles de messagerie ou de remise en main propre pour les rapports papier ou les rapports électroniques via disque compact. Actuellement, les rapports électroniques et les soumissions par courrier électronique sont compatibles avec la COVID-19. Cependant, toutes les méthodes nécessitent une communication efficace entre les équipes de pharmacovigilance, le représentant légal local, le service de messagerie et les équipes dispersées sur différents sites géographiques, par exemple une entrée sur le portail dans la langue locale.
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Aperçu et dynamique du marché
Le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique est devrait passer de 32,8 millions de dollars US en 2019 à 62,7 millions de dollars US d’ici 2027 ; on estime qu’il augmentera à un TCAC de 8,2 % entre 2020 et 2027. Les effets indésirables des médicaments (EIM) constituent un problème de santé publique important, représentant une cause importante de maladie et de décès. Étant donné que tous les médicaments peuvent provoquer des effets indésirables, une analyse risques-avantages est nécessaire chaque fois qu’un médicament est prescrit. Les effets indésirables signalés par un patient ou un professionnel de santé contribuent à la surveillance de la sécurité et donc à l’utilisation sûre et efficace des médicaments. La quantité croissante de données générées par les rapports sur les effets indésirables des médicaments doit être traitée et stockée avec soin. Toutes ces données se présentent sous différentes formes, langues, emplacements, etc. Pour les organiser de manière uniforme, les systèmes/logiciels d\'automatisation sont utiles. Ainsi, l\'incidence croissante des effets indésirables des médicaments (EIM) est susceptible de stimuler la croissance du marché.
Segments clés du marché
En termes de type de logiciel, le segment des logiciels de déclaration d\'événements indésirables représentait le la plus grande part du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique en 2019. En termes de mode de livraison, le segment sur site détenait une part de marché plus importante du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en 2019. En termes d\'utilisateur final, le contrat Le segment des organismes de recherche détenait une part de marché plus importante sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en 2019.
< strong>Principales sources et sociétés répertoriées
Quelques sources primaires et secondaires majeures mentionnées pour la préparation de ce rapport sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique sont sites Web d\'entreprises, rapports annuels, rapports financiers, documents gouvernementaux nationaux et bases de données statistiques, entre autres. Les principales sociétés répertoriées dans le rapport sont Veeva Systems
,
IQVIA Inc
.,
AB Cube,
ArisGlobal LLC
,
Sparta Systems.
,
Oracle Corporation
,
Sarjen Systems Pvt. Ltd
,
EXTEDO et
Online Business Applications, Inc.
Rapport sur les raisons d\'acheter
Comprendre le paysage du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique et identifier les segments de marché les plus susceptibles de garantir un rendement important
Gardez une longueur d\'avance en comprenant le paysage concurrentiel en constante évolution pour le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique
Planifier efficacement les fusions et acquisitions et les accords de partenariat sur le marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique en identifiant les segments de marché avec les ventes probables les plus prometteuses< /li>
Aide à prendre des décisions commerciales éclairées à partir d\'une analyse perspicace et complète des performances du marché de divers segments du marché des logiciels de pharmacovigilance et de sécurité des médicaments en Asie-Pacifique
Obtenir les prévisions de revenus du marché pour le marché par divers segments à partir de 2021 -2028 dans la région Asie-Pacifique.
PHARMACOVIGILANCE ET SÉCURITÉ DES MÉDICAMENTS EN ASIE PACIFIQUE SEGMENTATION DU MARCHÉ DES LOGICIELS
Par type de logiciel
Logiciel entièrement intégré
Logiciel de rapport d\'événements indésirables li>
Logiciel d\'audit de sécurité des médicaments
Logiciel de suivi des problèmes
Par mode de livraison< /p>
Basé sur le cloud
Sur site
Par utilisateur final span>
Organisations de recherche sous contrat
Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques
Externalisation des processus commerciaux
< /p>
Par pays
Asie-Pacifique
Chine
Inde
Japon
Corée du Sud
Australie
Reste de l\'Asie-Pacifique
< /p>
Entreprises mentionnées
Veeva Systems
IQVIA Inc.
AB Cube
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Strategic Insights
Strategic insights for Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
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Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Report Scope
Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Regional Insights
The regional scope of Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
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Identical Market Reports with other Region/Countries
The List of Companies - Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market
Veeva Systems
IQVIA Inc.
AB Cube
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Frequently Asked Questions
How big is the Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is valued at US$ 32.8 Million in 2019, it is projected to reach US$ 62.7 Million by 2027.
What is the CAGR for Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market by (2020 - 2027)?
As per our report Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market, the market size is valued at US$ 32.8 Million in 2019, projecting it to reach US$ 62.7 Million by 2027. This translates to a CAGR of approximately 8.2% during the forecast period.
What segments are covered in this report?
The Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report typically cover these key segments-
Type de logiciel (logiciel de déclaration des événements indésirables, logiciel d\'audit de la sécurité des médicaments, logiciel de suivi des problèmes, logiciel entièrement intégré)
Mode de livraison (sur site, dans le cloud)
Utilisateur final (sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques, organismes de recherche sous contrat)
What is the historic period, base year, and forecast period taken for Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report:
Historic Period : 2017-2018
Base Year : 2019
Forecast Period : 2020-2027
Who are the major players in Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market?
The Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
Veeva Systems
IQVIA Inc.
AB Cube
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.
Who should buy this report?
The Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Investors: Provides insights for investment decisions pertaining to market growth, companies, or industry insights. Helps assess market attractiveness and potential returns.
Industry Players: Offers competitive intelligence, market sizing, and trend analysis to inform strategic planning, product development, and sales strategies.
Suppliers and Manufacturers: Helps understand market demand for components, materials, and services related to concerned industry.
Researchers and Consultants: Provides data and analysis for academic research, consulting projects, and market studies.
Financial Institutions: Helps assess risks and opportunities associated with financing or investing in the concerned market.
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Pharmacovigilance and Drug Safety Software Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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WHAT'S INCLUDED IN FULL REPORT : Market Dynamics,
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Trends, Market Size and Share Analysis, Growth Driving Factors, Future Commercial
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