Prévisions du marché de la pharmacogénomique en Asie-Pacifique jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par technologie (PCR, séquençage, puces à ADN, électrophorèse sur gel, spectrométrie de masse et autres), application (découverte de médicaments, oncologie, neurologie et psychiatrie, gestion de la douleur, maladies cardiovasculaires , et autres) et utilisateur final (hôpitaux et cliniques, sociétés biopharmaceutiques, CRO et CDMO, et autres)

Le marché de la pharmacogénomique en Asie-Pacifique devrait atteindre 2 679,64 millions de dollars américains d\'ici 2028, contre 1 148,36 millions de dollars américains en 2021. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 11,2 % de 2021 à 2028. .

Les facteurs clés qui stimulent la croissance du marché sont la demande croissante de séquençage de troisième génération ainsi que le financement croissant des activités de recherche pharmacogénomique. Cependant, la pénurie de professionnels qualifiés devrait restreindre la croissance du marché au cours de la période de prévision.

Le développement de technologies de séquençage de l\'ADN plus récentes et plus performantes a conduit à des résultats plus de mille fois supérieurs. diminution du coût du séquençage des génomes depuis le lancement du Human Genome Project. La troisième génération de séquençage a été développée après l’arrivée sur le marché du séquençage de nouvelle génération. Les technologies de séquençage génomique ont révolutionné la détection des mutations des maladies génétiques au cours des dernières années. Le séquençage de troisième génération (TGS) a permis de mieux comprendre davantage de troubles génétiques grâce à la technologie de séquençage moléculaire unique et en temps réel.

Pacific Biosciences a développé de nouvelles technologies appelées molécule unique. Séquençage en temps réel (SMRT). SMRT est très efficace et utilise moins de produits chimiques coûteux. Sa haute sensibilité permet aux scientifiques d\'observer efficacement l\'ADN polymérase et de la voir former un brin d\'ADN.

L\'augmentation de la demande de technologies de séquençage de troisième génération (TGS) est attribuée à le taux de croissance lucratif du segment de la gestion des doses de rayonnement. Avec l’émergence du TGS, le séquençage du génome est devenu une méthode plus rapide et plus fiable pour étudier les variations génomiques. La technologie SMRT a permis aux scientifiques de lancer un nouveau séquençage du génome séquencé pour obtenir une plus grande précision. Escherichia coli est séquencé avec une précision de 99,99 % à l\'aide de la technique SMRT.

Les technologies de séquençage et de cartographie de l\'ADN à longue portée de troisième génération aboutissent à un séquençage du génome de haute qualité. Contrairement au séquençage de deuxième génération, qui produit des lectures courtes sur quelques centaines de paires de bases, les technologies à molécule unique de troisième génération génèrent plus de 10 000 lectures de pb ou cartographient plus de 100 000 molécules de pb.

La pharmacogénomique évolue rapidement vers la pratique clinique et sa mise en œuvre dans les systèmes de santé, soutenue par des investissements gouvernementaux totalisant plus de 4 milliards de dollars américains dans au moins 14 pays. Ces initiatives nationales de médecine génomique conduisent à un changement transformateur dans des conditions réelles tout en éliminant les obstacles à la mise en œuvre et en collectant des preuves pour une adoption plus large.

En avril 2020, MedGenome— une société de diagnostic, de recherche et de données génétiques basée à Bengaluru - a annoncé avoir levé 55 millions de dollars américains (environ 419 crores INR) dans le cadre d\'une nouvelle ronde de financement dirigée par LeapFrog Investments, une société mondiale d\'investissement à impact. En outre, MedGenome prétend avoir construit la plus grande base de données de variantes génétiques sud-asiatiques dans le domaine du diagnostic génétique en Inde et des partenariats de recherche. À ce jour, l\'entreprise a réalisé plus de 200 000 tests génomiques et obtenu des échantillons de plus de 550 hôpitaux et 6 000 cliniciens à travers l\'Inde. Ainsi, le financement continu des fabricants et des gouvernements dans le domaine de la génomique stimule le marché de la pharmacogénomique.< /span>

 Revenus et prévisions du marché de la pharmacogénomique en Asie-Pacifique jusqu\'en 2028 (en millions de dollars américains)

< strong>SEGMENTATION DU MARCHÉ PHARMACOGÉNOMIQUE EN ASIE PACIFIQUE

Par

Technologie

• Hôpitaux et amp; Cliniques
• Entreprises biopharmaceutiques
• CRO et CDMO
• Autres< /span>

Par application

• PCR
• Séquençage
• Microarray
• électrophorose sur gel
• Spectrométrie de masse
• Autres

Par utilisateur final

< /span>

• Découverte de médicaments
• Oncologie
• Neurologique etamp; Psychiatrie
• Gestion de la douleur
• Cardiovasculaire
• Autres

Par pays

• Australie
• Chine
• Inde
• Japon
• Corée du Sud
• Reste de l\'APAC

Profils d\'entreprises

• Abbott
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Oxford Nanopore Technologies
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• Agilent Technologies, Inc.
• Myriad Genetics, Inc.

Asia Pacific Pharmacogenomics Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Pharmacogenomics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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