No. of Pages: 136 | Report Code: BMIRE00027311 | Category: Life Sciences
Au cours de la dernière décennie , l’industrie pharmaceutique a été témoin de nombreuses tendances transformationnelles et innovations susceptibles d’améliorer rapidement les médicaments disponibles sur le marché mondial. Au cours des 10 dernières années, l’influence de l’IA et de l’analyse du Big Data sur le diagnostic et le traitement des maladies et la tendance à prévenir les maladies potentiellement mortelles plutôt qu’à les guérir ont conduit à l’évolution des soins de santé. Avec l\'évolution continue de la science et de la technologie, des développements passionnants dans le domaine de la recherche ADME à haut débit (HT-ADME) sont très attendus au cours de la prochaine décennie. Les domaines émergents des sciences ADME trouveront leur place dans les études de dépistage ADME du point de vue du répertoire de tests.
< p>Les nouveaux systèmes microphysiologiques in vitro (MPS) physiologiquement appropriés, tels que les cultures de tissus en 3D et les organes sur puce, sont susceptibles de contribuer à l\'amélioration efforts de traduction in vitro in vivo (IVIVT). L\'utilisation de sondes endogènes (biomarqueurs de base) pour les enquêtes in vivo sur les interactions médicamenteuses avec les transporteurs (DDI) apparaît comme une autre tendance dans les tests ADME, car cette approche peut réduire le nombre de pilules et aider à obtenir des données DDI sur les transporteurs à partir d\'un essai standard de phase I. . Le criblage HT-ADME de systèmes innovants d\'administration de médicaments est encore un autre exemple. Le domaine est prêt à entreprendre le dépistage ADME précoce de nouvelles modalités, telles que les dégradeurs de protéines, les oligonucléotides antisens (ASO), les conjugués anticorps-médicament (ADC) et les produits biologiques, en plus des petites molécules et des peptides. Bien que les études ADME pour ces modalités soient encore en développement, un nombre croissant de tests au format HT-ADME devraient être mis en ligne pour soutenir la recherche scientifique en cours. Avec la longue histoire d\'utilisation du HT-ADME dans de nombreuses entreprises et la richesse des données ADME qui peuvent être « exploitées » et qui en résulte, le développement de modèles in silico pour prédire les propriétés de l\'ADME est depuis longtemps reconnu comme la prochaine étape évidente du criblage du HT-ADME. L’ensemble de données HT-ADME de n’importe quelle grande entreprise pharmaceutique pourrait inclure les résultats des tests de nombreux composés, contrairement à de nombreux modèles de prédiction ADME décrits dans la littérature qui utilisent un ensemble d’apprentissage d’un plus petit nombre de composés. En raison de leur taille, ces ensembles de données peuvent constituer les meilleurs ensembles d\'entraînement pour la création de modèles. Les fonctionnalités ADME sont étudiées depuis longtemps à l\'aide de méthodes de chimie computationnelle conçues pour créer des modèles de relations quantitatives structure-activité (QSAR). Des modèles de dégagement, de perméabilité et de potentiels DDI ont récemment été développés à l\'aide de diverses techniques d\'apprentissage automatique (ML). Le triage des résultats à partir des criblages de découverte de leads et les cycles de conception-fabrication-test d\'optimisation des leads dans la découverte de médicaments, entre autres, peuvent être utilisés pour obtenir des modèles ADME prédictifs en raison des récents développements rapides des méthodologies ML et de la grande taille du HT-ADME. ensembles de données disponibles pour être utilisés comme ensembles de formation. Ces principales tendances transformeront l\'industrie pharmaceutique et peuvent avoir des avantages à court et à long terme sur le marché des tests ADMET.
Le Le marché des tests ADMET pharmaceutiques en Asie-Pacifique est segmenté par type de test, technologie, application et pays. En fonction du type de test, le marché est segmenté en tests ADMET in vivo, tests ADMET in vitro et tests ADMET in silico. Le segment des tests ADMET in vivo domine le marchéen 2022. Sur la base de la technologie, le marché est segmenté en culture cellulaire, haut débit, imagerie moléculaire et technologie OMICS. Le segment de la culture cellulaire domine le marchéen 2022. En fonction des applications, le marché est segmenté en toxicité systémique, toxicité rénale, hépatotoxicité, neurotoxicité et autres. Le segment de la toxicité systémique domine le marchéen 2022. En fonction des pays, le marché est segmenté en Chine, Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l\'Asie-Pacifique. De plus, la Chine a dominé le marché en 2022.
Quelques acteurs clés dominant le marché des tests ADMET pharmaceutiques en Asie-Pacifique sont Agilent Technologies, Inc. .; Laboratoires Bio-Rad, Inc. ; Biovia (Dassault Systèmes) ; Laboratoires Charles River ; IQVIA Inc. ; MERCK KGaA ; Société Promega ; et Wuxi AppTec.
Strategic insights for Asia Pacific Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.
| Report Attribute | Details |
|---|---|
| Market size in 2022 | US$ 1,586.66 Million |
| Market Size by 2028 | US$ 2,978.23 Million |
| Global CAGR (2022 - 2028) | 11.1% |
| Historical Data | 2020-2021 |
| Forecast period | 2023-2028 |
| Segments Covered |
By Type de test
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| Regions and Countries Covered | Asie-Pacifique
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| Market leaders and key company profiles |
The regional scope of Asia Pacific Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market is valued at US$ 1,586.66 Million in 2022, it is projected to reach US$ 2,978.23 Million by 2028.
As per our report Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market, the market size is valued at US$ 1,586.66 Million in 2022, projecting it to reach US$ 2,978.23 Million by 2028. This translates to a CAGR of approximately 11.1% during the forecast period.
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report typically cover these key segments-
The historic period, base year, and forecast period can vary slightly depending on the specific market research report. However, for the Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report:
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market is populated by several key players, each contributing to its growth and innovation. Some of the major players include:
The Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market report is valuable for diverse stakeholders, including:
Essentially, anyone involved in or considering involvement in the Asia Pacific Pharma ADMET Testing Market value chain can benefit from the information contained in a comprehensive market report.
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