Prévisions du marché des contrôles de qualité moléculaire en Asie-Pacifique jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par produit (contrôles indépendants et contrôles spécifiques aux instruments), type d’analyte (contrôles à analyte unique et contrôles multi-analytes), application (maladies infectieuses, oncologie, génétique tests et autres applications) et utilisateur final (laboratoires cliniques, hôpitaux, fabricants de DIV et organismes de recherche sous contrat, instituts universitaires et de recherche et autres utilisateurs finaux)

Introduction au marché

Les contrôles de qualité moléculaires aident à surveiller les performances des procédures de test. Ces tests sont utiles pour obtenir des informations diagnostiques critiques et précises. Ces contrôles sont également utilisés pour déterminer les maladies transmissibles et génétiques. De plus, les contrôles de qualité moléculaire aident également à surveiller les performances des protocoles de tests d\'acide nucléique pour les infections nosocomiales, les tests de charge virale et les infections sexuellement transmissibles.

Aperçu et dynamique du marché

Le marché des contrôles de qualité moléculaires en Asie-Pacifique devrait atteindre 72,07 millions de dollars américains. en 2028 contre 34,27 millions de dollars en 2021 ; on estime qu’il augmentera à un TCAC de 11,2 % de 2021 à 2028. Des facteurs tels que la demande croissante de médicaments personnalisés, la baisse du coût des procédures de séquençage et la prévalence croissante des maladies génétiques alimentent la croissance du marché. Cependant, la pénurie de professionnels qualifiés entrave la croissance du marché.

Selon les suggestions de l\'OMS, 30 à 50 % des décès dus au cancer peuvent être évités grâce à un traitement adéquat à un stade précoce. étapes. Dans ce scénario, la médecine personnalisée offre l’approche la plus prometteuse pour lutter contre des maladies qui ne sont pas connues pour répondre efficacement aux traitements ou remèdes existants. De plus, la numérisation permet aux médecins de prendre des décisions concernant le traitement du cancer d\'un patient, en fonction de la constitution génétique des tumeurs ou des tissus cancéreux. Ainsi, ces progrès font de la médecine personnalisée une réalité en permettant le développement de thérapies hautement ciblées qui offrent le potentiel d’améliorer les résultats des traitements, en particulier pour les patients atteints de cancer. De plus, la médecine personnalisée prend en compte la variabilité génétique, environnementale et du mode de vie. Par conséquent, l’adoption croissante de médicaments personnalisés, basés sur les informations génétiques du patient, pour le traitement des maladies devrait devenir une tendance notable sur le marché des contrôles de qualité moléculaires dans les années à venir. En outre, le coût du séquençage du génome, ainsi que celui du séquençage de nouvelle génération, a radicalement chuté au cours des 6 à 7 dernières années. De plus, le processus nécessite moins de jours pour être complété. La réduction des coûts et l\'accélération du processus global permettent aux prestataires de services d\'obtenir des marges bénéficiaires plus importantes, tout en les aidant à élargir leur clientèle. Ainsi, la baisse du coût du séquençage du génome propulse le nombre de procédures de biologie moléculaire effectuées dans des buts différents, conduisant ainsi au recours à des contrôles de qualité moléculaires.

La région Asie-Pacifique est fortement touchée par l’apparition de la pandémie de COVID-19. La prévalence croissante du COVID-19 et le lancement de tests PCR pour la détection du COVID-19 soutiennent la croissance du marché dans la période de prévision à court terme. Les initiatives croissantes en matière d’assurance qualité dans la région sont également susceptibles de favoriser la croissance du marché. Par exemple, en Inde, le Conseil indien de la recherche médicale a affecté 30 laboratoires de contrôle qualité (CQ) pour vérifier les résultats d\'autres laboratoires dans leurs domaines respectifs. Cela a aidé à établir la qualité du diagnostic. Par conséquent, on estime que l’épidémie de COVID-19 aura un impact important sur l’industrie du contrôle de qualité moléculaire en Asie-Pacifique.

Segments clés du marché

Le marché des contrôles de qualité moléculaires de la région Asie-Pacifique, par produit, est segmenté en contrôles indépendants et en contrôles spécifiques aux instruments. Le segment des contrôles indépendants détenait une part de marché plus importante en 2020, alors qu\'il devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

En fonction du type d\'analyte, le marché des contrôles de qualité moléculaire en Asie-Pacifique a été segmenté en contrôles à analyte unique et en contrôles multi-analytes. Le segment des contrôles à analyte unique détenait une part plus importante du marché en 2020, tandis que le segment des contrôles multi-analytes devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

Le marché du contrôle de la qualité moléculaire en Asie-Pacifique, par application, est segmenté en maladies infectieuses, oncologie, tests génétiques et autres applications. Le segment des maladies infectieuses détenait la plus grande part du marché en 2020, tandis que le segment de l\'oncologie devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

Basé sur la fin utilisateur, le marché du contrôle de qualité moléculaire en Asie-Pacifique est segmenté en laboratoires cliniques, hôpitaux, fabricants et fabricants de DIV. organismes de recherche sous contrat, universitaires et instituts de recherche et autres utilisateurs finaux. Le segment des laboratoires cliniques détenait la plus grande part du marché en 2020 et devrait enregistrer le TCAC le plus élevé du marché au cours de la période de prévision.

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Principales sources et entreprises répertoriées

Quelques-unes des sources primaires et secondaires Le Beijing Genomics Institute (BGI), le Biotechnology Industry Research Assistance Council (BIRAC), le National Center for Biotechnology Information (NCBI) et le Center for Cancer Genomics and Advanced Therapeutics (C-CAT) sont associés à ce rapport sur le marché du contrôle de la qualité moléculaire en Asie-Pacifique. ).

Raisons d\'acheter le rapport

• Déterminer les domaines d\'investissement potentiels sur la base d\'une analyse détaillée des tendances du Marché du contrôle de qualité moléculaire en Asie-Pacifique< /span> au cours des prochaines années.
• Acquérir une compréhension approfondie des facteurs sous-jacents à l\'origine de la demande pour différents traitements thérapeutiques contre les dépendances span> segments dans les pays les plus dépensiers et identifiez les opportunités offertes par chacun d\'eux.
• Renforcez votre connaissance du marché en termes de moteurs de demande, de tendances du secteur, et les derniers développements technologiques, entre autres.
• Identifier les principaux canaux qui animent le Marché du contrôle de qualité moléculaire en Asie-Pacifique, fournissant une image claire des opportunités futures qui faciliteront l\'analyse, entraînant une augmentation des revenus.
• Canaliser les ressources en se concentrant sur les programmes en cours entrepris par les différents pays du Marché du contrôle de la qualité moléculaire de l\'Asie-Pacifique.

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SEGMENTATION DU MARCHÉ DU CONTRÔLE DE QUALITÉ MOLÉCULAIRE EN ASIE PACIFIQUE

Par produit

• Contrôles indépendants
• Contrôles spécifiques aux instruments

• PCR
• Séquençage de l\'ADN et NGS

Par Type d\'analyte

• Contrôles d\'un seul analyte
• Contrôles multi-analytes

Par application

• Maladies infectieuses
• Oncologie
• Tests génétiques
• Autres applications

Par utilisateur final   

• Laboratoires cliniques
• Hôpitaux
• < span>Fabricants et amp; Organismes de recherche sous contrat
• Universitaires etamp; Instituts de recherche
• Autres utilisateurs finaux

Par pays

• Chine
• Japon
• Inde
• Australie
• Corée du Sud
• Reste de l\'Asie-Pacifique

Profils d\'entreprise

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• LABORATOIRES BIO-RAD INC.
• HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Abbott
• Quidel Corporation
• Microbiologie
• Seracare Life Sciences< /li>

Asia Pacific Molecular Quality Controls Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Molecular Quality Controls involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Asia Pacific Molecular Quality Controls Report Scope

Asia Pacific Molecular Quality Controls Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Molecular Quality Controls refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.