Prévisions du marché des tests développés en laboratoire pour l’Asie-Pacifique jusqu’en 2028 – Impact du COVID-19 et analyse régionale par type (biochimie clinique, soins intensifs, hématologie, microbiologie, diagnostics moléculaires, immunologie et autres types de tests) et application (instituts universitaires, organismes de recherche clinique, Laboratoires hospitaliers, centres de diagnostic spécialisés et autres)

Introduction au marché

Un test développé en laboratoire (LDT) est un type de test de diagnostic in vitro conçu et utilisé dans un seul laboratoire. Ces tests peuvent être utilisés pour estimer ou distinguer un vaste assortiment d’analytes tels que des protéines, des composés chimiques comme le glucose ou le cholestérol, ou de l’ADN, à partir d’un échantillon provenant de l’anatomie humaine. L\'expansion des méthodes automatisées de diagnostic in vitro (IVD) pour les laboratoires et les dispensaires afin de fournir des analyses précises et sans erreur devrait alimenter cette augmentation.

Aperçu et dynamique du marché

Le marché des tests développés en laboratoire en Asie-Pacifique devrait atteindre 4 028,17 $ US millions d’ici 2028, contre 2 372,68 millions de dollars en 2021 ; on estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 7,9 % entre 2021 et 2028. Les facteurs clés attribués à la croissance du marché sont l\'incidence croissante du cancer et des troubles génétiques et l\'automatisation croissante des processus de laboratoire à travers le monde. le globe. Cependant, l’évolution du paysage réglementaire entrave la croissance du marché des tests de développement en laboratoire en Asie-Pacifique.

L\'automatisation apparaît comme une approche permettant de minimiser l\'implication humaine dans les processus de laboratoire. L\'automatisation des procédures de laboratoire de routine à l\'aide de postes de travail dédiés et de logiciels système contribue à accroître l\'efficacité et à réduire les erreurs humaines. Les laboratoires adoptent de plus en plus de systèmes de gestion des informations de laboratoire (LIMS) et d\'autres outils d\'automatisation pour maintenir une conformité réglementaire stricte, accroître l\'efficacité et la productivité, et améliorer la sécurité et l\'intégrité des données. Selon l\'étude publiée dans le Journal of Lab Automation, les fréquences d\'erreur dans les opérations entièrement automatisées, semi-automatisées et manuelles sont respectivement de 1 à 5 %, 1 à 10 % et 10 à 30 %. De plus, les volumes élevés de données générés par les systèmes de laboratoire déclenchent la demande de méthodes efficaces de traitement, d’analyse et de partage des données, soulignant ainsi la nécessité de solutions efficaces et rentables telles que le LIMS. L\'automatisation des LDT peut augmenter considérablement la productivité et simplifier les procédures de conformité. Les laboratoires cliniques sont soumis à une pression énorme pour gérer des volumes de tests croissants et réaliser des tests de diagnostic plus complexes, ce qui souligne encore davantage la nécessité de systèmes d\'automatisation flexibles. De nombreuses entreprises MedTech proposent des solutions d’automatisation pour aider à rationaliser les processus de laboratoire clinique. Par exemple, Roche Cobas Omni-Utility Channel est bénéfique à la fois pour les tests IVD et les LDT à grand volume. Il est conçu pour répondre au besoin croissant de flux de travail efficaces dans les laboratoires, car il peut aider à différentes étapes allant du traitement des échantillons à l\'interprétation rapide des données. Il peut générer jusqu\'à 96 résultats en 3 heures et jusqu\'à 864 résultats en 8 heures, améliorant ainsi l\'efficacité des laboratoires. En outre, l\'incidence croissante du cancer et la prise de conscience croissante de l\'importance du diagnostic précoce stimulent l\'adoption des LDT.

L\'épidémie de COVID-19 a placé le diagnostic au premier plan des soins de santé. et une sensibilisation accrue aux tests de qualité dans le monde entier. De nombreux pays d’Asie-Pacifique ont pris des mesures extraordinaires pour contenir l’infection en augmentant leur capacité de test. Par exemple, le nouveau « Règlement sur l\'administration et la surveillance des dispositifs médicaux » L\'ordonnance 739 LDT, qui permet le développement de tests développés en laboratoire (LDT), a été publiée en Chine en mars 2021. Cette nouvelle réglementation assouplit les restrictions sur les LDT en Chine, permettant aux établissements médicaux chinois de développer leurs réactifs DIV sous certaines conditions. En outre, l’assouplissement des réglementations gouvernementales concernant les LDT stimule encore davantage la croissance du marché dans la région. En outre, l’augmentation des lancements de produits par les acteurs du marché stimule encore davantage la croissance du marché. Par conséquent, de tels développements stimuleront le marché des tests développés en laboratoire en Asie-Pacifique.

Segments de marché clés

Le marché des tests développés en laboratoire en Asie-Pacifique, par type, est segmenté en biochimie clinique, soins intensifs, hématologie, microbiologie, diagnostic moléculaire, immunologie et autres tests. les types. Le segment hématologie a été sous-segmenté en coagulation et hémostase, tests d\'hémoglobine, tests de numération globulaire et autres. Le segment du diagnostic moléculaire devrait détenir la plus grande part de marché en 2021. Cependant, le segment de l\'hématologie devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Le laboratoire Asie-Pacifique Le marché des tests développé, par application, est segmenté en instituts universitaires, organismes de recherche clinique, laboratoires hospitaliers, centres de diagnostic spécialisés et autres. Le segment des laboratoires hospitaliers devrait détenir la plus grande part de marché en 2021. Cependant, le segment des centres de diagnostic spécialisés devrait enregistrer le TCAC le plus élevé au cours de la période de prévision.

Principales sources et sociétés répertoriées

Quelques-unes les sources primaires et secondaires mentionnées lors de la préparation du rapport sur le marché des tests développés en laboratoire en Asie-Pacifique sont la China Food and Drug Administration (CFDA), le ministère de la Santé, du Travail et du Bien-être social (MHLW) et l\'Institut national du cancer (NCI).

Raisons d\'acheter le rapport

• Déterminer les domaines d\'investissement potentiels sur la base d\'une analyse détaillée des tendances du Marché des tests développés en laboratoire en Asie-Pacifique < span>au cours des prochaines années.
• Acquérir une compréhension approfondie des facteurs sous-jacents à l\'origine de la demande de différents traitements thérapeutiques contre les dépendances segments dans les pays les plus dépensiers et identifiez les opportunités offertes par chacun d\'eux.
• Renforcez votre connaissance du marché en termes de moteurs de demande, de tendances du secteur et des dernières technologies développements, entre autres.
• Identifier les principaux canaux qui animent le Marché du diltiazem en Asie-Pacifique, fournir une image claire des opportunités futures qui faciliteront l\'analyse, entraînant une augmentation des revenus.
• Canaliser les ressources en se concentrant sur les programmes en cours entrepris par les différents pays du Le laboratoire d\'Asie-Pacifique a développé un marché de test.

 < /p>

UN LABORATOIRE D\'ASIE PACIFIQUE A DÉVELOPPÉ UNE SEGMENTATION DU MARCHÉ DES TESTS

Par type

• Biochimie clinique
• Soins intensifs
• Hématologie

• • Coagulation et hémostase,
  • Test d\'hémoglobine
  • Tests sanguins
  • Autres

• Immunologie
• Microbiologie
• Diagnostic moléculaire
• Autres types de tests

Par

Application

• Instituts universitaires
• Organismes de recherche clinique
• Laboratoires d\'hôpitaux
• Centres de diagnostic spécialisés
• Autres

Par Pays

• Inde
• Japon
• < span>Chine
• Corée du Sud
• Australie
• Reste de Asie-Pacifique

Profils d\'entreprises

• Quest Diagnostics Incorporated< /span>
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• QIAGEN
• Illumina, Inc.
• Eurofins Scientific

Asia Pacific Laboratory Developed Test Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Laboratory Developed Test involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Asia Pacific Laboratory Developed Test Report Scope

Asia Pacific Laboratory Developed Test Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Laboratory Developed Test refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.