Prévisions du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique jusqu’en 2030 – Analyse régionale – par type [thérapie cellulaire (autologue et allogénique) et thérapie génique (vecteur viral et non viral)], indication (cancer, orthopédie et autres), application (Fabrication clinique et fabrication commerciale) et utilisateur final [Entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques et organismes de recherche sous contrat (CRO)]

Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique devrait passer de 1 007,42 millions de dollars américains en 2022 à 3 613,18 millions de dollars américains d\'ici 2030. On estime qu\'il connaîtra une croissance à un TCAC de 17,3 % de 2022 à 2022. 2030.

L\'automatisation des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques stimule le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique

L\'intégration de l\'automatisation dans les services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques la fabrication de thérapies géniques entraînerait une réduction du risque de contamination, une meilleure cohérence et une diminution des coûts de production. Lonza Cocoon et le système CliniMACS Prodigy de Miltenyi sont quelques-uns des appareils disponibles sur le marché pour permettre l\'automatisation. Ces produits ont été conçus pour permettre l\'automatisation de la plupart des opérations unitaires séquentielles pour un processus CAR-T au sein d\'un seul système. La demande croissante de thérapies cellulaires et géniques a fait passer la production de produits de thérapie cellulaire et génique d\'un processus à faible volume à un processus à grand volume dans le monde entier. Outre les activités de recherche croissantes, l\'évolution de la thérapie cellulaire et génique du cadre universitaire et clinique vers la production et la commercialisation de masse a propulsé la demande d\'automatisation dans la fabrication commerciale. En juillet 2020, Thermo Fisher Scientific Inc. et Lyell Immunopharma se sont associés pour développer et fabriquer des procédés permettant de concevoir des thérapies cellulaires efficaces pour les patients atteints de cancer. Dans le cadre de ce partenariat, les sociétés visent à améliorer la capacité des lymphocytes T et à soutenir le développement d\'une plate-forme intégrée (système et logiciel) conforme aux bonnes pratiques de fabrication (cGMP), ainsi que de réactifs, de consommables et d\'instruments. Ainsi, l’automatisation apparaît comme une nouvelle tendance sur le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique.

Aperçu du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique

< La région Asie-Pacifique comprend la Chine, le Japon, l’Inde, l’Australie, la Corée du Sud et le reste des pays de l’Asie-Pacifique. La région Asie-Pacifique est l’une des régions leaders dans le domaine de la thérapie cellulaire et génique, avec plusieurs pays impliqués dans l’investissement dans la recherche et le développement de ces thérapies. Le Japon est l’un des leaders de la région Asie-Pacifique en matière de thérapies cellulaires et géniques. En 2014, le Japon a été le premier pays à approuver un produit de thérapie cellulaire, un traitement contre la dégénérescence maculaire. Depuis, plusieurs autres thérapies cellulaires et géniques ont été approuvées dans le pays, notamment le CAR-T pour la leucémie et le lymphome.

La Chine est le premier pays à approuver une thérapie génique en 2003, depuis lors le développement des thérapies a progressé rapidement dans le monde entier et leur potentiel thérapeutique a explosé. Le gouvernement chinois a mené plusieurs réformes réglementaires pour promouvoir le développement normatif des thérapies cellulaires et géniques. Selon une étude publiée dans Nature en 2021, la Chine abrite plus de 50 % de tous les essais de thérapie cellulaire dans le monde. Actuellement, la Chine compte près de 400 essais CAR-T en cours centrés sur l’hématologie, l’oncologie et les tumeurs solides. La thérapie cellulaire en Chine entre dans une nouvelle ère avec l\'approbation de Yescarta de Fosun Kite et de Relma-cel de JW Therapeutics en 2021 par la National Medical Products Administration (NMPA). En raison de coûts inférieurs et d\'une population de patients plus importante, plusieurs sociétés multinationales se sont installées dans la région pour profiter de ces facteurs.

Chiffre d\'affaires et prévisions du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique jusqu\'en 2030 (États-Unis En millions de dollars)

Segmentation du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique

Le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique est segmenté en type, indication, application, utilisateur final et pays.

En fonction du type, le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique est divisé en thérapie cellulaire et thérapie génique. En 2022, le segment de la thérapie cellulaire a enregistré une part plus importante sur le marché des services de fabrication de thérapie cellulaire et génique en Asie-Pacifique. Le segment de la thérapie cellulaire est ensuite segmenté en autologue et allogénique. Le segment de la thérapie génique est ensuite segmenté en vecteurs viraux et non viraux.

En fonction des indications, le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique est segmenté en cancer, orthopédie et autres. En 2022, le segment du cancer a enregistré la plus grande part du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique.

En fonction des applications, le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique est segmenté en fabrication clinique et commerciale. fabrication. En 2022, le segment de la fabrication commerciale a enregistré la plus grande part du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique.

En fonction de l\'utilisateur final, le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique est divisé en secteurs pharmaceutique et entreprises de biotechnologie et organismes de recherche sous contrat (CRO). En 2022, le segment des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques a enregistré une part plus importante sur le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique.

En fonction du pays, le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique est segmenté en Chine. , Japon, Inde, Australie, Corée du Sud et reste de l’Asie-Pacifique. En 2022, la Chine a enregistré la plus grande part du marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique.

Catalent Inc, Charles River Laboratories International Inc, FUJIFILM Holdings Corp, Lonza Group AG, Merck KgaA, Nikon Corp, Takara Bio Inc, Thermo Fisher Scientific Inc et WuXi AppTec Co Ltd comptent parmi les principales sociétés opérant sur le marché des services de fabrication de thérapies cellulaires et géniques en Asie-Pacifique.

Asia Pacific Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Cell and Gene Therapy Manufacturing Services involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Asia Pacific Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Report Scope

Asia Pacific Cell and Gene Therapy Manufacturing Services Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Cell and Gene Therapy Manufacturing Services refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.