Pronóstico del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central hasta 2027: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo de software (software de informes de eventos adversos, software de auditorías de seguridad de medicamentos, software de seguimiento de problemas y software totalmente integrado); Modo de entrega (local y basado en la nube); Usuario final (empresas farmacéuticas y de biotecnología, organizaciones de investigación por contrato (CRO) y empresas de subcontratación de procesos comerciales (BPO))

Introducción al mercado

La farmacovigilancia (PV) desempeña un papel esencial en el sistema sanitario a través de la evaluación, el seguimiento y la detección de interacciones medicamentosas y sus efectos en humanos. La farmacovigilancia ayuda a las empresas a controlar cualquier reacción adversa a los medicamentos durante la fase de prueba y también durante el período posterior a la comercialización.

Por lo tanto, se espera que la globalización de la farmacovigilancia cree una demanda significativa de software de farmacovigilancia y seguridad de los medicamentos en el mundo. en los próximos años, lo que se prevé que impulse aún más el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de los medicamentos.

América del Sur y Central han sido testigos de un número creciente de casos de COVID-19 desde su brote. Se prevé que la COVID-19 provocará la peor recesión de la región, provocando que el PIB de la región se contraiga un 9,1% en 2020. Se prevé que esto aumentará el número de pobres en 45 millones y el de los muy pobres en 28 millones. La pandemia de COVID†19 es una prueba vital para los sistemas de salud pública aún sobrecargados y con fondos insuficientes de América del Sur y Central.

Dinámica y descripción general del mercado

El mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central es se espera que crezca de 7,9 millones de dólares en 2019 a 13,2 millones de dólares en 2027; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 6,5% de 2020 a 2027. La inteligencia artificial (IA) promete ser una revolución para la farmacovigilancia. Ayudará a reducir el coste de la notificación de casos y a mejorar la calidad de los datos. Esto permitirá a los expertos centrarse en otros procesos de valor agregado, incluida la detección de señales en la seguridad de los medicamentos, el análisis de farmacovigilancia y la evaluación de riesgos y beneficios. Inteligencia artificial (IA), donde el sistema puede analizar los documentos fuente y seleccionar el contenido apropiado y realizar la admisión de casos, la evaluación de la gravedad, el procesamiento de casos y la revisión médica y el seguimiento de casos basándose en el aprendizaje automático. Las tareas manuales monótonas y rutinarias, como la notificación de casos de eventos adversos, pueden automatizarse y abordarse mediante IA de una manera muy sofisticada y fluida. Al utilizar la IA en el procesamiento de casos de eventos adversos y permitir que los recursos de farmacovigilancia se centren en actividades estratégicas, las empresas de ciencias biológicas obtendrán mejores resultados. Esto se debe a que las unidades de seguridad pueden trabajar de manera más inteligente y rápida con datos confiables disponibles al alcance de su mano. Por lo tanto, es probable que el desarrollo de la inteligencia artificial en farmacovigilancia impulse el crecimiento del mercado.

Segmentos clave del mercado

En términos de tipo de software, el segmento de software de notificación de eventos adversos representó la mayor participación del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central en 2019. En términos de modo de entrega, el El segmento de instalaciones tuvo una mayor participación de mercado en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en 2019. En términos de usuario final, el segmento de organizaciones de investigación por contrato tuvo una mayor participación de mercado en el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en 2019.

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Principales fuentes y empresas incluidas

Algunas de las principales fuentes primarias y secundarias a las que se hace referencia para preparar este informe sobre el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en América del Sur y Central son los sitios web de las empresas, los informes anuales, los informes financieros, los documentos del gobierno nacional y las bases de datos estadísticas, entre otros. Las principales empresas que figuran en el informe son Veeva Systems

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Informe de razones para comprar

• Comprender el panorama del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Sur y Central e identificar los segmentos de mercado que tienen más probabilidades de garantizar un fuerte retorno
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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE SOFTWARE DE FARMACOVIGILANCIA Y SEGURIDAD DE MEDICAMENTOS EN AMÉRICA DEL SUR Y CENTRO

Por tipo de software

• Software totalmente integrado
• Software de informes de eventos adversos
• Software de auditorías de seguridad de medicamentos
• Software de seguimiento de problemas

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Por modo de entrega

• Basado en la nube
• On-premise

Por usuario final

• Organizaciones de investigación por contrato
• Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
< li>Subcontratación de procesos de negocio

Por país

• América del Sur y Central
  • Brasil
  • Argentina
  • Resto de América del Sur y Central

Empresas mencionadas

1. Veeva Systems    
2. IQVIA Inc.                    
3. Oracle Corporation             

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