Pronóstico del mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central hasta 2027: impacto de COVID-19 y análisis regional por producto y servicio (fabricación, embalaje y etiquetado, y logística y distribución), etapa (fase I, fase II, fase III y estudios de bioequivalencia) ), tipo de fármaco (fármacos de molécula pequeña y fármacos biológicos) y aplicación (oncología, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, trastornos respiratorios y otros)

Introducción al mercado

El ensayo clínico es un estudio de investigación que define si un enfoque médico, terapia o dispositivo es efectivo, seguro y útil para aplicaciones humanas. Estos estudios ayudan a encontrar qué enfoques terapéuticos experimentales son mejores para determinadas enfermedades. La gestión de suministros de ensayos clínicos es necesaria para evadir la sobreproducción, el exceso de oferta y la caducidad del inventario. Con los crecientes costos del descubrimiento de fármacos, los suministros para ensayos clínicos están adquiriendo más importancia.

Mercado Descripción general y dinámica

Se espera que el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central alcance los 164,29 millones de dólares para 2027, desde los 99,61 millones de dólares de 2019; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 6,5% de 2020 a 2027. El crecimiento del mercado se atribuye a algunos factores impulsores clave, como el aumento de los gastos en I+D de las empresas farmacéuticas y farmacéuticas. compañías biofarmacéuticas, aumento del número de ensayos clínicos y mayores costos de desarrollo de fármacos en los países desarrollados. Sin embargo, se espera que los desafíos para los ensayos clínicos debido al impacto negativo de la pandemia COVID-19 restrinjan el crecimiento del mercado durante los años previstos.

El ensayo clínico es un ensayo clínico Estudio que define si un enfoque, terapia o dispositivo médico es efectivo, seguro y útil para aplicaciones humanas. Estos estudios ayudan a encontrar qué enfoque terapéutico es mejor para determinadas enfermedades. La gestión de suministros de ensayos clínicos es necesaria para evadir la sobreproducción, el exceso de oferta y la caducidad del inventario. Con los crecientes costos del descubrimiento de fármacos, los suministros para ensayos clínicos están adquiriendo más importancia. La investigación y el desarrollo (I+D) son una parte importante y esencial del negocio de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas. El gasto en I+D de las empresas biofarmacéuticas ha aumentado a lo largo de los años. Según un informe de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), el gasto en I+D de estas empresas ha aumentado de 59.600 millones de dólares en 2015 a 79.600 millones de dólares en 2018. El desarrollo y descubrimiento de fármacos es una tarea que requiere mucho tiempo y proceso costoso. Las etapas del proceso van desde la detección temprana o el diseño hasta el desarrollo y la aprobación regulatoria, y todo el proceso puede llevar más de 10 a 15 años. A lo largo de la fase de desarrollo del fármaco, se requieren varios servicios de pruebas para comprobar la calidad y eficacia del fármaco. Varios fabricantes están invirtiendo en suministros clínicos de la industria farmacéutica. Por lo tanto, las empresas farmacéuticas y de biotecnología dependen de los suministros para los servicios de los ensayos clínicos, lo que se espera que impulse el mercado. Además, la infraestructura avanzada de atención médica y la presencia de empresas multinacionales farmacéuticas y de biotecnología que llevan a cabo ensayos clínicos en América del Sur y Central impulsarán el crecimiento del mercado.

Desde el surgimiento de COVID -19 casos, la industria farmacéutica se enfrenta a una disminución de la capacidad de producción, lo que provoca escasez de medicamentos. Además, es probable que el desvío de recursos del desarrollo de fármacos al tratamiento del coronavirus obstaculice la productividad general del desarrollo de fármacos durante un breve período. Varias compañías farmacéuticas tomaron la decisión de posponer los ensayos clínicos en curso debido a la interrupción de las cadenas de suministro y la amenaza del virus. Sin embargo, los procedimientos y prácticas ahora se han reiniciado debido a pérdidas económicas en los sectores comerciales de América del Sur y Central. Por lo tanto, la pandemia de COVID-19 tuvo un impacto positivo y negativo en el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central.

Segmentos de mercado clave

Según el producto y la calidad. servicio, el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central está segmentado en fabricación, embalaje y fabricación. etiquetado y logística & distribución. La logística y el segmento de distribución tuvo la mayor participación del mercado en 2019; Se prevé que el mismo segmento registre la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico.

En términos de etapa, el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central está segmentado en fase I, fase II, fase III y estudios de bioequivalencia. El segmento de fase III tuvo la mayor participación del mercado en 2019 y se estima que registrará la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico.

Según el tipo de medicamento, el Sur y el mercado de suministros para ensayos clínicos de América Central está segmentado en medicamentos de molécula pequeña y medicamentos biológicos. El segmento de medicamentos de molécula pequeña tuvo la mayor participación del mercado en 2019, mientras que se estima que el segmento de medicamentos biológicos registrará la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico.

En términos de aplicación, el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central se ha segmentado en oncología, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, trastornos respiratorios y otros. El segmento de oncología tuvo la mayor participación de mercado en 2019 y se estima que registrará la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Principales fuentes y empresas incluidas

Algunas de las fuentes primarias y secundarias asociadas con este informe En el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Sur y Central se encuentran el Ministerio de Salud y Prevención (MoHAP), la Investigación y Fabricantes Farmacéuticos de América (PhRMA) y la Asociación de Organizaciones de Investigación Clínica. (ACRO).

Razones para comprar el informe

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• Canalizar recursos enfocándose en los programas en curso emprendidos por los diferentes países de América del Sur y Central mercado de suministros para ensayos clínicos.

SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE SUMINISTROS PARA ENSAYO CLÍNICO DE AMÉRICA DEL SUR Y CENTROAMÉRICA

Por producto y precio. Servicio

• Fabricación
• Embalaje y embalaje. Etiquetado
• Logística y transporte Distribución

Por Etapa

• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Estudios de bioequivalencia

Por tipo de fármaco

• Medicamentos de molécula pequeña
• Medicamentos biológicos

Por aplicación

• Oncología
• Enfermedades cardiovasculares
• Trastornos neurológicos
• Trastornos respiratorios
• Otros

Por país

• Brasil
• Argentina
• Resto de América del Sur y Central

Perfiles de empresas

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• UDG Healthcare plc
• Catalent Inc.
• PAREXEL CORPORACIÓN INTERNACIONAL
• Biocair
• Owens & Inc. menor

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