Pronóstico del mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte hasta 2028 – Impacto de COVID-19 y análisis regional – por medicamentos [antagonistas del receptor de endotelina (ERA), prostaciclina y análogos de prostaciclina, estimuladores de sGC y varillas reactivas de pde-5], tipo (de marca y genéricos), vía de administración (oral, intravenosa/subcutánea e inhalatoria) y canal de distribución (farmacias y clínicas hospitalarias, farmacias en línea y farmacias minoristas)

Se espera que el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte crezca de 3.147,76 millones de dólares en 2022 a 4.456,90 millones de dólares en 2028; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 6,0 % entre 2022 y 2028.

Aumento de las aprobaciones de Los medicamentos para la hipertensión arterial pulmonar impulsan el mercado de hipertensión arterial pulmonar en América del Norte

En noviembre de 2021, la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) ) concedió la aprobación provisional al polvo para inhalación de Yutrepia (treprostinil). Yutrepia está indicado para tratar la HAP y mejorar la capacidad de ejercicio en pacientes adultos con síntomas de clase funcional II-III de la New York Heart Association (NYHA). En julio de 2021, The Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson recibió la aprobación de la FDA para la inyección intravenosa (IV) de UPTRAVI (selexipag) para tratar la hipertensión arterial pulmonar (HAP, Grupo I de la OMS) en pacientes adultos con clase funcional (FC) II-III de la OMS. Estos pacientes no pueden tomar temporalmente la terapia oral. De manera similar, en agosto de 2021, Aerami Therapeutics, Inc. anunció que la FDA otorgó a la compañía una designación de medicamento huérfano para imatinib para el tratamiento de pacientes con HAP. AER-901, un producto combinado de fármaco y dispositivo candidato para imatinib inhalado para el tratamiento de la HAP, completó su ensayo de fase 1 en 2021. Aerami planea avanzar AER-901 a un ensayo de fase 2 para la primera mitad de 2023, luego de una enmienda. a la solicitud abierta AER-901 IND ante la FDA.

En septiembre de 2020, Alembic Pharmaceuticals Limited anunció que su filial Alembic Global Holdings SA recibió la aprobación tentativa de la FDA para su Solicitud Abreviada de Nuevos Medicamentos (ANDA). La inyección de treprostinil se administra en viales multidosis de 20 ml en cinco concentraciones, que contienen 50 mg, 20 mg, 100 mg y 200 mg (2,5 mg/mL, 1 mg/mL). , 5 mg/ml y 10 mg/ml) de treprostinil, respectivamente. En mayo de 2022, United Therapeutic Corporation recibió la aprobación de la FDA para el polvo para inhalación Tyvaso DPI (treprostinil) para tratar la hipertensión pulmonar asociada con la enfermedad pulmonar intersticial (PH-ILD; Grupo 3 de la OMS) y la hipertensión arterial pulmonar (PAH; Grupo 1 de la OMS) para mejorar el ejercicio. capacidad.

Por lo tanto, el creciente número de aprobaciones de medicamentos para la hipertensión arterial pulmonar está impulsando el crecimiento del mercado de hipertensión arterial pulmonar en América del Norte.< /span>

Descripción general del mercado de hipertensión arterial pulmonar en América del Norte

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El mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte está segmentado en EE. UU., Canadá y México. El crecimiento del mercado en esta región se atribuye a un aumento en el gasto en salud, la alta prevalencia de hipertensión arterial pulmonar y un aumento de las iniciativas del gobierno y los fabricantes. El mercado estadounidense de hipertensión arterial pulmonar tiene una participación significativa en América del Norte. El creciente gasto sanitario está impulsando el desarrollo de fármacos para la hipertensión arterial pulmonar (HAP). Según los Centros de Medicare y EE. UU. de EE. UU. Servicios de Medicaid, el gasto nacional en salud en los EE. UU. aumentó un 9,7% en 2019 y alcanzó los 4,1 billones de dólares en 2020. Además, según la misma fuente, se espera que el gasto nacional en salud crezca a una tasa anual del 5,4% de 2019 a 2028. , y se espera que alcance los 6,2 billones de dólares en 2028. Se estima que el creciente gasto en atención médica aumentará la investigación y el desarrollo de medicamentos para la HAP debido a la disponibilidad limitada de medicamentos en el mercado para tratar la HAP.

Según la Asociación Estadounidense del Pulmón, la HAP es un trastorno poco común y progresivo que representa entre 500 y 1000 casos nuevos que se diagnostican cada año en los EE. UU. Además, según la misma fuente, aproximadamente entre el 15 y el 20 % de los pacientes con HAP padecen HAP hereditaria, que es causada por mutaciones genéticas. Además, los fabricantes están tomando diversas iniciativas para proporcionar información y recursos a los profesionales de la salud, impulsando el crecimiento del mercado. Por ejemplo, la Iniciativa PAH, apoyada por United Therapeutics, proporciona recursos e información para ayudar a los proveedores de atención médica a tratar a pacientes afectados por PAH. Por lo tanto, los crecientes casos de HAP diagnosticados cada año y las iniciativas emprendidas por los fabricantes de medicamentos alimentan la demanda de medicamentos para la hipertensión arterial pulmonar y otros métodos de tratamiento, lo que refuerza aún más el crecimiento del mercado de la hipertensión arterial pulmonar en los EE. UU.

Ingresos del mercado de hipertensión arterial pulmonar en América del Norte y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de hipertensión arterial pulmonar en América del Norte

< span>El mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte está segmentado según el medicamento, el tipo, la vía de administración, el canal de distribución y el país.

Basado en medicamentos, el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte está segmentado en antagonistas de los receptores de endotelina (ERA), prostaciclina y análogos de prostaciclina, estimuladores de sGC y tiras reactivas de pde-5. En 2022, el segmento de prostaciclina y análogos de prostaciclina registró la mayor participación en el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte.

Según el tipo, el El mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte se divide en genéricos y de marca. En 2022, el segmento de marca registró una mayor participación en el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte.

Según la vía de administración, el Norte El mercado estadounidense de hipertensión arterial pulmonar se segmenta en oral, intravenosa/subcutánea e inhalatoria. En 2022, el segmento oral registró la mayor participación en el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte.

Según el canal de distribución, América del Norte El mercado de hipertensión arterial pulmonar se segmenta en farmacias y clínicas hospitalarias, farmacias en línea y farmacias minoristas. En 2022, el segmento de clínicas y farmacias hospitalarias registró la mayor participación en el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte.

Según el país, el El mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte está segmentado en EE. UU., Canadá y México. En 2022, EE. UU. registró la mayor participación en el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte.

Aerami Therapeutics Holdings Inc, Bayer AG, Gilead Sciences Inc, GSK Plc, Johnson & Johnson, Lupin Ltd, Novartis AG, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd y United Therapeutics Corp son las empresas líderes que operan en el mercado de hipertensión arterial pulmonar de América del Norte.

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