Alcance y descripción general del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Norte en 2027

Introducción al mercado

La farmacovigilancia (PV) desempeña un papel esencial en el sistema sanitario a través de la evaluación, el seguimiento y la detección de interacciones medicamentosas y sus efectos en humanos. La farmacovigilancia ayuda a las empresas a controlar cualquier reacción adversa a los medicamentos durante la fase de prueba y también durante el período posterior a la comercialización.

Por lo tanto, se espera que la globalización de la farmacovigilancia cree una demanda significativa de software de farmacovigilancia y seguridad de los medicamentos en el mundo. en los próximos años, que se prevé que impulse aún más el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de los medicamentos.

Desde el brote de COVID-19, América del Norte ha estado presenciando un número creciente de COVID-19. Se están adoptando varias medidas para frenar la enfermedad y prevenir su transmisión; sin embargo, el número excesivo de casos de COVID ha provocado la cancelación de citas médicas y la disminución de la demanda del Software optativo de Farmacovigilancia y Seguridad de los Medicamentos debido al largo período de bloqueo. En Estados Unidos, debido al creciente número de pacientes contaminados, los profesionales de la salud y las organizaciones líderes están desviando el flujo de servicios de salud de la investigación y el desarrollo a la atención primaria, lo que ralentiza el proceso de innovación. Además, muchas organizaciones sanitarias, en particular la Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA), están evaluando los efectos de la pandemia y cómo se pueden gestionar los ensayos clínicos y los programas de farmacovigilancia en los próximos años. Esta situación que cambia rápidamente ha significado que los patrocinadores deben ser más cautelosos y diligentes al evaluar las consecuencias de la pandemia y los cambios en las expectativas de las autoridades para minimizar el impacto en los informes de seguridad y garantizar la seguridad del paciente. El valor de exigir directrices actualizadas e implementar cambios regulatorios rápidamente es mayor que nunca, ya que puede mitigar la interrupción de los ensayos clínicos. Para abordar con éxito una situación altamente compleja, es posible que se requiera una solución de informes de seguridad integral y probada.

Visión general y dinámica del mercado

Se espera que el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de los medicamentos en América del Norte crezca de 73,4 millones de dólares en 2019 a 136,0 dólares estadounidenses. millones para 2027; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 7,8% de 2020 a 2027. La inteligencia artificial (IA) promete ser una revolución para la farmacovigilancia. Ayudará a reducir el coste de la notificación de casos y a mejorar la calidad de los datos. Esto permitirá a los expertos centrarse en otros procesos de valor agregado, incluida la detección de señales en la seguridad de los medicamentos, el análisis de farmacovigilancia y la evaluación de riesgos y beneficios. Inteligencia artificial (IA), donde el sistema puede analizar los documentos fuente y seleccionar el contenido apropiado y realizar la admisión de casos, la evaluación de la gravedad, el procesamiento de casos y la revisión médica y el seguimiento de casos basándose en el aprendizaje automático. Las tareas manuales monótonas y rutinarias, como la notificación de casos de eventos adversos, pueden automatizarse y abordarse mediante IA de una manera muy sofisticada y fluida. Al utilizar la IA en el procesamiento de casos de eventos adversos y permitir que los recursos de farmacovigilancia se centren en actividades estratégicas, las empresas de ciencias biológicas obtendrán mejores resultados. Esto se debe a que las unidades de seguridad pueden trabajar de manera más inteligente y rápida con datos confiables disponibles al alcance de su mano. Por lo tanto, es probable que el desarrollo de la inteligencia artificial en farmacovigilancia impulse el crecimiento del mercado.

< strong>Segmentos de mercado clave

En términos de tipo de software, el segmento de software de notificación de eventos adversos representó la mayor proporción del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Norte. en 2019. En términos de modo de entrega, el segmento local tenía una mayor participación de mercado del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos en 2019. En términos de usuario final, el segmento de organizaciones de investigación por contrato tenía una mayor participación de mercado de farmacovigilancia y Mercado de software de seguridad de medicamentos en 2019.

Principales fuentes y empresas enumeradas

Algunas de las principales fuentes primarias y secundarias a las que se hace referencia para preparar este informe sobre el mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de los medicamentos en América del Norte son los sitios web de las empresas, los informes anuales, los informes financieros y los documentos del gobierno nacional. , y base de datos estadística, entre otros. Las principales empresas que figuran en el informe son Veeva Systems

,

IQVIA Inc

.,

Ennov

,

AB Cube,

United Biosource LLC. ,

ArisGlobal LLC

,

Sparta Systems

,

Oracle Corporation

,

Sarjen Systems Pvt. Limitado. Ltd

,

EXTEDO y

Online Business Applications, Inc.

Informe de razones para comprar
Comprender el panorama del mercado de software de farmacovigilancia y seguridad de medicamentos de América del Norte e identificar los segmentos del mercado que tienen más probabilidades de garantizar un fuerte retorno
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Obtener pronósticos de ingresos del mercado para varios segmentos a partir de 2021 -2028 en la región de América del Norte.

FARMACOVIGILANCIA Y SEGURIDAD DE LOS MEDICAMENTOS EN AMÉRICA DEL NORTE SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE SOFTWARE

Por tipo de software

Software totalmente integrado
Software de informes de eventos adversos
Software de auditorías de seguridad de medicamentos
Software de seguimiento de problemas

Por modo de administración< /p>

Basado en la nube
On-premise

Por usuario final

Organizaciones de investigación por contrato
Empresas farmacéuticas y de biotecnología
Subcontratación de procesos comerciales

< /p>

Por país

América del Norte
- Estados Unidos
- Canadá
- México

Empresas mencionadas

Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
Cubo AB
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd. Ltd.
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.

North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2019	US$ 73.4 Million
Market Size by 2027	US$ 136.0 Million
Global CAGR (2020 - 2027)	7.8%
Historical Data	2017-2018
Forecast period	2020-2027
Segments Covered	By Tipo de software software de notificaciÃ³n de eventos adversos software de auditorÃa de seguridad de medicamentos software de seguimiento de problemas software totalmente integrado By Modo de entrega local basado en la nube By Usuario final empresas farmacÃ©uticas y biotecnolÃ³gicas organizaciones de investigaciÃ³n por contrato
Regions and Countries Covered	América del Norte EE. UU. Canadá México
Market leaders and key company profiles	Veeva Systems IQVIA Inc. Ennov AB Cube United Biosource LLC ArisGlobal LLC Sparta Systems Oracle Corporation Sarjen Systems Pvt. Ltd EXTEDO

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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Regional Insights

The regional scope of North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.