Pronóstico del mercado de farmacogenómica de América del Norte hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tecnología (PCR, secuenciación, microarrays, electroforesis en gel, espectrometría de masas y otras), aplicación (descubrimiento de fármacos, oncología, neurología y psiquiatría, manejo del dolor, enfermedades cardiovasculares) , y otros), y usuario final (hospitales y clínicas, empresas biofarmacéuticas, CRO y CDMO, y otros)

Se espera que el mercado de farmacogenómica de América del Norte alcance los 6.534,83 millones de dólares en 2028 desde los 3.333,43 millones de dólares en 2021. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 10,1% de 2021 a 2028.

Los factores clave que impulsan el crecimiento de este mercado son la creciente prevalencia de enfermedades crónicas, el aumento de la demanda de medicamentos de precisión y la Aumento de la financiación para actividades de investigación farmacogenómica. Sin embargo, se espera que la escasez de profesionales calificados restrinja el crecimiento del mercado durante el período de pronóstico.

Muchos adultos mayores (>60%) sufren de dos o más enfermedades crónicas. Estudios de gemelos han establecido que los genes causan enfermedades crónicas, como enfermedades cardiovasculares (ECV), diabetes, obesidad, AR, enfermedad de Alzheimer (EA) y depresión. Utilizando datos genéticos moleculares de estudios de asociación de todo el genoma (GWAS), ahora es posible medir los riesgos a nivel individual de estas enfermedades crónicas. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2020, casi 6 de cada 10 personas en EE. UU. padecían al menos una enfermedad crónica y 4 de cada 10 personas tenían dos o más afecciones crónicas.

Las ECV, como la aterosclerosis, la angina de pecho y el infarto agudo de miocardio, debido a un estilo de vida agitado, provocan altas tasas de mortalidad. Según los datos proporcionados por la Organización Mundial de la Salud (OMS), las enfermedades cardiovasculares son la principal causa de muerte y se cobran ~17,9 millones de vidas cada año. La diabetes es una de las enfermedades potencialmente mortales que no tiene cura funcional. La diabetes de todo tipo puede provocar diversas complicaciones en diferentes partes del cuerpo y aumentar el riesgo de muerte prematura. Los ataques cardíacos, los accidentes cerebrovasculares, la insuficiencia renal, la amputación de piernas, la pérdida de la visión y el daño a los nervios son las principales complicaciones asociadas con la diabetes. El aumento significativo de los casos de diabetes provoca complicaciones que cambian la vida de las personas. Según la Federación Internacional de Diabetes (FID), en 2017 se reportaron 46 millones de pacientes diabéticos en América del Norte, cifra que se espera que llegue a 62 millones en 2045.

Los datos también informó que ~425 millones de personas tenían diabetes en 2017, y se espera que alcance los 629 millones en 2045. La prevalencia de la enfermedad representará un aumento de ~35% durante el período previsto. Según la Asociación de Alzheimer, en 2020, 55 millones de personas en todo el mundo padecían la enfermedad de Alzheimer. Dado que las enfermedades crónicas aumentan rápidamente, la investigación sobre genómica para el tratamiento de enfermedades potencialmente mortales ha progresado rápidamente durante los últimos cinco años, impulsando el crecimiento del mercado.

Además, la farmacogenómica está avanzando rápidamente. transición a la práctica clínica e implementación en sistemas de salud respaldados por una inversión gubernamental por un total de más de 4 mil millones de dólares en al menos 14 países. Estas iniciativas nacionales de medicina genómica impulsan un cambio transformador en condiciones de la vida real y, al mismo tiempo, abordan las barreras contra la implementación y recopilan evidencia para una adopción más amplia.

En agosto de 2018, Boston Scientific Corporation, una empresa con sede en Massachusetts, anunció que consiguió 4,3 millones de dólares en financiación inicial y se asoció con Veritas Genetics. Con este fondo, la empresa planea respaldar su misión de ingresar a la era de la secuenciación del genoma personal mediante la creación de un mercado confiable, seguro y descentralizado para datos genómicos. Por lo tanto, la financiación continua por parte de fabricantes y gobiernos en el campo de la genómica está impulsando el mercado de la farmacogenómica.

Ingresos y pronóstico del mercado de farmacogenómica de América del Norte hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE FARMACOGENÓMICA EN AMÉRICA DEL NORTE

Por tecnología

• Hospitales y hospitales Clínicas
• Empresas Biofarmacéuticas
• CRO y CDMO
• Otros< /span>

Por aplicación

• PCR
• Secuenciación
• Microarrays
• electroforesis en gel
• espectrometría de masas
• Otros

Por usuario final

• Descubrimiento de fármacos
• Oncología
• Neurológico y clínico Psiquiatría
• Manejo del dolor
• Cardiovascular
• Otros

Por país

• EE.UU.
• Canadá
• México

Perfiles de empresas

• Abbott
• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Oxford Nanopore Technologies
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• Illumina, Inc.
• QIAGEN
• Agilent Technologies, Inc.
• Myriad Genetics, Inc.
• Admera Healt

North America Pharmacogenomics Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharmacogenomics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America Pharmacogenomics Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2021	US$ 3,333.43 Million
Market Size by 2028	US$ 6,534.83 Million
Global CAGR (2021 - 2028)	10.1%
Historical Data	2019-2020
Forecast period	2022-2028
Segments Covered	By Tecnología PCR secuenciación microarrays electroforesis en gel espectrometría de masas By Aplicación Descubrimiento de fármacos Oncología Neurología y Psiquiatría Manejo del Dolor Enfermedades Cardiovasculares By Usuario final hospitales y clínicas empresas biofarmacéuticas CRO y CDMO
Regions and Countries Covered	América del Norte EE. UU. Canadá México
Market leaders and key company profiles	Abbott F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD. Oxford Nanopore Technologies THERMO FISHER SCIENTIFIC INC. Illumina, Inc. QIAGEN Agilent Technologies, Inc. Myriad Genetics, Inc. Admera Health

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North America Pharmacogenomics Regional Insights

The regional scope of North America Pharmacogenomics refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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• Asia Pacific Pharmacogenomics Market
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