Pronóstico del mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte hasta 2030 – Análisis regional – por productos y servicios (reactivos y kits, instrumentos y software y servicios), tecnología (inmunoensayo/inmunoquímica, química clínica, diagnóstico molecular, microbiología, sangre Autocontrol de glucosa, coagulación y hemostasia, hematología, análisis de orina y otros), aplicación (enfermedades infecciosas, diabetes, oncología, cardiología, enfermedades autoinmunes, nefrología y otros) y usuario final (hospitales, laboratorios, atención domiciliaria y otros)

Se espera que el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte crezca de 21.207,07 millones de dólares en 2022 a 33.183,41 millones de dólares en 2030. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 5,8% de 2022 a 2030.

El crecimiento de las pruebas en el lugar de atención y el aumento de la demanda de diagnóstico in vitro durante la pandemia de COVID-19 impulsan el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte

En primer lugar, la demanda de soluciones de diagnóstico rápidas y convenientes en entornos de atención médica, como salas de emergencia, clínicas y atención domiciliaria, impulsa la expansión de POCT. En segundo lugar, los avances tecnológicos han llevado al desarrollo de dispositivos POCT compactos y fáciles de usar.

Además, la pandemia de COVID-19 subrayó la importancia de los diagnósticos rápidos y accesibles. La pandemia aceleró el despliegue y la utilización de pruebas de COVID-19 en el lugar de atención, lo que demuestra la relevancia y el potencial de POCT en el manejo de enfermedades infecciosas a escala global. Esta experiencia aceleró la investigación y el desarrollo de POCT, impulsando aún más la innovación y la inversión en soluciones de pruebas portátiles.

Los IVD que se utilizan en el diagnóstico de enfermedades infecciosas incluyen inmunoensayos y ensayos moleculares. Las empresas de diagnóstico también se centran en realizar avances rápidos en sus ofertas para gestionar la COVID-19. Además, las autoridades reguladoras introdujeron enmiendas o modificaciones temporales a sus estándares, lo que favoreció el lanzamiento de nuevos IVD durante la pandemia. La demanda de diagnósticos moleculares e inmunoensayos aumentó debido a estas iniciativas gubernamentales. Por lo tanto, la pandemia de COVID-19 ha beneficiado al mercado de diagnóstico in vitro debido a la creciente demanda de diagnósticos en el punto de atención (POC) y procedimientos de pruebas de laboratorio.

Norteamérica In-Vitro Descripción general del mercado de diagnóstico

La región de América del Norte incluye EE. UU., Canadá y México. Tiene la mayor participación del mercado de diagnóstico in vitro por geografía. Los tres países de la región están presenciando una demanda considerable de diagnósticos in vitro. Ciertos factores, como la creciente prevalencia de enfermedades crónicas y crónicas. Las enfermedades infecciosas, la atención al diagnóstico eficiente de las enfermedades y una mayor necesidad de sistemas sanitarios avanzados están impulsando la adopción del diagnóstico in vitro en la región. Estados Unidos tenía la mayor participación en el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte. Las enfermedades crónicas como el cáncer y las enfermedades cardiovasculares son las principales causas de discapacidad y muerte en Estados Unidos. Según el Centro Nacional para la Prevención de Enfermedades Crónicas y Promoción de la Salud, 6 de cada 10 personas en el país padecen al menos una enfermedad crónica. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC), en 2021, ~18,2 millones de adultos de 20 años o más padecían enfermedad de las arterias coronarias (EAC) en los EE. UU. Las enfermedades cardíacas son la principal causa de muerte entre las personas en el país. Además, la Asociación Estadounidense de Hospitales estima que ~133 millones de personas padecen al menos una enfermedad crónica, y se espera que esa cifra alcance los 170 millones en 2030. La alta incidencia de enfermedades crónicas genera una enorme demanda de procedimientos de diagnóstico que, a su vez, impulsa el mercado de diagnóstico in vitro en EE. UU. El creciente énfasis en la atención preventiva junto con un mejor acceso a los centros de atención médica impulsaría aún más el crecimiento del mercado en los próximos años.

Con la creciente necesidad de herramientas de diagnóstico in vitro con el creciente grupo de pacientes, los actores del mercado centrarse en el desarrollo de sistemas de diagnóstico avanzados que permitan exámenes rápidos. Por ejemplo, en febrero de 2019, Grail, un actor estadounidense en servicios de diagnóstico, recibió una ayuda financiera de 1.500 millones de dólares de Microsoft y Amazon con el objetivo de desarrollar nuevas tecnologías para la detección rápida del cáncer. Además, los amplios avances tecnológicos debidos a la infraestructura sanitaria desarrollada y el aumento del gasto están generando oportunidades lucrativas para el crecimiento del mercado de diagnóstico in vitro en el país. Por ejemplo, en julio de 2019, Sysmex America, Inc., uno de los actores destacados en el mercado de diagnóstico in vitro, presentó su nueva máquina de diagnóstico in vitro integrada llamada PS-10 en la 71ª Reunión Científica Anual y Conferencia Anual de la AACC. Exposición de laboratorio clínico organizada en Anaheim, California. La máquina está diseñada para realizar pruebas de laboratorio complejas, citometría de rutina y evaluaciones hematológicas. De manera similar, en mayo de 2020, Bio-Rad Laboratories Inc. recibió la Autorización de uso de emergencia (EUA) para su kit de prueba de PCR digital en gotas (ddPCR) del SARS-CoV-2 de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA). La prueba ddPCR del SARS-CoV-2 se ejecuta en los sistemas ddPCR QX200 y QXDx de Bio-Rad.

Ingresos del mercado de diagnóstico in vitro y pronóstico para 2030 en América del Norte (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte

El mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte está segmentado por producto y por tipo de producto. servicios, tecnología, aplicación, usuario final y país.

Basado en producto y características. servicios, el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte está segmentado en reactivos y reactivos. kits, instrumentos y software y amp; servicios. Los reactivos y El segmento de kits tuvo la mayor participación del mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte en 2022.

Basado en la tecnología, el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte está segmentado en inmunoensayo/inmunoquímica, química clínica, diagnóstico molecular, microbiología, autocontrol de glucosa en sangre, coagulación y diagnóstico. hemostasia, hematología, análisis de orina y otros. El segmento de inmunoensayo/inmunoquímica tuvo la mayor participación del mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte en 2022.

Según la aplicación, el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte se segmenta en enfermedades infecciosas, diabetes, oncología, cardiología, enfermedades autoinmunes, nefrología y otros. El segmento de enfermedades infecciosas tuvo la mayor participación del mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte en 2022.

Según el usuario final, el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte está segmentado en hospitales, laboratorios, atención domiciliaria y otros. El segmento de hospitales tuvo la mayor participación del mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte en 2022.

Según el país, el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte está segmentado en EE. UU., Canadá y México. Estados Unidos dominó el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte en 2022.

Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Co, bioMerieux SA, Bio-Rad Laboratories Inc, Danaher Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Siemens AG, Sysmex Corp y Thermo Fisher Scientific Inc son algunas de las empresas líderes que operan en el mercado de diagnóstico in vitro de América del Norte.

North America In-Vitro Diagnostics Strategic Insights

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North America In-Vitro Diagnostics Report Scope

North America In-Vitro Diagnostics Regional Insights

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