Pronóstico del mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte hasta 2030 – Análisis regional – por producto (ensayos de inmunoabsorción ligados a enzimas (ELISA), inmunoensayos de quimioluminiscencia (CLIA), radioinmunoensayos (RIA) y otros), por indicación clínica (enfermedades infecciosas, hepatitis + VIH, endocrinología , gastrointestinales, metabólicos y otros) y usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros)

Se espera que el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte crezca de 10.463,48 millones de dólares en 2023 a 17.399,10 millones de dólares en 2030. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 7,5% de 2023 a 2030.< /strong>

El creciente uso de inmunodiagnósticos en el punto de atención impulsa el mercado de robótica industrial de América del Norte

Las pruebas en el punto de atención (POCT) se han vuelto fundamentales para la atención médica centrada en el paciente debido a la necesidad de resultados de diagnóstico rápidos para determinar tratamientos precisos y más rápidos. El cambio de pruebas centralizadas en el lugar de atención a pruebas descentralizadas ha resultado en un fácil acceso a estos diagnósticos. Las pruebas de inmunoensayo ayudan a monitorear enfermedades crónicas y detectar patógenos, como bacterias y virus. Los dispositivos avanzados en el punto de atención permiten la detección rápida de hasta tres componentes de una sola muestra. Además, los diagnósticos en el punto de atención (POCD) inclinados hacia dispositivos móviles de atención médica (mH) podrían revolucionar el monitoreo y la gestión personalizados de la atención médica, allanando el camino para los POCT de próxima generación. Los POCT pueden mejorar significativamente la gestión de las enfermedades infecciosas, especialmente en los países en desarrollo donde el acceso a atención médica oportuna es un desafío y la infraestructura de atención médica es obsoleta y escasa. Además, los kits de diagnóstico desarrollados tecnológicamente que permiten menos errores manuales impulsan el mercado del inmunodiagnóstico. Varios actores del mercado están desarrollando productos de inmunodiagnóstico innovadores. Por ejemplo, Thermo Fisher Scientific ha desarrollado productos de inmunodiagnóstico como reactivos y tampones de inmunoensayo ligado a enzimas (ELISA), anticuerpos y sondas de detección, mecanismos de enlace, tampones y detergentes de bloqueo, sustratos de detección y superficies de captura, así como servicios como la bioconjugación. y detección. Además, en septiembre de 2020, Roche lanzó la prueba rápida de antígeno del SARS-CoV-2, que se utiliza en entornos de puntos de atención para ayudar a los profesionales sanitarios a identificar la infección en 15 minutos en personas sospechosas de portar el virus.

En abril de 2021, DiaSorin presentó LIAISON IQ, un nuevo lector de inmunodiagnóstico en el punto de atención (POC), y la prueba LIAISON QuickDetect COVID TrimericS Ab, desarrollada con Lumos Diagnostics para países que aceptan la marca CE. Utilizando una punción digital de sangre capilar humana, esta prueba para LIAISON IQ identifica anticuerpos IgG específicos contra la proteína Spike del SARS-CoV-2 en 10 minutos.

En abril de 2021, Chembio Diagnostics , Inc. lanzó una prueba rápida de COVID-19/gripe A y B en el lugar de atención, aprobada por la FDA y autorizada para uso de emergencia, para su uso en entornos de prueba tradicionales y descentralizados. La prueba rápida de inmunoensayo no requiere instrumentación y produce resultados en 15 minutos.

La OMS aplaudió a los desarrolladores del kit de prueba por los esfuerzos realizados para innovar y responder a las necesidades de las masas. requisitos durante la crisis del COVID-19. Según la Sociedad Estadounidense de Patología Clínica, en marzo de 2020, la prueba Cepheid Xpert Xpress SARS-CoV-2 se convirtió en el primer ensayo de detección POC de COVID-19 en recibir la Autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) .

Asimismo, el uso de inmunodiagnósticos en el tratamiento del cáncer está aumentando. En oncología, una prueba de inmunodiagnóstico puede confirmar la presencia de un tumor sólido mediante la detección de antígenos o anticuerpos conocidos asociados al tumor. Estas ventajas e indicaciones están impulsando el mercado de inmunodiagnóstico.

Descripción general del mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte

La prevalencia del cáncer está aumentando en el país a un ritmo alarmante, lo que lleva a una creciente demanda de diagnósticos de cáncer. Según los datos y métodos sobre el cáncer de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (ASC, por sus siglas en inglés). Según estimaciones para 2023, se registraron casi 1,9 millones de nuevos casos de cáncer en Estados Unidos. Además, se proyecta que en 2023, el país registrará 609.360 muertes por cáncer, lo que equivale a ~1.670 muertes por día. Sin embargo, el aumento de los diagnósticos ha reducido el número de muertes relacionadas con el cáncer. Según la ASC, en los últimos 28 años, la tasa de mortalidad por cáncer en hombres y mujeres ha caído un 32% desde su pico en 1991 hasta 2019. Se descubrió que la caída en las tasas de mortalidad se debe a diagnósticos tempranos y avanzados de cáncer. La conciencia de los avances en la tecnología de diagnóstico ha aumentado entre la gente. Por lo tanto, ha dado lugar a un crecimiento significativo del mercado de inmunoensayos en Estados Unidos. De manera similar, la diabetes prevalece a un ritmo elevado en la población geriátrica de Estados Unidos. Muchas empresas ofrecen kits de inmunoensayo para la diabetes. Por ejemplo, Bio-Rad Laboratories, Inc. ofrece inmunoensayos de diabetes humana Bio-Plex Pro, que son confiables y convenientes para estudiar marcadores de diabetes y obesidad humana. Ayudan a controlar y tratar la diabetes en pacientes diabéticos. Se espera que el mercado experimente un crecimiento significativo debido a la creciente prevalencia de diabetes entre los ciudadanos estadounidenses. Según los datos publicados por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) en el Informe Nacional de Estadísticas de Diabetes de 2023, 37,3 millones de personas tienen diabetes en EE.UU., lo que representa el 11,3% de la población total de EE.UU. Además, los informes afirman que 96 millones de personas de 18 años o más son prediabéticas, lo que representa el 38% de la población estadounidense. Así, considerando la prevalencia de diabetes en el país, se prevé una mayor demanda de inmunodiagnósticos, lo que conducirá al crecimiento del mercado. En los últimos años ha habido un crecimiento sin precedentes en tecnologías médicas innovadoras y mejoradas. Como resultado, ha habido avances en el diagnóstico avanzado y en la industria de la salud en general. Además, Estados Unidos alberga varias empresas que desarrollan productos de vanguardia para el diagnóstico en el lugar de atención, allanando el camino para el crecimiento del mercado de inmunodiagnóstico. En abril de 2020, Bio-Rad Laboratories lanzó un kit de inmunoensayo en sangre para identificar anticuerpos contra el SARS-CoV-2.

Ingresos y pronóstico del mercado de inmunodiagnóstico en América del Norte hasta 2030 (millones de dólares)

Norte Segmentación del mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte

El mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte está segmentado en producto, indicación clínica, usuario final y país.< /p>

Según el producto, el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte está segmentado en ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA), inmunoensayos de quimioluminiscencia (CLIA), radioinmunoensayos (RIA) y otros. En 2023, el segmento de ensayos inmunoabsorbentes ligados a enzimas (ELISA) registró la mayor participación en el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte. El segmento de inmunoensayos de quimioluminiscencia (CLIA) se divide aún más en el mercado de ensayos de vitamina D, el mercado de detección de VIH, el mercado de ensayos combinados de VIH ag/ab y otras pruebas.

Basado en la indicación clínica , el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte está segmentado en enfermedades infecciosas, hepatitis + VIH, endocrinología, gastrointestinal, metabólica y otras. En 2023, el segmento de enfermedades infecciosas registró la mayor participación en el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte. El segmento de enfermedades infecciosas se divide aún más en COVID-19, tuberculosis, Lyme, manejo de infecciones, zika, treponema, antorcha, sarampión y paperas, VZV y EBV. El segmento de endocrinología se divide aún más en hipertensión, crecimiento, diabetes, tiroides y endocrinología reproductiva.

Según el usuario final, el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte se segmenta en hospitales, clínicas , laboratorios de diagnóstico, académicos y académicos. institutos de investigación y otros. En 2023, el segmento de hospitales registró la mayor participación en el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte.

Según el país, el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte está segmentado en EE. UU., Canadá y México. En 2023, EE. UU. registró la mayor participación en el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte.

Abbott Laboratories; bioMérieux SA; Danaher Corp; DiaSorin SpA; F. Hoffmann-La Roche Ltd; PerkinElmer Inc; Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.; Siemens Healthcare GmbH; Svar Ciencias de la Vida AB; y Thermo Fisher Scientific Inc son algunas de las empresas líderes que operan en el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte.

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