Pronóstico del mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por producto [ensayos de inmunoabsorción ligados a enzimas, inmunoensayos de quimioluminiscencia (ensayo de vitamina D, detección de VIH, ensayo combinado Ag/Ab de VIH y otros), radioinmunoensayos y otros] , Indicación clínica [Enfermedades infecciosas (COVID-19, Lyme, Zika, Manejo de infecciones, TORCH, Tuberculosis, Treponema, Sarampión y paperas, EBV y VZV), Hepatitis+VIH, Gastrointestinal, Metabólicos, Endocrinología (Hipertensión, CRECIMIENTO, Diabetes, tiroides y endocrinología reproductiva), y otros], y usuario final (hospitales, clínicas, laboratorios de diagnóstico, institutos académicos y de investigación, y otros)

Se espera que el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte alcance los 15.040,40 millones de dólares en 2028 desde los 9.188,19 millones de dólares de 2021; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 7,3 % durante 2022-2028.

El inmunodiagnóstico utiliza principalmente reacciones de antígenos-anticuerpos. como su principal medio de detección. Los anticuerpos específicos del antígeno deseado se pueden conjugar con un radiomarcador, un marcador fluorescente o una enzima formadora de color y se utilizan como sonda para detectarlo. La velocidad, precisión y simplicidad de dichas pruebas las han promovido como técnicas rápidas para el diagnóstico de enfermedades y la detección de drogas ilegales. El crecimiento del mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte se atribuye a la creciente prevalencia de enfermedades infecciosas y al creciente uso de soluciones de inmunodiagnóstico en el lugar de atención. Sin embargo, el escenario de reembolso inadecuado está obstaculizando el crecimiento del mercado.

Perspectivas del mercado

El aumento de la prevalencia de enfermedades infecciosas impulsa el crecimiento del mercado de inmunodiagnóstico en América del Norte

La necesidad de diagnosticar y diagnosticar enfermedades infecciosas es un factor de riesgo. La gestión de infecciones y otras enfermedades está contribuyendo al creciente número de prescripciones de pruebas de inmunodiagnóstico. Existen varias pruebas y tecnologías de inmunodiagnóstico, como pruebas de aglutinación, fijación del complemento, pruebas de precipitación, ensayos de transferencia lineal, ensayos de transferencia Western, inmunoensayos enzimáticos (EIA) y pruebas de inmunofluorescencia, desarrolladas para enfermedades infecciosas.

El VIH es un importante problema de salud pública en todo el mundo. Según el Departamento de Salud y Salud de EE. UU. Servicios Humanos, ~1,2 millones de personas en los EE. UU. tienen VIH. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) afirman que hubo ~34,800 nuevas infecciones por VIH en los EE. UU. en 2019. De manera similar, la creciente prevalencia de la hepatitis, una infección viral que provoca inflamación del hígado, es uno de los principales factores que impulsan la Mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte. En 2018, según el Departamento de Salud y Salud de EE. UU. Servicios Humanos (HHS), 2,4 millones de personas viven con hepatitis C en los EE. UU.; el límite superior real informado es 4,7 millones, mientras que el límite inferior informado es 2,5 millones. Además, la estrategia global contra la hepatitis de la OMS, respaldada por todos los estados miembros de la OMS, tiene como objetivo reducir las nuevas infecciones por hepatitis en un 90 % y las muertes en un 65 % entre 2016 y 2030. La creciente prevalencia de enfermedades infecciosas impulsa el crecimiento del mercado de inmunodiagnóstico en América del Norte.

La industria médica en los países de América del Norte fue testigo de una situación caótica, con una mayor demanda de sistemas terapéuticos y de diagnóstico clínico. en hospitales. Con la creciente tasa de infección y la creciente demanda de diagnóstico, el mercado de inmunodiagnóstico experimentó un impacto positivo en la región. Los centros sanitarios, los laboratorios clínicos y las empresas farmacéuticas y de biotecnología prefirieron sistemas y técnicas de diagnóstico avanzados para manejar la carga de COVID-19.

En marzo de 2021, Clinical Enterprise, Inc de Eurofins obtuvo una Autorización de uso de emergencia (EUA) de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para una versión directa al consumidor (DTC) de su kit de recolección en el hogar EmpowerDX COVID-19. El kit de PCR nasal para COVID-19 en casa de Eurofins es uno de los primeros kits de prueba casera de SARS-CoV-2 de venta libre. De manera similar, en marzo de 2020, la FDA de EE. UU. emitió una Autorización de uso de emergencia (EUA) a Abbott para su prueba molecular en el lugar de atención más rápida disponible para detectar el nuevo coronavirus (COVID-19), que arroja resultados positivos en ~5 minutos y resultados negativos. en ~13 minutos. Por lo tanto, el aumento en los lanzamientos de productos durante esta crisis de salud global ha respaldado el crecimiento del mercado de inmunodiagnóstico en América del Norte.

Información basada en productos

Información basada en indicaciones clínicas

Según la indicación clínica, el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte está segmentado en enfermedades infecciosas, hepatitis+VIH, endocrinología gastrointestinal. El segmento de enfermedades infecciosas tuvo la mayor participación del mercado en 2021 y se espera que el mismo segmento crezca al CAGR más alto durante el período de pronóstico.

Información basada en el usuario final

Según el usuario final, el mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte está segmentado en hospitales, clínicas, laboratorios de diagnóstico, académico y institutos de investigación y otros. El segmento de hospitales tuvo la mayor participación del mercado en 2021. Sin embargo, se espera que el segmento de clínicas registre la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Información estratégica

Los lanzamientos y aprobaciones de productos son estrategias comúnmente adoptadas por las empresas para expandir su presencia global y sus carteras de productos. Las empresas del mercado de inmunodiagnóstico de América del Norte se centran en la estrategia de colaboración para ampliar su clientela, lo que, a su vez, les permite mantener su marca en todo el mundo.

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Mercado de inmunodiagnóstico: panorama competitivo y novedades clave

• En septiembre de 2022, Mindray lanzó el Panel ToRCH. Con este panel, la empresa ofrece ensayos de alta calidad para satisfacer diferentes necesidades clínicas. Los kits Mindray ToRCH pueden realizar pruebas en varios tipos de muestras con menos controles de calidady volúmenes de muestra, lo que garantiza una gran facilidad y conveniencia durante la detección clínica.
• En agosto de 2022, Roche lanzó la prueba Elecsys IGRA SARS-CoV-2 en países que aceptan la Marca CE. La prueba Elecsys IGRA SARS-CoV-2 respalda una mejor comprensión de la respuesta inmunitaria a la infección y la vacunación por SARS-CoV-2.
• En julio de 2022, Roche recibió una designación de dispositivo innovador para los inmunoensayos de diagnóstico in vitro Elecsys β-amiloide (1-42) CSF y Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF, que pueden medir las concentraciones de β-amiloide (1-42) y fosfo-Tau en el líquido cefalorraquídeo (LCR) en pacientes adultos con deterioro cognitivo, que están siendo evaluados para detectar la enfermedad de Alzheimer (EA) u otras causas de demencia.

< span>Algunas de las empresas incluidas en nuestro alcance de investigación son Abbott Laboratories; F. Hoffmann-La Roche Ltd; DiaSorin SpA; Danaher Corp, Thermo Fisher Scientific Inc; Siemens Healthineers AG; PerkinElmer Inc.; Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.; y bioMerieux SA

North America Immunodiagnostic Strategic Insights

Strategic insights for North America Immunodiagnostic involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America Immunodiagnostic Regional Insights

The regional scope of North America Immunodiagnostic refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.