Pronóstico del mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte hasta 2028 (impacto de COVID-19 y análisis regional) por producto (kits, reactivos/reactivos de biología molecular, factores de crecimiento/citoquinas e interleucinas, y otros), terapia celular (células NK). (terapia, terapia con células madre, terapia con células T y otros), proceso (recolección y caracterización/clasificación y separación de células, cultivo y expansión/preparación de células, criopreservación, procesamiento y formulación de células, aislamiento y activación de células, distribución/manipulación de células, Monitoreo y control de procesos/Readministración/Garantía de calidad, y otros) y Uso final (clínico, comercial y de investigación)

Se espera que el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte crezca de 6.233,00 millones de dólares en 2022 a 26.093,86 millones de dólares en 2028; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 27,0 % entre 2022 y 2028.  

Creciente Las aprobaciones de productos de terapia celular y génica (CGT) impulsan el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte

Terapia celular

La pandemia de COVID-19 aceleró el ritmo de los avances en curso en la terapia celular y génica (CGT). Según el informe de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) de 2019, en los últimos dos años, los desarrolladores de CGT presentaron ~500 solicitudes a la FDA para iniciar ensayos clínicos. De esas solicitudes, la FDA predice que se aprobarán entre 10 y 20 productos CGT anualmente para 2025. Teniendo en cuenta el ritmo con el que se espera que las terapias ingresen al mercado, la Alianza para la Medicina Regenerativa espera que los ingresos de esta industria crezcan a una CAGR. del 40 % para 2025.

Algunos de los desarrollos de CGT aprobados por la FDA incluyen:

• En 2021, la FDA aprobó Breyanzi. Breyanzi es una terapia genética basada en células para tratar a pacientes que padecen ciertos tipos de cáncer de linfoma de células B grandes. Cada dosis es un tratamiento personalizado que utiliza las células T del paciente para combatir la enfermedad refractaria o en recaída.

FDA comprueba la calidad de los productos farmacéuticos monitoreando cuidadosamente el cumplimiento de los fabricantes con sus regulaciones de Buenas Prácticas de Manufactura Actuales (CGMP). Las regulaciones comprenden requisitos mínimos para los métodos, instalaciones y controles que se utilizarán durante la fabricación, procesamiento y empaque de un producto. Las regulaciones confirman que el producto es seguro de usar y tiene los ingredientes y la fuerza que dice tener. El proceso de aprobación de solicitudes de comercialización de nuevos medicamentos o terapias incluye una revisión del cumplimiento por parte del fabricante de las CGMP. Los evaluadores e investigadores de la FDA verifican si la empresa cuenta con las instalaciones, el equipo y la capacidad necesarios para fabricar el medicamento que pretende comercializar. Por lo tanto, las perspectivas del campo CGT son prometedoras debido al aumento de la tasa de aprobaciones de la FDA y al entusiasmo de los pacientes. Además, los avances continuos en CGT después de las GMP transformarán la forma en que se tratan las enfermedades y modificarán la prestación de atención médica tanto a nivel individual como industrial. Por lo tanto, las crecientes aprobaciones regulatorias para productos de terapia celular y génica (CGT) impulsan el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte.

Descripción general del mercado

América del Norte es una de las regiones más desarrolladas del mundo. América del Norte representa la mayor parte del mercado de consumibles de terapia celular GMP durante el período previsto. Se espera que Estados Unidos tenga la mayor participación en el mercado debido al aumento en el descubrimiento de fármacos, el aumento de las actividades de I+D y el aumento de las colaboraciones estratégicas entre los actores del mercado. Además, la creciente incidencia de cáncer, enfermedades infecciosas, trastornos autoinmunes y trastornos neurológicos ha aumentado la demanda de medicina personalizada y medicina regenerativa, que, a su vez, impulsan el crecimiento del mercado de consumibles de terapia celular GMP. Estados Unidos tiene una participación significativa en el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte. El crecimiento del mercado se debe al aumento del gasto público en salud, el aumento de la evolución de la industria farmacéutica y la creciente demanda de nuevos medicamentos debido a la prevalencia de diversas enfermedades infecciosas. Según los Centros de Medicare y EE. UU. de EE. UU. Servicios de Medicaid, el gasto nacional en salud en los EE. UU. aumentó un 9,7% en 2019 hasta alcanzar los 4,1 billones de dólares en 2020. Se espera que el gasto nacional en salud crezca a una tasa anual del 5,4% de 2019 a 2028, y se espera que alcance 6,2 billones de dólares estadounidenses para 2028. Se estima que el aumento del gasto en salud aumentará diversos fondos en la investigación relacionada con el desarrollo de medicamentos, impulsando el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte.  

Consumibles de terapia celular GMP de América del Norte

Ingresos del mercado y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

 

Segmentación del mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte

 

< p>El mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte está segmentado según el producto, la terapia celular, el proceso, el uso final y el país.  

 

Según el producto, el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte se segmenta en kits, reactivos/reactivos de biología molecular y factores de crecimiento. /citocinas e interleucinas (incluidos tampones de purificación de proteínas y ácidos nucleicos), y otros. El segmento de kits tuvo la mayor participación del mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte en 2022.

 

Basado en la terapia celular, América del Norte El mercado de consumibles de terapia celular GMP se segmenta en terapia con células NK, terapia con células madre, terapia con células T y otras. El segmento de terapia con células T registró la mayor participación del mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte en 2022. En proceso, el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte está segmentado en recolección y caracterización/clasificación y separación de células, cultivo y expansión/preparación de células, criopreservación, procesamiento y formulación de células, aislamiento y activación de células, distribución/manipulación de células, proceso. seguimiento y control/readministración/garantía de calidad, y otros. El segmento de recolección y caracterización/clasificación y separación de células tuvo la mayor participación del mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte en 2022.

 

Basado en En cuanto al uso final, el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte se segmenta en clínico, comercial y de investigación. El segmento clínico tuvo la mayor participación del mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte en 2022.

 

Según el país, el Norte El mercado estadounidense de consumibles de terapia celular GMP está segmentado en EE. UU., Canadá y México. Estados Unidos dominó el mercado de consumibles de terapia celular GMP de América del Norte en 2022.  

 

Bio-Techne Corp, BPS Bioscience Inc, Corning Inc , FUJIFILM Irvine Scientific Inc, Global Life Sciences Solutions USA LLC, Lonza Group AG, Merck KGaA, Miltenyi Biotec BV & Co KG, Sartorius AG y Thermo Fisher Scientific Inc son las empresas líderes que operan en el mercado de consumibles de terapia celular GMP en América del Norte.

North America GMP Cell Therapy Consumables Strategic Insights

Strategic insights for North America GMP Cell Therapy Consumables involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Get more information on this report Request Free Sample PDF

North America GMP Cell Therapy Consumables Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2022	US$ 6,233.00 Million
Market Size by 2028	US$ 26,093.86 Million
Global CAGR (2022 - 2028)	27.0%
Historical Data	2020-2021
Forecast period	2023-2028
Segments Covered	By Producto Kits Reactivos/Reactivos de Biología Molecular Factores de Crecimiento/Citocinas Interleucinas By Terapia celular terapia con células NK terapia con células madre terapia con células T By Proceso recolección y caracterización de células/clasificación y separación cultivo y expansión de células/preparación criopreservación procesamiento y formulación de células aislamiento y activación de células distribución y manipulación de células monitoreo de procesos control/readministración/garantía de calidad By Uso final clínico comercial de investigación
Regions and Countries Covered	América del Norte EE. UU. Canadá México
Market leaders and key company profiles	Bio-Techne Corp BPS Bioscience Inc Corning Inc FUJIFILM Irvine Scientific Inc Global Life Sciences Solutions USA LLC Lonza Group AG Merck KGaA Miltenyi Biotec BV & Co KG Sartorius AG Thermo Fisher Scientific Inc

Get more information on this report Request Free Sample PDF

North America GMP Cell Therapy Consumables Regional Insights

The regional scope of North America GMP Cell Therapy Consumables refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

Get more information on this report Request Free Sample PDF

Identical Market Reports with other Region/Countries

• Asia Pacific GMP Cell Therapy Consumables Market
• Europe GMP Cell Therapy Consumables Market
• Middle East & Africa GMP Cell Therapy Consumables Market
• South & Central America GMP Cell Therapy Consumables Market