Pronóstico del mercado de suministros de ensayos clínicos de América del Norte hasta 2027: impacto de COVID-19 y análisis regional por producto y servicio (fabricación, embalaje y etiquetado, y logística y distribución), etapa (fase I, fase II, fase III y estudios de bioequivalencia), Tipo de fármaco (fármacos de molécula pequeña y fármacos biológicos) y aplicación (oncología, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, trastornos respiratorios y otros)

Introducción al mercado

El ensayo clínico es un estudio de investigación que define si un enfoque médico, terapia o dispositivo es efectivo, seguro y útil para aplicaciones humanas. Estos estudios ayudan a encontrar qué enfoques terapéuticos experimentales son mejores para determinadas enfermedades. La gestión de suministros de ensayos clínicos es necesaria para evadir la sobreproducción, el exceso de oferta y la caducidad del inventario. Con los crecientes costos del descubrimiento de fármacos, los suministros para ensayos clínicos están adquiriendo más importancia.

Mercado Descripción general y dinámica

Se espera que el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Norte alcance los 1.364,10 millones de dólares en 2027, desde los 758,95 millones de dólares de 2019; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 7,7% de 2020 a 2027. El crecimiento del mercado se atribuye a algunos factores impulsores clave, como el aumento de los gastos en I+D en los sectores farmacéutico y farmacéutico. empresas biofarmacéuticas y aumento del número de ensayos clínicos. Sin embargo, se espera que los desafíos para los ensayos clínicos debido al impacto negativo de la pandemia de COVID-19 limiten el crecimiento del mercado durante los años previstos.

La gestión de suministros de ensayos clínicos es necesaria para evadir la sobreproducción, el exceso de oferta y la caducidad del inventario. Con los crecientes costos del descubrimiento de fármacos, los suministros para ensayos clínicos están adquiriendo más importancia. La investigación y el desarrollo (I+D) son una parte importante y esencial del negocio de las empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas. El gasto en I+D de las empresas biofarmacéuticas ha aumentado a lo largo de los años. Según un informe de Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA), el gasto en I+D de estas empresas ha aumentado de 59.600 millones de dólares en 2015 a 79.600 millones de dólares en 2018. El desarrollo y descubrimiento de fármacos es una tarea que requiere mucho tiempo y proceso costoso. Las etapas del proceso van desde la detección temprana o el diseño hasta el desarrollo y la aprobación regulatoria, y todo el proceso puede llevar más de 10 a 15 años. A lo largo de la fase de desarrollo del fármaco, se requieren varios servicios de pruebas para comprobar la calidad y eficacia del fármaco. Varios fabricantes están invirtiendo en suministros clínicos de la industria farmacéutica. Por lo tanto, las empresas farmacéuticas y de biotecnología dependen de los suministros para los servicios de los ensayos clínicos, lo que se espera que impulse el mercado. Además, la infraestructura avanzada de atención médica y la presencia de empresas multinacionales farmacéuticas y de biotecnología que llevan a cabo ensayos clínicos en América del Norte impulsarán el crecimiento del mercado.

Segmentos de mercado clave

Según el producto y la calidad. servicio, el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Norte está segmentado en fabricación, embalaje y fabricación. etiquetado y logística & distribución. La logística y el segmento de distribución tuvo la mayor participación del mercado en 2019; Se prevé que el segmento registre la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico.

En términos de etapa, el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Norte está segmentado en la fase I, fase II, fase III y estudios de bioequivalencia. El segmento de fase III tuvo la mayor participación del mercado en 2019 y se estima que registrará la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico.

Según el tipo de medicamento, el Norte El mercado estadounidense de suministros para ensayos clínicos está segmentado en medicamentos de molécula pequeña y medicamentos biológicos. El segmento de medicamentos de molécula pequeña tuvo la mayor participación del mercado en 2019, mientras que se estima que el segmento de medicamentos biológicos registrará la CAGR más alta del mercado durante el período de pronóstico.

Según la aplicación, el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Norte se ha segmentado en oncología, enfermedades cardiovasculares, trastornos neurológicos, trastornos respiratorios y otros. El segmento de oncología tuvo la mayor participación de mercado en 2019 y se estima que registrará la CAGR más alta durante el período de pronóstico.

Principales fuentes y empresas incluidas

Algunas de las fuentes primarias y secundarias asociadas con este informe En el mercado de suministros para ensayos clínicos de América del Norte se encuentran la Fundación Canadiense para la Innovación (CFI), la Investigación y Fabricantes Farmacéuticos de América (PhRMA) y la Asociación de Organizaciones de Investigación Clínica (ACRO).

Razones para comprar el informe

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE SUMINISTROS PARA ENSAYO CLÍNICO DE AMÉRICA DEL NORTE

Por producto y por producto. Servicio

• Fabricación
• Embalaje y embalaje. Etiquetado
• Logística y transporte Distribución

Por Etapa

• Fase I
• Fase II
• Fase III
• Estudios de bioequivalencia

Por tipo de fármaco

• Medicamentos de molécula pequeña
• Medicamentos biológicos

Por aplicación

• Oncología
• Enfermedades cardiovasculares
• Trastornos neurológicos
• Trastornos respiratorios
• Otros

Por país

• EE.UU.
• Canadá
• México

Perfiles de empresas< /strong>

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• UDG Healthcare plc
• < span>Catalent Inc.
• pci Pharma Services
• Almac Group
• < span>Parexel International Corporation
• Biocair
• Owens & Minor Inc
• Rubicon Research Pvt. Ltd. Ltd
• Clinical Supplies Management Holdings, Inc.

 

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