Pronóstico del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de Oriente Medio y África hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo de prueba (pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico), tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares) y tecnología OMICS) y aplicación (toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad y otras)

El mercado de pruebas farmacéuticas ADMET en Oriente Medio y Oriente Medio. Se espera que África crezca de 270,94 millones de dólares estadounidenses en 2022 a 437,71 millones de dólares estadounidenses en 2028. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 8,3% de 2022 a 2028.

El desastre de un número creciente de moléculas terapéuticas en las últimas fases de ensayos clínicos ha costado dinero y tiempo valioso invertido en el desarrollo de nuevos medicamentos. Esto ha llevado a que se realicen mayores inversiones en el desarrollo de tecnología más nueva para las pruebas de toxicidad. Según el artículo \"Importancia de ADME/Tox en el descubrimiento temprano de fármacos,\" Para 2022, en la actual línea de descubrimiento y desarrollo de fármacos, se prevé que solo 10 moléculas de cada 1000 resultados seleccionados entren en la etapa de pruebas preclínicas, y solo el 9,6 % ingresarán en ensayos clínicos.

Se prevé que el proceso de aprobación de medicamentos demore 15 años en promedio, y las fases II y III son las más costosas de los ensayos clínicos. Según el estudio titulado \"¿Por qué falla el 90% del desarrollo clínico de fármacos y cómo mejorarlo?\", 2022, el 90% del desarrollo clínico de fármacos fracasa a pesar de implementar muchas estrategias. Después de ingresar a las investigaciones clínicas, 9 de cada 10 medicamentos candidatos fracasan durante los ensayos clínicos de fase I, II y III y el proceso de aprobación del medicamento. Los medicamentos candidatos rechazados en etapas preclínicas no se incluyen en la tasa de fracaso del 90% de los medicamentos en etapas clínicas, ya que no ingresan a la fase I de ensayos clínicos. Si se incluyen candidatos a fármacos preclínicos, la tasa de fracaso en el descubrimiento y desarrollo de fármacos aumenta incluso por encima del 90%. Según análisis de datos de ensayos clínicos de 2010 a 2017, falta de eficacia clínica (40-50%), toxicidad incontrolable (30%), malas cualidades similares a las de un fármaco (10-15%), ausencia de necesidades comerciales y planificación estratégica ineficaz ( 10%) son las cuatro causas principales del fracaso de los ensayos. El desarrollo de nuevos fármacos requiere muchos recursos y tiempo, y las etapas clínicas posteriores generan costos elevados.

Para reducir la tasa de deserción en la investigación y el desarrollo de medicamentos. desarrollo, es crucial filtrar y optimizar las características de absorción, distribución, metabolismo, eliminación y toxicidad (ADMET) de los productos farmacéuticos en una etapa temprana. Ha sido ampliamente aceptado que se deben considerar las propiedades ADMET de los medicamentos. lo antes posible para reducir las tasas de fracaso en la fase clínica del descubrimiento de fármacos. Fármaco in vitro e in vivo Las técnicas de evaluación han alcanzado la madurez en aplicaciones preclínicas, y las tecnologías in silico están ganando una gran aceptación para evaluar las propiedades relevantes de los fármacos en la etapa preclínica. El desarrollo de programas de software y modelos in silico está impulsando aún más la implementación de estudios ADMET. Por lo tanto, la creciente necesidad de pruebas ADME para el desarrollo de fármacos impulsa el mercado de pruebas ADMET farmacéuticas.

  Medio Oriente y Asia Ingresos del mercado de pruebas ADMET de Pharma Pharma de África y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

Medio Oriente y Asia Segmentación del mercado de pruebas ADMET de Pharma Pharma en África

Medio Oriente y Asia El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de África está segmentado por tipo de prueba, tecnología, aplicación y país. Según el tipo de prueba, el mercado se segmenta en pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico. El segmento de pruebas ADMET in vivo dominará el mercado en 2022. Según la tecnología, el mercado se segmenta en cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología OMICS. El segmento de cultivos celulares domina el mercado en 2022. Según la aplicación, el mercado se segmenta en toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad y otras. El segmento de toxicidad sistémica dominará el mercado en 2022. Según el país, el mercado está segmentado en Sudáfrica, Arabia Saudita, los Emiratos Árabes Unidos y el resto de Oriente Medio y Oriente Medio. África. Además, Sudáfrica dominó el mercado en 2022.

Algunos actores clave que dominan Oriente Medio y África. El mercado de pruebas ADMET farmacéuticas de África son Agilent Technologies, Inc.; Laboratorios Bio-Rad, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratorios Charles River; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Corporación Promega; y Wuxi AppTec.

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Strategic Insights

Strategic insights for Middle East & Africa Pharma ADMET Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Report Scope

Middle East & Africa Pharma ADMET Testing Regional Insights

The regional scope of Middle East & Africa Pharma ADMET Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.