Pronóstico del mercado de anticuerpos de próxima generación de Oriente Medio y África hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por área terapéutica (oncología y autoinmune o inflamatoria) y tecnología (conjugados anticuerpo-fármaco, anticuerpos biespecíficos, anticuerpos diseñados con Fc, fragmentos de anticuerpos y anticuerpos) -proteínas similares y productos de anticuerpos biosimilares)

Se espera que el mercado de anticuerpos de próxima generación de Oriente Medio y África (MEA) alcance los 450,75 millones de dólares en 2028, desde los 222,59 millones de dólares de 2021. Se estima que crecerá a un ritmo CAGR del 10,6% de 2021 a 2028.

El crecimiento del mercado se debe a la creciente prevalencia del cáncer y a la creciente demanda de próximos medicamentos. Terapéutica de anticuerpos de generación. Sin embargo, se espera que las complicaciones asociadas con la fabricación y aprobaciones de anticuerpos de próxima generación restrinjan el crecimiento del mercado durante el período previsto.

Los crecientes avances en biotecnología han llevado a una mayor aceptación de terapias con anticuerpos de próxima generación, lo que está impulsando aún más su uso en enfermedades autoinmunes, inflamatorias y de tratamiento crónico, entre otras. Los tratamientos con anticuerpos de próxima generación han sido el resultado de la aplicación de tecnologías sofisticadas en terapias con anticuerpos, como los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC), anticuerpos modificados genéticamente y anticuerpos específicos (BsAb). Por ello, se están estudiando ampliamente las aplicaciones de los anticuerpos de próxima generación para tratar diversas enfermedades crónicas. La creciente demanda de estos anticuerpos ha resultado en un rápido aumento en la aprobación de ADC y otras terapias con anticuerpos de próxima generación. Por ejemplo, en mayo de 2020, Takeda Pharmaceutical Company Limited anunció la aprobación de la FDA de ALUNBRIG (brigatinib) para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con linfoma anaplásico quinasa positivo (ALK+) detectado mediante una prueba aprobada por la FDA. . La indicación actual de ALUNBRIG se ha ampliado para abarcar el entorno de primera línea con su aprobación. ALUNBRIG es un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de próxima generación que está diseñado para atacar las anomalías moleculares de ALK. De manera similar, en 2019, Genentech anunció la aprobación acelerada de la FDA de Polatuzumab vedotin-piiq, un conjugado de fármaco-anticuerpo dirigido a CD79b indicado en combinación con bendamustina y un producto de rituximab para pacientes adultos con linfoma difuso de células B grandes en recaída o refractario.

Además, las crecientes inversiones de empresas biofarmacéuticas y farmacéuticas para la fabricación y el desarrollo de estos anticuerpos de próxima generación están impulsando el crecimiento del mercado. Además, las organizaciones de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) forjan un vínculo con los conjugados de anticuerpos de próxima generación para ofrecer capacidades ADC aún más completas. Las CDMO están desarrollando tecnologías de enlace específicas para sitios, ampliando sus opciones de carga útil y planificando indicaciones distintas al cáncer. Por ejemplo, en septiembre de 2020, MilliporeSigma anunció una expansión de 65 millones de dólares de sus capacidades y capacidad de producción de ingredientes farmacéuticos activos altamente potentes (HPAPI) y de ingredientes farmacéuticos activos en su ubicación de Madison (WI). De manera similar, en julio de 2019, REGENXBIO y Neurimmune AG firmaron una colaboración de licencia, desarrollo y comercialización para desarrollar tratamientos genéticos AV innovadores que emplean vectores NAV para administrar anticuerpos humanos contra trastornos neurodegenerativos crónicos como las tauopatías.

Las condiciones socioeconómicas de las economías de Medio Oriente se han visto ampliamente afectadas por la pandemia de COVID-19. La pandemia ha restringido las actividades de investigación y desarrollo en estos países. Dado que una población considerable ya enfrenta una carga creciente de enfermedades crónicas, el virus los hizo más vulnerables. Sin embargo, las economías de esta región reaccionaron sabiamente a la pandemia para evitar la propagación de la infección.

Al igual que en otras regiones, en los MEA se impusieron medidas de bloqueo y distanciamiento social. Dado que estas medidas limitaron el acceso de las personas al trabajo, ingresos regulares, pagos, escuelas y atención médica, los países MEA sufrieron enormes pérdidas y todavía están tratando de recuperarlas. Debido a las economías menos desarrolladas, la mayoría de los países de esta región dependen de proveedores de productos sanitarios. Un brote generalizado de COVID-19 en África provocó la interrupción de los servicios de salud, lo que obstaculizó el acceso a los suministros sanitarios.

Más de ocho empresas y universidades iraníes están desarrollando actualmente una vacuna contra el COVID-19. Si bien Irán no sufre los mismos niveles de pobreza que otras naciones, las sanciones generan otros problemas que ponen en peligro la disponibilidad justa de vacunas para sus 80 millones de habitantes, como las restricciones a la participación iraní en el mecanismo COVAX como miembro autofinanciado. Irán ha intensificado sus esfuerzos para fabricar localmente suministros de vacunas Covid-19 durante la última semana. Coviran Barekat, la primera vacuna contra el coronavirus desarrollada por investigadores de la Sede de Ejecución de la Orden del Imán de Irán, se encuentra actualmente en ensayos de fase 3 en los que participan 20.000 pacientes. El Ministerio de Salud de Arabia Saudita ha aumentado el número de citas disponibles para BioNTech de vacunación Pfizer en Riad y Jeddah. Las personas mayores y expatriados reciben atención prioritaria y pueden vacunarse sin cita previa. Además, el Ministerio de Salud de Arabia Saudita aprobó el uso de vacunas contra el coronavirus producidas por las empresas estadounidenses Johnson & Johnson y Moderna para los huéspedes entrantes (MoH). Por lo tanto, se prevé que la investigación constante sobre COVID-19 utilizando biotecnología impulse el mercado en los próximos años.

Ingresos del mercado de anticuerpos de próxima generación de Oriente Medio y África y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE ANTICUERPOS DE PRÓXIMA GENERACIÓN EN ORIENTE MEDIO Y ÁFRICA

Por área terapéutica

• Oncología
• Autoinmune/inflamatoria

Por tecnología

• Conjugados anticuerpo-fármaco (ADC)
• Anticuerpos biespecíficos
• Anticuerpos diseñados por FC
• Fragmentos de anticuerpos y anticuerpos similares Proteínas
• Productos de anticuerpos biosimilares

Por país

< /h3>

• Sudáfrica
• Arabia Saudita
• EAU< /li>
• Resto de Oriente Medio y África

Perfiles de empresas

< /span>

• F. HOFFMANN-LA ROCHE LTD.
• Kyowa Kirin Co., Ltd.
• Takeda Pharmaceutical Company Limited< /li>
• Amgen Inc.
• Pfizer Inc.
• Catalent Inc< /li>
• AstraZeneca

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