Pronóstico del mercado europeo de pruebas ADMET farmacéuticas hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tipo de prueba (pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico), tecnología (cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares y OMICS) Tecnología) y Aplicación (Toxicidad Sistémica, Toxicidad Renal, Hepatotoxicidad, Neurotoxicidad y Otras)

Se espera que el mercado de pruebas farmacéuticas ADMET en Europa crezca de US$2.199,98 millones en 2022 a US$3.971,68 millones para 2028. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 10,3% de 2022 a 2028.

Empresas en el Las industrias farmacéutica y biotecnológica se centran en la expansión de sus actividades de investigación y desarrollo. capacidades de desarrollo y capacidad de fabricación de medicamentos. Se estima que los rápidos avances en software computacional y la introducción de nuevas tecnologías de campo aumentarán la eficiencia del desarrollo de fármacos durante el período de pronóstico. Por ejemplo, los ensayos de toxicidad, inducción del citocromo p450 y metabolismo in vitro, entre otros, se están incorporando en un único ensayo en hepatocitos hepáticos. De manera similar, los modelos de cultivo celular en 3D con múltiples tipos de células tisulares están surgiendo como sistemas prometedores.

Además, los órganos microfluídicos en un chip Los enfoques, como los comercializados por Emulate, se están volviendo más comunes para los estudios ADMET predictivos. ADMET Predictor de Simulations Plus, Inc., ADME/Tox de Sigma-Aldrich, LLC., PhysChem y ADME-Tox Prediction de ACD/Labs, PK/PD Database for Pharmacokinetic Properties del Laboratorio de Química Computacional y Medicinal, etc. Hay varias herramientas desarrolladas para predecir la toxicidad relacionada con ADME. La inteligencia artificial (IA) se puede utilizar para simular la ADME de los medicamentos, determinar si una molécula terapéutica será eficaz en humanos y predecir problemas de seguridad.

Durante el período de recuperación posterior a la COVID, es probable que la popularidad actual y el surgimiento simultáneo de la IA y el aprendizaje automático (ML) tengan un impacto sustancial en el diseño y desarrollo de fármacos. Estas tecnologías han disminuido la necesidad de intervención humana y han aumentado la calidad de vida de las personas, ya que pueden implementarse en el diseño de productos sanitarios de calidad superior. Con la ayuda de técnicas de modelado molecular especializadas, como la simulación in silico, el modelado de farmacóforos, la dinámica molecular, el cribado virtual y el acoplamiento molecular, el diseño racional de fármacos impulsado por la IA y el aprendizaje automático busca explicar la bioactividad imprevista de los productos naturales de la manera más perfecta. marco de tiempo limitado.

Además, describe la interacción molecular de los medicamentos y sus objetivos para crear pistas de medicamentos más efectivas. En enero de 2022, Charles River Laboratories y Valo Health, LLC, una empresa de tecnología que aprovecha datos centrados en el ser humano y computación basada en AL, establecieron una colaboración estratégica de varios años para cambiar la investigación y el desarrollo de medicamentos. proceso de desarrollo. A través de esta asociación se pondrá a disposición una nueva y revolucionaria plataforma de descubrimiento y desarrollo de fármacos basada en IA mediante el uso de las capacidades de optimización de descubrimiento de Charles River, que incluyen química medicinal, ADME, biología y farmacología, y la plataforma Opal de Valo para el desarrollo de moléculas pequeñas, que utiliza un \"circuito cerrado\" en una plataforma silico-experimental que itera rápidamente utilizando datos del programa para identificar compuestos novedosos. Por lo tanto, las pruebas ADME basadas en automatización, IA y ML, entre otras tecnologías, se están convirtiendo en una parte importante del auge de la salud digital, brindando importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de pruebas Pharma ADMET.

 Ingresos del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas en Europa y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de pruebas ADMET farmacéuticas en Europa

El mercado europeo de pruebas ADMET farmacéuticas está segmentado por tipo de prueba, tecnología, aplicación y país. Según el tipo de prueba, el mercado se segmenta en pruebas ADMET in vivo, pruebas ADMET in vitro y pruebas ADMET in silico. El segmento de pruebas ADMET in vivo dominará el mercado en 2022. Según la tecnología, el mercado se segmenta en cultivo celular, alto rendimiento, imágenes moleculares y tecnología OMICS. El segmento de cultivos celulares domina el mercado en 2022. Según la aplicación, el mercado se segmenta en toxicidad sistémica, toxicidad renal, hepatotoxicidad, neurotoxicidad y otras. El segmento de toxicidad sistémica dominará el mercado en 2022. Según el país, el mercado está segmentado en Alemania, Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa. Además, el resto de Europa dominó el mercado en 2022.

Algunos actores clave que dominan el mercado europeo de pruebas ADMET farmacéuticas son Agilent Technologies , Cª.; Laboratorios Bio-Rad, Inc.; Biovia (Dassault Systèmes); Laboratorios Charles River; CMIC HOLDINGS Co., LTD; Cyprotex limitada; IQVIA Inc.; MERCK KGaA; Corporación Promega; y Wuxi AppTec.

Europe Pharma ADMET Testing Strategic Insights

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Europe Pharma ADMET Testing Report Scope

Europe Pharma ADMET Testing Regional Insights

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