Pronóstico del mercado europeo de servicios de pruebas GMP hasta 2028 – Impacto de COVID-19 y análisis regional – por tipo de servicio (pruebas de validación de productos, servicios bioanalíticos, pruebas de envasado y vida útil, y otros tipos de servicios) y usuario final (farmacéutico y biofarmacéutico) Empresas y Empresas de Dispositivos Médicos)

Se espera que el mercado europeo de servicios de pruebas GMP crezca de 616,77 millones de dólares en 2022 a 897,22 millones de dólares en 2028; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 6,4% entre 2022 y 2028.

Las expansiones relacionadas con los servicios de pruebas GMP impulsan el crecimiento del mercado europeo de servicios de pruebas GMP< /strong>

Muchas empresas de ciencias biológicas son nuevas en el concepto de adoptar robótica y automatización cognitiva (R&CA). Los requisitos de la Regulación 21 de la USFDA han generado incertidumbres sobre R&CA, y su impacto potencial en la seguridad humana ha desacelerado el progreso de la industria de pruebas GMP. A pesar del retraso en la adopción de tecnología, el uso de la automatización se está convirtiendo gradualmente en algo común entre las empresas farmacéuticas, de dispositivos médicos y de biotecnología, especialmente en diversas etapas de ensayos clínicos y cumplimiento normativo. La Industria 4.0, que permite la conectividad, el análisis avanzado, la robótica y la automatización, puede revolucionar todos los aspectos de la fabricación farmacéutica en los próximos 5 a 10 años. Se ha demostrado que los casos de uso iniciales de la Industria 4.0 en la fabricación farmacéutica ofrecen un aumento de la productividad del 30 al 40 % en entornos de laboratorio maduros y eficientes; mejoras adicionales podrían conducir a reducciones de más del 50% en los costos generales de control de calidad. La digitalización y la automatización garantizan una mejor calidad y cumplimiento al reducir los errores manuales y la variabilidad, permitiendo simultáneamente abordar los problemas de manera más rápida y efectiva. Es probable que la automatización robótica de procesos y la automatización cognitiva, así como la validación, contribuyan a los siguientes procesos, como parte de las BPF:

Agilizar el tedioso proceso de etiquetado de productos, respaldar los avances en farmacovigilancia mediante proporcionar herramientas y capacidad para procesar datos de distribución y calidad del producto

Mantener registros oficiales requeridos por reglas subyacentes que están sujetas a inspección según los requisitos de la FDA, como protocolos de estudio para aplicaciones de nuevos medicamentos< /span>

Mejorar la eficacia de los sistemas de gestión del aprendizaje (LMS) mediante la automatización de asignaciones de capacitación, la identificación de brechas y la facilitación de las comunicaciones con el personal respectivo

Identificar anomalías de alto riesgo en imágenes, como informes radiológicos, mediante la interpretación y el procesamiento a gran escala de los datos de ensayos clínicos.

Pruebas GMP en Europa Descripción general del mercado de servicios

El mercado europeo de servicios de pruebas GMP está subsegmentado en Alemania, el Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa. El resto de Europa está formado por países como Polonia, Austria, Suiza, Suecia, Noruega, Irlanda, Dinamarca, Bélgica y los Países Bajos. Europa tiene una participación significativa en el mercado mundial de servicios de pruebas de GMP y se estima que registrará una CAGR notable durante el período de pronóstico. El crecimiento del mercado en la región se atribuye a la proliferación de las industrias farmacéutica, biofarmacéutica, biotecnología y dispositivos médicos; innovaciones de productos por parte de los actores del mercado; y la creciente prevalencia de enfermedades crónicas.

Ingresos del mercado del servicio de pruebas GMP en Europa y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de servicios de pruebas GMP en Europa

El mercado europeo de servicios de pruebas GMP está segmentado según el tipo de servicio, el usuario final y el país. Según el tipo de servicio, el mercado europeo de servicios de pruebas GMP se segmenta en pruebas de validación de productos, servicios bioanalíticos, embalaje y análisis. pruebas de vida útil y otros tipos de servicios. El segmento de pruebas de validación de productos tuvo la mayor cuota de mercado en 2022.

Según el usuario final, el mercado europeo de servicios de pruebas GMP se divide en empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas y empresas de dispositivos médicos. El segmento de empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas tuvo una mayor cuota de mercado en 2022.

El mercado europeo de servicios de pruebas GMP, por país, está segmentado en Alemania, Reino Unido, España e Italia. , Francia y Resto de Europa. El resto de Europa dominó la cuota de mercado en 2022.

Eurofins Scientific; Grupo Almac; GRUPO INTERTEK PLC; WuXi AppTec; Sartorius AG; Asociados Científicos de América del Norte, Inc.; Laboratorios Nelson, LLC.; y Thermo Fisher Scientific Inc. (PPD Inc.) se encuentran entre las empresas líderes que operan en el mercado europeo de servicios de pruebas GMP.  

Europe GMP Testing Service Strategic Insights

Strategic insights for Europe GMP Testing Service involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

Europe GMP Testing Service Report Scope

Europe GMP Testing Service Regional Insights

The regional scope of Europe GMP Testing Service refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.