Pronóstico del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas hasta 2030 – Análisis regional – por tipo de servicio (pruebas predictivas, pruebas de portadores, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos y otros), enfermedad (cáncer, enfermedades metabólicas, enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades) y proveedor de servicios (Laboratorios Hospitalarios, Laboratorios de Diagnóstico y Otros)

El mercado europeo de servicios de pruebas genéticas se valoró en 931,11 millones de dólares en 2022 y se espera que alcance los 2.778,42 millones de dólares en 2030; se estima que registrará una tasa compuesta anual del 14,6% entre 2022 y 2030.

El aumento del conocimiento y la aceptación de los medicamentos personalizados impulsa el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas

La medicina personalizada es el campo que utiliza la genética de los pacientes y datos medioambientales para ofrecer una atención sanitaria óptima. Se basa en el principio de que cada paciente es único y requiere un tratamiento farmacológico individualista. Al tratarse de un área en rápida evolución, actualmente está incorporada a varios sistemas sanitarios. La finalización exitosa del Proyecto Genoma Humano (PGH) en 2003 y la rápida disminución de los costos de la secuenciación del genoma humano alentaron el desarrollo de un nuevo enfoque médico, que se llama medicina personalizada. Con un depósito cada vez mayor de datos personalizados a nivel molecular, las empresas de diagnóstico molecular están en una posición excepcional para generar valor. El descubrimiento de fármacos a gran escala es clave para aumentar la viabilidad y utilidad de los medicamentos personalizados para el diagnóstico de enfermedades y trastornos. La genómica es una de las divisiones de la ciencia médica de más rápido crecimiento. Está impulsando un cambio de paradigma en la metodología de investigación de una enfermedad, así como en su diagnóstico y tratamiento. Las pruebas genéticas se han utilizado ampliamente en farmacogenómica, también conocidas como pruebas de genes de fármacos. Ayuda a acelerar el descubrimiento de fármacos y su desarrollo. Francia también desarrolló un plan nacional de medicina personalizada conocido como \"Medicina Genómica Francia 2025\". El programa fue presentado al primer ministro Manuel Valls por Yves Lévy, presidente de la Alianza Nacional para las Ciencias de la Vida y la Salud (Aviesan) y director ejecutivo de Inserm, en junio de 2016. Hace un llamamiento a las empresas de atención sanitaria y manufactureras para que pongan a prueba plataformas de secuenciación genómica. El plan contó con el apoyo del gobierno y se puso en marcha con una financiación pública de 760,8 millones de dólares (670 millones de euros) en 2020 para programas de genómica y medicina personalizada. Se espera que en los próximos diez años coloque a Francia a la cabeza de los países implicados en la medicina genómica. En enero de 2023, el Proyecto Genoma Humano garantizará una era de atención médica personalizada. Ahora, una nueva investigación muestra que la prescripción de precisión mediante pruebas genéticas finalmente ha alcanzado un punto de inflexión global para su adopción. Publicada por Cambridge University Press, la investigación revisada por pares examina la maduración de los factores críticos necesarios para el uso de la genética clínica a escala. Estos avances allanaron el camino para respaldar la toma de decisiones clínicas informadas sobre el genoma y establecerla como el nuevo estándar de atención. La prescripción genéticamente informada ofrece uno de los mecanismos realistas para reducir con éxito los costos generales del sistema de salud y mejorar la atención individual al paciente. Las pruebas genéticas fomentan la adopción de un enfoque de medicina personalizada mediante la comprensión de la ciencia detrás de la enfermedad, el impacto del tratamiento y el desarrollo de terapias para características individuales específicas. También ayuda al personal de atención médica a tomar decisiones informadas sobre el diagnóstico, el tratamiento y la prevención de enfermedades mediante la utilización de resultados de pruebas genéticas, lo que conduce a mejores resultados para los pacientes.

Descripción general del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas

El mercado europeo de servicios de pruebas genéticas está segmentado en Alemania, el Reino Unido, Francia, Italia, España y el resto de Europa. Las pruebas genéticas han ido creciendo a un ritmo excepcional; Actualmente se ofrece un gran panel de pruebas para detectar una serie de enfermedades genéticas. Hay tratamientos disponibles para una serie de enfermedades genéticas raras y el proceso está ganando importancia en escenarios como las pruebas de portadores, la detección de recién nacidos y las pruebas predictivas y presintomáticas, entre otras. Además, los países europeos han emprendido una serie de iniciativas para aumentar la conciencia entre la gente sobre los beneficios de las pruebas genéticas. El objetivo final es garantizar que todos los aspectos de las pruebas genéticas sean de alta calidad, proporcionando así resultados precisos y confiables para el beneficio de los pacientes.

Ingresos del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas y pronóstico hasta 2030 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado europeo de servicios de pruebas genéticas

El mercado europeo de servicios de pruebas genéticas se clasifica en tipo de servicio , enfermedad, proveedor de servicios y país.

Según el tipo de servicio, el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas está segmentado en pruebas predictivas, pruebas de portadores, pruebas prenatales, pruebas de detección de recién nacidos y otras. El segmento de pruebas predictivas tuvo la mayor cuota de mercado en 2022.

En términos de enfermedades, el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas se clasifica en cáncer, enfermedades metabólicas, enfermedades cardiovasculares y otras enfermedades. El segmento del cáncer tuvo la mayor cuota de mercado en 2022.

Por proveedor de servicios, el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas se segmenta en laboratorios hospitalarios, laboratorios de diagnóstico y otros. El segmento de laboratorios hospitalarios tuvo la mayor cuota de mercado en 2022.

Por país, el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas está segmentado en el Reino Unido, Alemania, Francia, España, Italia y el resto de Europa. Alemania dominó la cuota de mercado de servicios de pruebas genéticas en Europa en 2022.

Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, Laboratory Corp of America Holdings, 23andMe Holding Co, Quest Diagnostics Inc, Illumina Inc, F. Hoffmann-La Roche Ltd , NeoGenomics Inc y Centogene AG se encuentran entre las empresas líderes que operan en el mercado europeo de servicios de pruebas genéticas.

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