Pronóstico del mercado de ensayos de unión de proteínas de Asia Pacífico hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por tecnología (diálisis de equilibrio, ultracentrifugación, ultrafiltración, plasmón superficial y otros) y usuario final (organización de investigación por contrato, empresas farmacéuticas y de biotecnología, e investigación y diagnóstico) laboratorios)

Introducción al mercado

Asia Pacífico incluye países como China, Japón, India, Australia, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico. Esta región representó la región de más rápido crecimiento del mercado mundial de ensayos de unión de proteínas en 2019 debido a un número sustancial de CRO que operan en el espacio; presión creciente para reducir los costos de descubrimiento y desarrollo de fármacos; creciente gasto en atención sanitaria; aumento de los avances en las industrias farmacéutica y biotecnológica en India y China; ampliar la base de investigación en India, China y Japón; y aumentar el gasto en I+D farmacéutico. En la región de Asia Pacífico, China es el mercado más grande para ensayos de unión de proteínas. El crecimiento del mercado se atribuye principalmente a varios nuevos descubrimientos impulsados por la investigación y la investigación. desarrollo y creciente número de ensayos clínicos en el país. El crecimiento del mercado se atribuye al aumento de las actividades de I+D, al aumento de las inversiones en el sector sanitario en los países en desarrollo y a la creciente colaboración entre la subcontratación regulatoria y los desarrolladores de medicamentos. Según el Gobierno de China en enero de 2018, el decimotercer plan quinquenal de China estipula que se espera que el sector biotecnológico supere alrededor del 4% del producto interno bruto para 2020. Además, China tiene más de 100 parques de ciencias biológicas y aprox. El gobierno chino ya ha invertido 100 mil millones de dólares para promover la biotecnología. En diciembre de 2018, PAREXEL, un innovador líder en servicios biofarmacéuticos globales, anunció una nueva colaboración con Eli Lilly and Company para lanzar un programa de desarrollo y aprendizaje de investigación clínica en China. El programa brindará oportunidades de capacitación de alto valor para investigadores y sitios de ensayos clínicos chinos, mejorará los ensayos clínicos locales e impulsará la innovación en la industria biofarmacéutica de China. Para fomentar la innovación en el desarrollo de fármacos, el gobierno chino lanzó recientemente una serie de nuevas políticas para la investigación clínica, lo que resultó en un fuerte aumento en el número de ensayos clínicos en China. Según la plataforma de registro de ensayos clínicos de China, en 2017 se registraron y publicaron por primera vez en China 1.258 ensayos clínicos de medicamentos, un aumento del 62,66% en comparación con 2016. Un informe reciente indica que el número total de medicamentos químicos de clase 1.1 y medicamentos biológicos de clase 1 aprobados para ensayos clínicos de enero a octubre de 2017 fue tres veces mayor que en 2014. Sin embargo, el número de sitios de ensayos clínicos calificados por BPC no aumentó significativamente entre 2014 y 2016. En 2017, China implementó reformas radicales en su sistema regulatorio, alineando estrechamente el reglas que rigen el segundo mercado de drogas más grande del mundo con Estados Unidos y Europa. El resultado fue un fuerte aumento en las solicitudes de empresas biotecnológicas chinas para registrar terapias innovadoras en Estados Unidos. Las presentaciones de IND aumentaron de 11 en 2016 a 20 en 2017 y casi se duplicaron nuevamente con 38 solicitudes adicionales en 2018 y el primer trimestre de este año. Los cambios en las políticas chinas también llevaron a las empresas occidentales a aprovechar el grupo mucho mayor de pacientes de China para acceder simultáneamente a datos clínicos de alta calidad para respaldar el registro en Estados Unidos y, aproximadamente al mismo tiempo, obtener un registro rápido en China. La creciente adopción de ensayos de unión de proteínas en el descubrimiento y la investigación de fármacos. desarrollo que ofrece oportunidades lucrativas para el mercado de ensayos de unión de proteínas

Según Worldometer, desde su epicentro en China, el SARS-CoV-2 se ha extendido para infectar a ~58,231,688 personas en Asia, hasta el 29 de julio de 2021. Siguiendo Tras la terrible pérdida de vidas, las economías de Asia Pacífico se han derrumbado durante la pandemia. La pandemia ha puesto de relieve el intercambio de datos sanitarios y la interoperabilidad bajo el microscopio. Las interrupciones en la cadena de suministro, junto con la enorme demanda de tratamientos eficientes contra el COVID-19, han puesto a la industria de investigación sanitaria en una situación crucial en la región. La socioeconomía en países como India, China, Japón y Corea del Sur se vio gravemente afectada, lo que provocó un aumento de la inflación, una disminución del PIB y un aumento del desempleo.

Países como China, Japón, Singapur y Corea del Sur Corea del Sur muestra un gran interés en los ensayos clínicos. Los altos costos en los países occidentales impulsan el flujo de subcontratación de asuntos médicos hacia Asia Pacífico. Además, las empresas farmacéuticas están tomando conciencia de los entornos regulatorios nuevos y cambiantes para medicamentos, dispositivos y diagnósticos in vitro para expandir las ventas al mercado asiático. Los países asiáticos han estado a la vanguardia en la actualización de las normas GMP y los sistemas regulatorios de dispositivos médicos y en la introducción de controles de precios de los medicamentos. Se requiere orientación y asesoramiento de terceros como parte de cualquier adquisición o mejora de los estándares actuales. Cada vez más, los proveedores de servicios de subcontratación externos desempeñan un papel más importante en el apoyo al progreso del mercado de ensayos de unión de proteínas en Asia Pacífico.

 

 

Descripción general y dinámica del mercado

Se espera que el mercado de ensayos de unión de proteínas en APAC crezca de 73,34 millones de dólares en 2021 a 153,72 millones de dólares en 2028. ; se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 11,2% de 2021 a 2028. Presión creciente para reducir los costos de descubrimiento y desarrollo de fármacos; el costo de desarrollar nuevos medicamentos sigue siendo alto a un ritmo que destruye la inflación, y los retornos y ganancias de las inversiones están disminuyendo, lo que ejerce presión sobre todo el sistema de medicina innovadora. Muchas empresas farmacéuticas y biofarmacéuticas basadas en la investigación están reevaluando antiguas políticas de I+D y centrando sus esfuerzos en mejorar la eficiencia, aumentar la producción y satisfacer las necesidades insatisfechas de los pacientes debido a las actuales presiones económicas y políticas para reducir el coste de la atención sanitaria. El cambio de enfoque en el descubrimiento y desarrollo de fármacos y el uso cada vez mayor de nuevas tecnologías para identificar y evaluar candidatos a fármacos crean nuevas oportunidades para abordar diversas enfermedades crónicas, degenerativas y potencialmente mortales que antes no eran abordadas. El proceso de descubrimiento y desarrollo de un fármaco es costoso, ya que requiere inversiones en financiación, recursos humanos y tecnologías. Antes de lanzar un nuevo medicamento al mercado, se requiere el estricto cumplimiento de las normas sobre pruebas y estándares de fabricación. Además, si un fármaco candidato fracasa durante la etapa de desarrollo, toda la inversión se desperdicia. Los estudios de unión a proteínas ayudan a optimizar los gastos de descubrimiento de fármacos al evaluar las capacidades de unión y absorción en las fases preclínicas, lo que resulta en una menor deserción de fármacos en las últimas etapas de desarrollo. Por lo tanto, la creciente presión para reducir los costos de descubrimiento y desarrollo de fármacos impulsa el crecimiento del mercado.

Segmentos clave del mercado

Basados en la tecnología se segmenta en ultracentrifugación, ultrafiltración, diálisis de equilibrio, plasmón de superficie y otros. En 2020, es probable que el segmento de diálisis de equilibrio tenga la mayor participación del mercado, por tecnología. Según el usuario final, se segmentó en organizaciones de investigación por contrato, farmacéuticas y de investigación. empresas de biotecnología e investigación y desarrollo. laboratorios de diagnóstico. En 202

0,

la industria farmacéutica y Es probable que el segmento

de empresas de biotecnología tenga la mayor participación del mercado, por usuario final.

Principales fuentes y empresas cotizadas

Algunas de las principales fuentes primarias y secundarias a las que se hace referencia para preparar este informe sobre el mercado de ensayos de unión de proteínas en APAC son los sitios web de las empresas, los informes anuales, los informes financieros, los documentos del gobierno nacional y las bases de datos estadísticas, entre otros. Las principales empresas que figuran en el informe son Biotium, Inc, Eurofins Scientific, General Electric Company, MERCK KGaA, MicroConstants, Inc, Pharmaron Beijing Co., Ltd, Sartorius AG, SOVICELL GMBH y THERMO FISHER SCIENTIFIC INC., entre otras.

Informe de razones para comprar

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SEGMENTACIÓN DEL MERCADO DE ENSAYO DE UNIÓN DE PROTEÍNAS APAC

Por tecnología

• Diálisis de equilibrio
• Ultracentrifugación
• Ultrafiltración
• Plasmón superficial
• Otros

Por

usuario final

• Organización de investigación por contrato< /li>
• Empresas farmacéuticas y de biotecnología
• Laboratorios de investigación y diagnóstico

Por país< /span>

• China
• Japón
• India
• Australia
• Sur Corea
• Resto de APAC

Perfiles de empresas

• Biotium, Inc
• Eurofins Scientific
• General Electric Company
• MERCK KGaA
• MicroConstants, Inc
• Pharmaron Beijing Co., Ltd
• Sartorius AG
• SOVICELL GMBH
• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.

 

Asia Pacific Protein Binding Assay Strategic Insights

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Asia Pacific Protein Binding Assay Report Scope

Asia Pacific Protein Binding Assay Regional Insights

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