Mercado de pruebas genéticas prenatales y neonatales de Asia Pacífico hasta 2027: análisis y pronósticos regionales por producto (diagnóstico y detección), indicación de enfermedad (fibrosis quística, anemia falciforme, síndrome de Down, fenilcetonuria, pérdida recurrente del embarazo, síndrome antifosfolípido (APL) y otras enfermedades), tecnología (espectrofotómetro, reacción en cadena de la polimerasa, hibridación in situ por fluorescencia, hibridación genómica comparativa de matrices y otros), usuario final (hospitales y clínicas, centros de diagnóstico y otros usuarios finales) y geografía.

Se espera que el mercado de pruebas genéticas prenatales y neonatales de Asia Pacífico alcance los 1.679.956 millones de dólares en 2027 desde los 630.914 dólares de 2018. Se estima que el mercado crecerá con una tasa compuesta anual del 11,6% de 2019 a 2027.

 

Los factores clave responsables del crecimiento de las pruebas genéticas prenatales y neonatales El mercado en Asia Pacífico está aumentando la carga de enfermedades genéticas entre los bebés, aumentando las tasas de fertilidad y desarrollando un escenario de atención médica con una mayor conciencia entre la población sobre los beneficios de las pruebas prenatales. Por otro lado, es probable que el uso de microfluidos digitales en las pruebas de recién nacidos sea una tendencia predominante en los próximos años.

    

Mercados regionales lucrativos

Perspectivas del mercado

Carga de las enfermedades genéticas en la India

Varios tipos de enfermedades genéticas afectan a los fetos en el útero. La forma en que se heredan estas enfermedades genéticas ayuda a determinar el riesgo que suponen para el embarazo así como el riesgo de recurrencia del mismo. El riesgo de tener enfermedades genéticas en los bebés es alto en los casos en que los padres tienen otro hijo con una enfermedad genética, antecedentes familiares de un trastorno genético o si alguno de los padres tiene una anomalía cromosómica. Existe una prevalencia significativa de enfermedades genéticas entre los bebés. Además, estas enfermedades también son responsables de la mortalidad infantil en todo el mundo. Las cinco enfermedades genéticas más comunes en la India que afectan a los recién nacidos son la beta-talasemia, la fibrosis quística, la anemia falciforme, la atrofia muscular espinal y la hemofilia A. La anemia falciforme es un trastorno sanguíneo hereditario y es más común entre los africanos, árabes e indios. población. La pediatría india estimó que cada año aproximadamente entre 9.000 y 10.000 recién nacidos sufren de β-talasemia. Además, en 2011, India informó 14.718 casos de enfermedades hemorrágicas y 11.586 pacientes con hemofilia A.

 

Además, según el estudio anterior, “La carga de los trastornos genéticos en la India y un marco para el control comunitario” En 2002, se estimó que cada año nacen aproximadamente 495.000 recién nacidos con malformaciones congénitas, 21.400 con síndrome de Down, 9.000 con beta-talasemia y 5.200 con anemia falciforme. Debido a la presencia de una gran población, una alta tasa de natalidad y matrimonios consanguíneos en varias comunidades indias, existe una alta incidencia de enfermedades genéticas en la India. Por lo tanto, la alta prevalencia de enfermedades genéticas entre los bebés explica la creciente demanda de pruebas genéticas prenatales y neonatales, contribuyendo así al crecimiento del mercado.

 

Desarrollo de políticas para el tratamiento de enfermedades raras

Las enfermedades genéticas son, en la mayoría de los casos, crónicas, devastadoras y potencialmente mortales, que a menudo Requiere tratamientos extensos y especializados. Además, estas enfermedades provocan algún tipo de discapacidad, que en ocasiones puede llegar a ser extremadamente grave. Estas enfermedades genéticas suponen una enorme carga psicológica, física y socioeconómica para los pacientes y sus familias. Las enfermedades raras más comunes son la hemofilia, la talasemia, la anemia falciforme, las enfermedades autoinmunes, los trastornos por almacenamiento lisosomal y otras. Se ha identificado que aproximadamente el 80% de las enfermedades raras son de origen genético y, por lo tanto, tienen un impacto en los niños.
El gobierno de la India (GOI) había constituido comités con el objetivo de formular una \"política nacional sobre el tratamiento de 17 enfermedades raras\". \"Enfermedades\". Asimismo, el gobierno del Territorio de la Capital Nacional (NCT) de Delhi también nombró un comité interdisciplinario para enfermedades raras. Los siguientes son los comités designados para enfermedades raras:

• Comité dirigido por el Profesor VK Paul, Jefe del Departamento de Pediatría, AIIMS, Nueva Delhi, para ‘ Priorización de la terapia para trastornos genéticos raros
• Subcomité de enfermedades raras en la India, bajo la dirección del Prof. IC Verma, Director del Instituto de Genómica Genética Médica, Hospital Sir Ganga Ram y ndash ; ‘Directrices para la terapia y el manejo’

 

Por lo tanto, es probable que los crecientes esfuerzos del gobierno impulsen el mercado y es Se espera que brinde importantes oportunidades de crecimiento para el mercado de pruebas genéticas prenatales y de recién nacidos durante el período de pronóstico.

Información sobre el producto

El mercado de pruebas genéticas prenatales y neonatales de Asia Pacífico, basado en el producto, se segmentó en detección y diagnóstico. En 2018, el segmento de detección tuvo la mayor participación de mercado en el mercado de pruebas genéticas prenatales y neonatales, por producto. Además, también se espera que el mismo segmento experimente la CAGR más alta en los próximos años debido a factores como el creciente número de mujeres embarazadas que adoptan exámenes prenatales, el aumento de las regulaciones obligatorias para las pruebas de detección de recién nacidos y otros. Además, las pruebas de detección son las pruebas de primera línea a las que se someten las mujeres embarazadas y los recién nacidos, lo que también contribuye a la mayor participación del mercado y su dominio en el mercado de Asia Pacífico.

 

Mercado de pruebas genéticas prenatales y neonatales, por producto

Información estratégica

Las asociaciones, la actualización de productos y los lanzamientos de productos se observaron como los más adoptados. estrategia en la industria de pruebas genéticas prenatales y neonatales de Asia Pacífico. A continuación se enumeran algunas de las asociaciones, lanzamientos de productos y actualizaciones recientes;

2019:

Se presentó Illumina VeriSeq NIPT Solution v2, un enfoque basado en secuenciación de próxima generación (NGS) CE-IVD para pruebas prenatales no invasivas (NIPT). La solución integral automatizada permite a los laboratorios detectar una gama más amplia de afecciones cromosómicas y subcromosómicas asociadas con defectos congénitos y resultados adversos del embarazo que el menú NIPT estándar.

2017:

Natera, Inc. actualizó su prueba prenatal no invasiva (NIPT) Panorama para detectar embarazos gemelares en busca de cigosidad (idéntica o no idéntica/fraterna) y anomalías cromosómicas.< /span>

2015:

SRL Diagnostics ha introducido recientemente una innovadora prueba médica para diagnosticar trastornos hipertensivos en el embarazo en su estado de el laboratorio de arte en Gurgaon. El PLGF (factor de crecimiento placentario) se utiliza para el diagnóstico y pronóstico precisos de la \"preeclampsia\", una de las principales causas de morbilidad y mortalidad materna, fetal y neonatal.

2017:

LifeCodexx AG, una empresa de pruebas de ADN prenatal no invasivas en Europa y LifeCell anunciaron una asociación para llevar las pruebas PrenaTesT qNIPTTM por primera vez a la India. La tecnología qNIPT detecta la presencia de trisomía 21 fetal (síndrome de Down) en la sangre materna.

PRUEBAS GENÉTICAS PRENATAL Y DEL RECIÉN NACIDO: ; SEGMENTACIÓN DEL MERCADO

Por tipo de prueba

• Pruebas genéticas prenatales
• Pruebas genéticas en recién nacidos

Por producto

• Detección
  • Detección de suero materno
  • Pruebas prenatales no invasivas
• Diagnóstico
  • Muestreo de vellosidades crónicas
  • Amniocentesis
  • Pruebas citogenéticas y farmacogenéticas
  < /li>

Por indicación de enfermedad

• Cística Fibrosis
• Anemia falciforme
• Síndrome de Down
• Fenicetonuria< /span>
• Pérdida recurrente del embarazo
• Síndrome antifosfolípido
• Otras enfermedades

Por tecnología

• Espectrofotometría
• Reacción en cadena de la polimerasa
• Hibridación in situ por fluorescencia
• < span>Array de hibridación genómica competitiva
• Otros

Por usuario final

• Hospitales y centros de salud Clínicas
• Centros de diagnóstico
• Otros usuarios finales

  ;

Por geografía

• Asia Pacífico

• China
• Japón
• India
• Indonesia
• Singapur
• Malasia
• Tailandia
• Pakistán
• Bangladesh
• < span>Sri Lanka
• Nepal

Empresa Perfiles

• LifeCell
• Quest Diagnostics Incorporated
• Medgenoma
• Eurofins Scientific
• Metropolis India
• Diagnóstico SRL
• Sandor Lifesciences Pvt Ltd
• PerkinElmer, Inc.
• Natera, Inc.
• Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)
• Genes2Me LLP< /li>
• Illumina, Inc.

 

Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Strategic Insights

Strategic insights for Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2018	US$ 630.914 Million
Market Size by 2027	US$ 1,679.956 Million
Global CAGR (2019 - 2027)	11.6%
Historical Data	2016-2017
Forecast period	2019-2027
Segments Covered	By Producto diagnóstico detección By Indicación de enfermedad fibrosis quística anemia de células falciformes síndrome de Down fenilcetonuria pérdida recurrente del embarazo síndrome antifosfolípido otras enfermedades By Tecnología espectrofotómetro reacción en cadena de la polimerasa hibridación in situ con fluorescencia hibridación genómica comparativa de matrices By Usuario final hospitales y clínicas centros de diagnóstico otros usuarios finales
Regions and Countries Covered	Asia-Pacífico China India Japón Australia resto de Asia-Pacífico
Market leaders and key company profiles	LifeCell Quest Diagnostics Incorporated Medgenome Eurofins Scientific Metropolis India SRL Diagnostics Sandor Lifesciences Pvt Ltd PerkinElmer, Inc. Natera, Inc. Laboratory Corporation of America Holdings (Sequenom)

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Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing Regional Insights

The regional scope of Asia Pacific Prenatal & Newborn Genetic Testing refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.

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