Pronóstico del mercado de terapia de reemplazo enzimático de Asia Pacífico hasta 2028 – Impacto de COVID-19 y análisis regional – por tipo de enzima (alglucosidasa alfa, agalsidasa beta, imiglucerasa, idursulfasa, galsulfasa, velaglucerasa alfa y otras enzimas), condiciones terapéuticas (enfermedad de Gaucher) Enfermedad de Fabry, MPS, Enfermedad de Pompe, SCID y otras afecciones terapéuticas), vía de administración (parenteral y oral) y usuario final (hospitales, centros de infusión y otros)

Se espera que el mercado de terapia de reemplazo enzimático en Asia Pacífico crezca de 2.415,74 millones de dólares estadounidenses en 2022 a 3.783,02 millones de dólares estadounidenses en 2028. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 7,8% de 2022 a 2028.

Desarrollos innovadores en la terapia de reemplazo enzimático

Enzima La administración de la terapia de reemplazo generalmente requiere de 1 a 2 horas y se repite mensualmente. Las infusiones suelen administrarse en centros de infusión; sin embargo, bajo ciertas condiciones, una enfermera puede administrarlos en casa. Las pruebas enzimáticas suelen ser la prueba de diagnóstico inicial, pero el análisis genético de las mutaciones genéticas añade precisión. Por ejemplo, también se han desarrollado y están aprobadas para algunas enfermedades por almacenamiento lisosomal (LSD) terapias de moléculas pequeñas, incluidas la reducción de sustratos y las terapias con chaperonas. Además, las empresas están trabajando para desarrollar nuevas terapias a nivel genómico. Por ejemplo, SmartPharm está trabajando para reemplazar la administración de proteínas recombinantes mediante la introducción del gen en el cuerpo para que la proteína esté disponible durante un largo período. Se espera que las terapias codificadas genéticamente exitosas prolonguen el período entre tratamientos. Podría eliminar la infraestructura de infusión que ahora se requiere para administrar estas proteínas, liberando así a los pacientes de las cargas relacionadas con la administración actual de la terapia de reemplazo enzimático. Por lo tanto, se espera que la tendencia de combinar la terapia génica con la terapia de reemplazo enzimático crezca durante el período de pronóstico.

Descripción general del mercado

El mercado de la terapia de reemplazo enzimático en Asia Pacífico está segmentado en Japón, China, India, Australia, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico. El mercado de terapias de reemplazo de enzimas de APAC en Japón está creciendo debido a una investigación sólida y a las crecientes aprobaciones de productos ERT. Por ejemplo, en marzo de 2022, Sanofi anunció que el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) otorgó la autorización de comercialización de Xenpozyme (olipudasa alfa) para el tratamiento de la deficiencia de esfingomielinasa ácida (ASMD). Además, Xenpozyme es la primera y única terapia aprobada en Japón indicada para tratar la deficiencia de esfingomielinasa ácida. Además, el entorno tecnológicamente avanzado de Japón ayuda a las empresas a desarrollar nuevos productos. Por ejemplo, en marzo de 2021, JCR Pharmaceuticals anunció la aprobación de IZCARGO (Pabinafusp Alfa) para tratar el síndrome de Hunter. Por lo tanto, se espera que los avances tecnológicos y el aumento de las aprobaciones de medicamentos impulsen el mercado de la terapia de reemplazo enzimático en Japón durante el período de pronóstico.

  Ingresos del mercado de terapia de reemplazo enzimático de Asia Pacífico y pronóstico hasta 2028 (millones de dólares estadounidenses)

Segmentación del mercado de terapia de reemplazo de enzimas de Asia Pacífico

El mercado de terapia de reemplazo de enzimas de Asia Pacífico está segmentado por tipo de enzima, condiciones terapéuticas, vía de administración, usuario final y país.

• Según el tipo de enzima, el El mercado de terapia de reemplazo de enzimas de Asia Pacífico está segmentado en alglucosidasa alfa, agalsidasa beta, imiglucerasa, idursulfasa, galsulfasa, velaglucerasa alfa y otras enzimas. El segmento de otras enzimas registró la mayor cuota de mercado en 2022.

Por condiciones terapéuticas, el mercado de terapia de reemplazo de enzimas de Asia Pacífico se segmenta en enfermedad de Gaucher, enfermedad de Fabry, MPS, enfermedad de Pompe, SCID, y otras condiciones terapéuticas. El segmento de la enfermedad de Gaucher tuvo la mayor cuota de mercado en 2022.

En términos de vía de administración, el mercado de terapia de reemplazo enzimático de Asia Pacífico se divide en parenteral y oral. El segmento parenteral tuvo una mayor participación de mercado en 2022.

Desde el punto de referencia del usuario final, el mercado de terapia de reemplazo de enzimas de Asia Pacífico está segmentado en hospitales, centros de infusión y otros. El segmento de hospitales tuvo la mayor participación de mercado en 2022.

• Según el país, el mercado de terapia de reemplazo de enzimas de Asia Pacífico es segmentado en Japón, China, India, Australia, Corea del Sur y el resto de Asia Pacífico. Japón dominó el mercado en 2022.

Sanofi; BioMarine Pharmaceutical Inc; Takeda Pharmaceutical Company Limited; AbbVie Inc; Janssen Pharmaceutical (Johnson & Johnson Services, Inc.); Alexion Pharmaceutical, Inc. (AstaZeneca); Terapéutica Amicus; Recordati SpA; Recordati SpA; CHIESI farmaceutici SpA; y Pfizer Inc son las empresas líderes que operan en el mercado de terapias de reemplazo enzimático en Asia Pacífico.   

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