Pronóstico del mercado de biosimilares de Asia Pacífico hasta 2028: impacto de COVID-19 y análisis regional por indicación de enfermedad (cáncer, diabetes, enfermedades autoinmunes y otras enfermedades), clase de fármaco (factores estimulantes de colonias de granulocitos, hormona de crecimiento humano, insulina, bloqueadores del TNF y monoclonales) Anticuerpos, agentes estimulantes de la eritropoyetina y otros), vía de administración (intravenosa, subcutánea y otros) y usuario final (hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria y otros)

Se espera que el mercado de biosimilares de Asia Pacífico crezca de 3.141,28 millones de dólares en 2022 a 22.533,11 millones de dólares en 2028. Se estima que crecerá a una tasa compuesta anual del 38,9% de 2022 a 2028.< /span>

La expiración de la patente de productos biológicos de gran éxito está impulsando el mercado de biosimilares de Asia Pacífico

Biológicos representan nuevas terapias prometedoras para enfermedades previamente incurables y están adquiriendo gran importancia en el mercado farmacéutico. Se espera que las patentes sobre productos biológicos originales expiren en los próximos años. La expiración de la patente y otros derechos de propiedad intelectual de los productos biológicos originales crearán la necesidad de introducir nuevos biosimilares en el futuro. Como resultado, la competencia entre los actores del mercado aumentará en la industria en los próximos años. Por lo tanto, se espera que la expiración de la patente de productos biológicos de gran éxito cree oportunidades lucrativas para el mercado de biosimilares durante el período de pronóstico.

Descripción general del mercado de biosimilares de Asia Pacífico

Según la Iniciativa de Genéricos y Biosimilares (GaBI), en 2021, la Administración Nacional de Productos Médicos (NMPA) aprobó 13 copias biológicas, dentro de las clases de productos monoclonales. anticuerpo e inhibidor del factor de necrosis tumoral (TNF), para su uso en China.

En febrero de 2019, se aprobó el primer biosimilar oficial de China. El biosimilar de rituximab HLX01 fue desarrollado por Shanghai Henlius Biopharmaceutical para el tratamiento del linfoma no Hodgkin (LNH). En 2019 se aprobaron tres biosimilares más en China y en 2020 se aprobaron siete biosimilares, lo que supone un aumento del 75 % entre 2019 y 2020. En mayo de 2021 se aprobó un biosimilar de bevacizumab de Luye Pharma Group Ltd para el cáncer de pulmón de células no pequeñas. y en julio de 2021 se aprobó un biosimilar de infliximab de Mabpharm Ltd para la espondilitis anquilosante.

Por lo tanto, los biosimilares chinos seguirán aumentando en el futuro, con 11 biosimilares en prerregistro. pendiente de aprobación de la NMPA y aproximadamente 100 biosimilares en desarrollo. Por lo tanto, la sólida cartera de biosimilares de China y los últimos cambios regulatorios de la NMPA fomentarán el crecimiento del mercado de biosimilares de China.

Ingresos del mercado de biosimilares de Asia Pacífico y pronóstico para 2028 (millones de dólares estadounidenses) )

Segmentación del mercado de biosimilares de Asia Pacífico< /span>

El mercado de biosimilares de Asia Pacífico está segmentado por indicación de enfermedad, clase de fármaco, vía de administración, usuario final y país.

El mercado de biosimilares, según la clase de fármaco, se segmenta en factores estimulantes de colonias de granulocitos, hormona de crecimiento humano, insulina, bloqueadores del TNF y anticuerpos monoclonales, agentes estimulantes de la eritropoyetina y otros. El segmento de factores estimulantes de colonias de granulocitos representó la mayor participación del mercado en 2022.

Según la vía de administración, el mercado de biosimilares se segmenta en intravenoso, subcutáneo y otros. . El segmento intravenoso representó la mayor participación del mercado en 2022.

El mercado de biosimilares, según el usuario final, está segmentado en hospitales, clínicas especializadas, atención domiciliaria, y otros. El segmento de hospitales representó la mayor participación del mercado en 2022.

Según el país, el mercado de biosimilares de Asia Pacífico está segmentado en Australia, China, India, Japón, Sur Corea y el resto de Asia Pacífico. China dominó el mercado en 2022.

Amgen Inc; Sanofi SA; Biocon Ltd; Eli Lilly y compañía; Sandoz AG; Teva Industrias Farmacéuticas Ltd; Pfizer Inc; y Dr. Reddy\'s Laboratories Ltd; Celltrion Inc; Samsung Bioepis Co Ltd son las empresas líderes que operan en el mercado de biosimilares de Asia Pacífico.

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