Marktprognose für T-Zelltherapie in Süd- und Mittelamerika bis 2030 – regionale Analyse – nach Modalität (Forschung und Kommerzialisierung), Therapietyp [CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basiert] und Indikation (hämatologische Malignome und solide). Tumore)

Der Süden & Der Markt für T-Zelltherapien in Zentralamerika wurde im Jahr 2022 auf 84,11 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2030 voraussichtlich 265,59 Millionen US-Dollar erreichen; Es wird geschätzt, dass sie von 2022 bis 2030 mit einer durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate von 15,5 % wachsen wird.

Die zunehmende Zahl der Zulassungen für T-Zelltherapien treibt den Süden und die USA voran. Zentralamerikanischer Markt für T-Zelltherapie

Gezielte Behandlung, schnellere und effizientere Genesung sowie geringere Nebenwirkungen gehören zu den Vorteilen der T-Zelltherapie. Weltweit sind Zelltherapien aufgrund der Verfügbarkeit verschiedener Zulassungen weit verbreitet:

•   Im Jahr 2023 kündigte Kite, ein Gilead-Unternehmen, die Aufnahme von Niederlassungen in Saudi-Arabien, Singapur und Brasilien als Teil seiner kommerziellen Expansion an. Kite hat in jedem der drei Länder Zulassungsanträge für seine CAR-T-Zelltherapieprodukte eingereicht.

•   Beispielsweise erhielt Bristol Myers Squibb im Juni 2022 die FDA-Zulassung für Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), eine CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL). .

•   Im Februar 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die CAR-T-Zelltherapie mit Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) für erwachsene Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom, das auf eine Erstlinien-Chemoimmuntherapie nicht anspricht oder innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie einen Rückfall erleidet . Yescarta ist die erste CAR-T-Zelltherapie, die eine Empfehlung der Kategorie 1 des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) erhalten hat.

•   Im Februar 2022 genehmigte die FDA Ciltacabtagene Autoleucel (Markenname CARVYKTI) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach vier oder mehr vorherigen Therapielinien, darunter ein Proteasom-Inhibitor, ein immunmodulatorisches Mittel und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper.

•   Im Januar 2022 hat die FDA Kimmtrak (tebentafusp-tebn) zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom zugelassen, die HLA-A*02:01-positiv sind.

•   Im März 2021 wurde Abecma (Idecabtagene Vicleucel) von der FDA zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zugelassen. Bei der Behandlung handelt es sich um eine auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete, gentechnisch veränderte autologe T-Zell-Immuntherapie, die für die Behandlung erwachsener Patienten mit refraktärem multiplem Myelom indiziert ist.

Daher steigt die Zahl der Zulassungen für T-Zell-Therapien treibt das Marktwachstum voran.

South & Überblick über den T-Zelltherapie-Markt in Zentralamerika

Der Süden und die USA Der mittelamerikanische Markt für T-Zelltherapien ist auf Brasilien beschränkt, da die Produkte nur in diesem Land zugelassen und im Handel erhältlich sind. Laut dem brasilianischen Journal of Cancerology wird geschätzt, dass zwischen 2023 und 2025 etwa 704.000 neue Krebsfälle erwartet werden. Schätzungen zufolge werden in Brasilien jährlich mehr als 12.000 Fälle von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) diagnostiziert. Die brasilianische Gesundheitsbehörde (ANVISA) hat in Brasilien zwei CAR-T-Zelltherapien zugelassen: Tisagenlecleucel (von Novartis) für pädiatrische Patienten und junge Erwachsene mit RR-B-Zell-akuter lymphatischer Leukämie (ALL) und Erwachsene mit rezidivierter/refraktärer (RR) diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom und Ciltacabtagene-Autoleucel (Cilta-Cel) für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom (RRMM). Darüber hinaus erweiterte Kite, ein Gilead-Unternehmen, im August 2022 sein Geschäft durch die Aufnahme von Niederlassungen in Brasilien, Singapur und Saudi-Arabien. Kite hat Zulassungsanträge für seine CAR-T-Zelltherapieprodukte eingereicht. Die steigenden Fälle von Krebs und Lymphomen sowie die steigende Zahl von Anwendungen und klinischen Studien für T-Zell-Therapien dürften die Nachfrage in den kommenden Jahren ankurbeln.

South & Umsatz und Prognose des T-Zelltherapie-Marktes in Mittelamerika bis 2030 (Mio. US-Dollar)

Süd- und Südamerika Marktsegmentierung für T-Zelltherapie in Mittelamerika

Der Süden & Der zentralamerikanische Markt für T-Zelltherapie ist in Modalität, Therapietyp, Indikation und Land unterteilt.

Basierend auf der Modalität sind die süd- und südamerikanischen Länder unterteilt. Der mittelamerikanische Markt für T-Zelltherapie ist in Forschung und Kommerzialisierung unterteilt. Das kommerzialisierte Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Basierend auf der Therapieart sind die Süd- und Südregionen der USA am Markt. Der mittelamerikanische Markt für T-Zelltherapien ist in CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basierte Therapie unterteilt. Das Segment der CAR-T-Zelltherapie hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Basierend auf der Indikation ist das South & Der Markt für T-Zelltherapien in Zentralamerika ist in hämatologische Malignome und solide Tumoren unterteilt. Das Segment hämatologischer Malignome hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Je nach Land sind die Süd- und Südamerika-Regionen der größte Marktanteil. Der mittelamerikanische Markt für T-Zelltherapien ist auf Brasilien beschränkt. Brasilien dominierte den Süden & Marktanteil der T-Zelltherapie in Mittelamerika im Jahr 2022.

Bristol-Myers Squibb Co, Gilead Sciences Inc, Janssen Global Services LLC und Novartis AG sind einige der führenden Unternehmen, die im Süden und Süden tätig sind. Zentralamerikanischer Markt für T-Zelltherapie.

South & Central America T Cell Therapy Strategic Insights

Strategic insights for South & Central America T Cell Therapy involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South & Central America T Cell Therapy Report Scope

South & Central America T Cell Therapy Regional Insights

The regional scope of South & Central America T Cell Therapy refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.