Marktprognose für klinische Studien in Süd- und Mittelamerika bis 2027 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Produkt und Dienstleistung (Herstellung, Verpackung und Etikettierung sowie Logistik und Vertrieb), Phase (Phase I, Phase II, Phase III und Bioäquivalenzstudien). ), Arzneimitteltyp (kleinmolekulare Arzneimittel und biologische Arzneimittel) und Anwendung (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und andere)

Markteinführung

Die klinische Studie ist eine Untersuchungsstudie, die definiert, ob ein medizinischer Ansatz, eine Therapie oder ein Gerät wirksam ist. sicher und nützlich für menschliche Anwendungen. Diese Studien helfen herauszufinden, welche Therapieansätze für bestimmte Krankheiten am besten geeignet sind. Die Verwaltung der Vorräte für klinische Studien ist notwendig, um Überproduktion, Überangebot und Bestandsverfall zu vermeiden. Mit den steigenden Kosten der Arzneimittelforschung gewinnen die Materialien für klinische Studien immer mehr an Bedeutung.

Markt Überblick und Dynamik

Der süd- und mittelamerikanische Markt für Zubehör für klinische Studien wird bis 2027 voraussichtlich 164,29 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 99,61 Millionen US-Dollar im Jahr 2019; Es wird geschätzt, dass er von 2020 bis 2027 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,5 % wachsen wird. Das Wachstum des Marktes wird auf einige wichtige treibende Faktoren zurückgeführt, wie z. B. den Anstieg der F&E-Ausgaben der Pharma- und Pharmaindustrie. biopharmazeutische Unternehmen, steigende Zahl klinischer Studien und höhere Kosten für die Arzneimittelentwicklung in Industrieländern. Es wird jedoch erwartet, dass Herausforderungen für klinische Studien aufgrund der negativen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie das Wachstum des Marktes in den prognostizierten Jahren bremsen werden.

Bei der klinischen Studie handelt es sich um eine Prüfstudie Studie, die definiert, ob ein medizinischer Ansatz, eine Therapie oder ein Gerät wirksam, sicher und nützlich für menschliche Anwendungen ist. Diese Studien helfen herauszufinden, welcher Therapieansatz für bestimmte Erkrankungen am besten geeignet ist. Die Verwaltung der Vorräte für klinische Studien ist notwendig, um Überproduktion, Überangebot und Bestandsverfall zu vermeiden. Da die Kosten für die Arzneimittelforschung steigen, gewinnen die Materialien für klinische Studien zunehmend an Bedeutung. Forschung und Entwicklung (F&E) ist ein wesentlicher und wesentlicher Teil der Geschäftstätigkeit von Pharma- und Biopharmazeutikaunternehmen. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben biopharmazeutischer Unternehmen sind im Laufe der Jahre gestiegen. Laut einem Bericht von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) sind die F&E-Ausgaben dieser Unternehmen von 59,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2015 auf 79,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2018 gestiegen. Die Entwicklung und Entdeckung von Arzneimitteln ist eine zeitaufwendige und zeitaufwendige Angelegenheit teurer Prozess. Die Prozessphasen reichen von der Früherkennung oder dem Design bis zur Entwicklung und behördlichen Genehmigung, und der gesamte Prozess kann mehr als 10–15 Jahre dauern. Während der gesamten Arzneimittelentwicklungsphase sind verschiedene Testdienstleistungen erforderlich, um die Qualität und Wirksamkeit des Arzneimittelwirkstoffs zu überprüfen. Mehrere Hersteller investieren in die klinische Versorgung der Pharmaindustrie. Daher sind die Pharma- und Biotech-Unternehmen auf die Lieferungen für die Dienstleistungen für die klinischen Studien angewiesen, was den Markt voraussichtlich ankurbeln wird. Auch eine fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und die Präsenz multinationaler Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die klinische Studien in Süd- und Mittelamerika durchführen, werden das Marktwachstum stärken.

Seit dem Anstieg von COVID -19 Fällen sieht sich die Pharmaindustrie mit einem Rückgang der Produktionskapazitäten konfrontiert, was zu Medikamentenengpässen führt. Darüber hinaus dürfte die Umleitung von Ressourcen von der Arzneimittelentwicklung zur Behandlung des Coronavirus die Gesamtproduktivität der Arzneimittelentwicklung für kurze Zeit beeinträchtigen. Verschiedene Pharmaunternehmen haben beschlossen, die laufenden klinischen Studien aufgrund unterbrochener Lieferketten und der Bedrohung durch das Virus zu verschieben. Allerdings wurden die Verfahren und Praktiken aufgrund wirtschaftlicher Verluste in den Handelssektoren Süd- und Mittelamerikas inzwischen wieder aufgenommen. Somit hatte die COVID-19-Pandemie sowohl positive als auch negative Auswirkungen auf den Markt für klinische Studien in Süd- und Mittelamerika.

Wichtige Marktsegmente

Basierend auf Produkt & Service ist der Markt für klinische Versuchsmaterialien in Süd- und Mittelamerika in Herstellung, Verpackung und Verpackung unterteilt. Etikettierung sowie Logistik & Verteilung. Die Logistik & Das Vertriebssegment hielt 2019 den größten Marktanteil; Es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

In Bezug auf die Phase ist der Markt für klinische Studienbedarf in Süd- und Mittelamerika in Phasen unterteilt I-, Phase-II-, Phase-III- und Bioäquivalenzstudien. Das Phase-III-Segment hatte 2019 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen.

Basierend auf der Medikamentenart der Süden Der mittelamerikanische Markt für Zubehör für klinische Studien ist in niedermolekulare Arzneimittel und biologische Arzneimittel unterteilt. Das Segment der niedermolekularen Arzneimittel hielt 2019 den größten Marktanteil, während das Segment der biologischen Arzneimittel im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

In Bezug auf die Anwendung wurde der Markt für klinische Studienbedarf in Süd- und Mittelamerika in Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und andere unterteilt. Das Onkologiesegment hatte 2019 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen.

Wichtige Quellen und Unternehmen aufgeführt

Einige der primären und sekundären Quellen, die mit diesem Bericht in Zusammenhang stehen Auf dem Süd- und MittelamerikaMarkt für Zubehör für klinische Studien sind das Ministerium für Gesundheit und Prävention (MoHAP), Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) und die Association of Clinical Research Organizations tätig (ACRO).

Gründe, den Bericht zu kaufen

• Bestimmen Sie potenzielle Investitionsgebiete auf Basis einer detaillierten Trendanalyse Süd- und Mittelamerika Markt für klinische Studienbedarfin den nächsten Jahren.
• Erlangen Sie ein tiefgreifendes Verständnis der zugrunde liegende Faktoren, die die Nachfrage nach verschiedenen Suchttherapeutika-Segmenten in den Ländern mit den höchsten Ausgaben antreiben, und identifizieren Sie die Chancen, die jedes dieser Segmente bietet.
• < span>Stärken Sie Ihr Wissen über den Markt unter anderem im Hinblick auf Nachfragetreiber, Branchentrends und die neuesten technologischen Entwicklungen.
• Identifizieren Sie die wichtigsten Kanäle, die den Markt vorantreiben Süd- und Mittelamerika Markt für Zubehör für klinische Studien liefert ein klares Bild zukünftiger Möglichkeiten, die helfen werden Analysieren Sie, was zu einer Umsatzsteigerung führt.
• Kanalisieren Sie Ressourcen, indem Sie sich auf die laufenden Programme konzentrieren, die von den verschiedenen Ländern in Süd- und Mittelamerika durchgeführt werden > Markt für Zubehör für klinische Studien.

SEGMENTIERUNG DES MARKTSEGMENTS FÜR KLINISCHE STUDIENZUBEHÖR IN SÜD- UND MITTELAMERIKA

Nach Produkt & Service

• Herstellung
• Verpackung & Etikettierung
• Logistik & Verteilung

Nach Phase

• Phase I
Phase II
• Phase III
• Bioäquivalenzstudien

Nach Medikamententyp

• Kleinmolekulare Medikamente
• Biologische Medikamente

Nach Anwendung

• Onkologie
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Neurologische Erkrankungen
• Atemwegserkrankungen
• Andere

Nach Land

• Brasilien
• Argentinien
• Übriges Süd- und Mittelamerika

Unternehmensprofile

• THERMO FISHER SCIENTIFIC INC.
• UDG Healthcare plc
• Catalent Inc.
• PAREXEL INTERNATIONAL CORPORATION
• Biocair
• Owens & Minor Inc

South and Central America Clinical Trials Supplies Strategic Insights

Strategic insights for South and Central America Clinical Trials Supplies involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

South and Central America Clinical Trials Supplies Report Scope

South and Central America Clinical Trials Supplies Regional Insights

The regional scope of South and Central America Clinical Trials Supplies refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.