Marktprognose für Diagnosegeräte für traumatische Hirnverletzungen in Nordamerika bis 2030 – Regionale Analyse – nach Techniken (nicht-invasive, invasive und kombinierte Techniken), Geräten (Bildgebungsgeräte und Überwachungsgeräte) und Endbenutzern (Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren und andere)

Der nordamerikanische Markt für Diagnosegeräte für traumatische Hirnverletzungen wurde im Jahr 2022 auf 1.360,02 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 3.340,17 Millionen US-Dollar erreichen; für den Zeitraum von 2022 bis 2030 wird eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate (CAGR) von 11,9 % geschätzt.

Steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnosegeräten treibt den nordamerikanischen Markt für Diagnosegeräte für traumatische Hirnverletzungen an

Dem Bericht des Medical Research Council aus dem Jahr 2022 zufolge erleiden jährlich 10 Millionen Menschen weltweit ein Schädel-Hirn-Trauma (SHT). Unter ihnen werden 1,5-mal mehr Männer als Frauen wegen einer Kopfverletzung ins Krankenhaus eingeliefert. Dem Bericht der Economist Intelligence Unit zufolge wird die globale Gesundheitsbelastung durch SHT auf rund 400 Milliarden US-Dollar pro Jahr geschätzt. Die häufigste Form von SHT ist die SHT infolge eines Unfalls oder Schlaganfalls. Der Bericht der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) ergab, dass es in den USA jährlich schätzungsweise 1,7 Millionen Besuche in der Notaufnahme, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle aufgrund einer traumatischen Hirnverletzung (TBI) gibt, insbesondere bei Erwachsenen ab 75 Jahren, da bei ihnen aufgrund von Gang- und Gleichgewichtsproblemen ein hohes Sturzrisiko besteht. Verkehrsunfälle sind zudem die häufigste Todesursache in den USA und treten am häufigsten bei Erwachsenen im Alter von 20 bis 24 Jahren auf. Daher entwickeln Hersteller innovative Produkte zur Diagnose von TBI. Im Oktober 2023 gab bioMérieux die CE-Kennzeichnung für „VIDAS TBI (GFAP, UCH-L1)“ bekannt, einen Test zur Verbesserung der Beurteilung von Patienten mit leichter traumatischer Hirnverletzung (mTBI). Der VIDAS TBI-Test (GFAP, UCH-L1) misst die Konzentration des sauren Gliafaserproteins (GFAP) und der Ubiquitin-C-terminalen Hydrolase L1 (UCH-L1), zwei Biomarker des Gehirns, die ab der ersten Stunde nach einer Hirnverletzung in den Blutkreislauf freigesetzt werden. Der leicht zu interpretierende Test bietet ein Testfenster von bis zu 12 Stunden nach der Verletzung, wodurch die Gesamtuntersuchungszeit in der Notaufnahme verkürzt werden kann.

Marktüberblick über Geräte zur Diagnose von traumatischen Hirnverletzungen in Nordamerika

Die steigende Nachfrage nach fortschrittlichen Diagnosegeräten und einer schnellen und effektiven Diagnose von TBI-Patienten sind die wichtigsten treibenden Faktoren hinter der Marktentwicklung. Allerdings hemmen die Nebenwirkungen von Kontrastmitteln das Marktwachstum. Der Bericht der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) hat ergeben, dass in den USA jährlich schätzungsweise 2,5 Millionen Menschen an TBI leiden. Laut dem Bericht von KNAPP & ROBERTS lebt allein in den USA jeder sechste Amerikaner mit einer TBI-bedingten Behinderung, was etwa 5,3 Millionen entspricht. Die steigende Prävalenz von TBI verursacht wirtschaftliche Kosten in Höhe von 76,5 Milliarden US-Dollar. Davon entfallen 11,5 Milliarden US-Dollar auf direkte medizinische Kosten und fast 65 Milliarden US-Dollar auf indirekte Kosten. Zu den häufigsten Ursachen für TBI zählen Stürze (45 %), Autounfälle (14,3 %), Körperverletzungen (10,7 %) und unbekannte Ursachen (19,0 %). Darüber hinaus bringen Unternehmen innovative Produkte zur Diagnose von TBI auf den Markt. So kündigte Abbott im August 2022 einen neuen Bluttest für Gehirnerschütterungen an, um die Folgen von Hirnverletzungen und Behandlungsinterventionen vorherzusagen. Die Forscher verwendeten Abbotts „i-STAT TBI Plasma Test“, den einzigen von der FDA zugelassenen Schnelltest für Gehirnerschütterungen, und Abbotts zentrales Laborinstrument ARCHITECT, um zwei Biomarker im Blutplasma zu messen, die mit Hirnverletzungen in Zusammenhang stehen. Der i-STAT TBI Plasma Test misst die Konzentration der im Blutkreislauf freigesetzten Biomarker als Reaktion auf die Hirnverletzung; die Konzentration der Biomarker hilft dabei, die Notwendigkeit einer CT-Untersuchung zu bestimmen. Darüber hinaus gab Sense Neuro Diagnostics die Genehmigung für klinische Studien zur Blutungserkennung bekannt. Die neue, von der FDA-Abteilung für neurochirurgische, neurointerventionelle und neurodiagnostische Geräte genehmigte Studie begann im Juni 2023 und umfasste bis zu 300 Patienten an 30 Standorten in den USA, Kanada und Indien. Diese nichtinvasive Technologie kann innerhalb von 2,5 Sekunden 360 Datenpunkte erfassen, um Hirnblutungen oder Schlaganfalltypen zu erkennen und so eine schnelle Reaktion von Ärzten, Notaufnahmepersonal, neurologischen Intensivteams und militärischen Feldlazaretten bei der Beurteilung und Überwachung von TBIs zu ermöglichen.

Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Nordamerika: Umsatz und Prognose bis 2030 (in Mio. USD)

Marktsegmentierung für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen ist nach Verfahren, Geräten, Endbenutzern und Ländern unterteilt.

Basierend auf den Verfahren ist der nordamerikanische Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in nicht-invasive, invasive und kombinierte Verfahren segmentiert. Das invasive Segment hatte 2022 den größten Marktanteil an Geräten zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Nordamerika. Darüber hinaus ist das nicht-invasive Segment in Elektroenzephalografie (EEG), Brain-Computer-Interface (BCI), Eye-Tracking und Nahinfrarotspektroskopie (NIRS), Magnetresonanztomografie (MRT), Magnetoenzephalografie (MEG), transkranielle Magnetstimulation (TMS), zerebrale metabolische Sauerstoffrate (CMRO2), intrakranieller Druck und weitere unterteilt. Darüber hinaus ist das invasive Segment weiter unterteilt in zerebralen Perfusionsdruck (CPP) und Druckreaktivitätsindex (PRx), partiellen Hirngewebesauerstoffdruck (PbtO2), zerebrale Mikrodialyse (CMD), intrakraniellen Druck und andere.

In Bezug auf die Geräte ist der nordamerikanische Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Bildgebungsgeräte und Überwachungsgeräte unterteilt. Das Segment Bildgebungsgeräte hatte 2022 den größten Marktanteil an Geräten zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Nordamerika.

Nach Endnutzer ist der nordamerikanische Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Krankenhäuser und Kliniken, Diagnosezentren und andere unterteilt. Das Segment Krankenhäuser und Kliniken hatte 2022 den größten Marktanteil an Geräten zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in Nordamerika.

Nach Ländern ist der nordamerikanische Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA dominierten 2022 den nordamerikanischen Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen.

GE HealthCare Technologies Inc, Elekta AB, Integra LifeSciences Holdings Corp, Natus Medical Inc, Raumedic AG, BrainScope Co Inc, Soterix Medical Inc, Medtronic Plc, Vivonics Inc, NanoDx Inc, Compumedics Ltd, Sense Diagnostics Inc, NeuraSignal Inc, Neurovigil Inc und Luciole Medical AG sind einige der führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für Geräte zur Diagnose traumatischer Hirnverletzungen.

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