Marktprognose für Transfektionsreagenzien und -geräte in Nordamerika bis 2030 – Regionale Analyse – nach Produkt (Reagenzien und Instrumente), Methode (virale Methoden, nicht-virale Methoden und Hybridmethoden), Anwendung (biomedizinische Forschung, Proteinproduktion und Therapeutikaverabreichung) und Endnutzer (Akademien und Forschungsinstitute sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen)

Der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte wurde im Jahr 2022 auf 540,57 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 995,53 Millionen US-Dollar erreichen; es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 7,9 % verzeichnet.

Strategische Initiativen von Unternehmen treiben den nordamerikanischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte an

Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte tätig sind, konzentrieren sich auf strategische Entwicklungen wie Kooperationen, Erweiterungen, Vereinbarungen, Partnerschaften und die Einführung neuer Produkte, die ihnen helfen, ihren Umsatz zu steigern, ihre geografische Reichweite zu erweitern und ihre Kapazitäten zu verbessern, um einen größeren als den bestehenden Kundenstamm zu bedienen. Diese Entwicklungen tragen in gewissem Maße auch zur Einführung neuer Trends auf dem Markt bei. Einige der bemerkenswerten Entwicklungen auf dem nordamerikanischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte sind unten aufgeführt.

Im April 2023 brachte Thermo Fisher Scientific das Invitrogen Neon NxT-Elektroporationssystem auf den Markt, das die Transfektion selbst bei den schwierigsten Zelltypen erleichtert und eine hohe Effizienz, Zellrückgewinnung und Reproduzierbarkeit ermöglicht. Neon NxT-Elektroden sind optimal platziert, um eine minimale Oberfläche zu bieten und ein gleichmäßigeres elektrisches Feld zu erzeugen und während der Transfektion geeignete physiologische Bedingungen aufrechtzuerhalten, wodurch die gewünschte Modifikation in mehr Zellen stattfinden kann und die Anzahl der während des Prozesses verlorenen Zellen reduziert wird. Das neue System verfügt außerdem über eine verbesserte Rückkopplungsschleife und ergonomische Verbesserungen für eine einfache Handhabung. Im August 2021 brachte Mirus Bio die Produktlinie TransIT VirusGEN GMP auf den Markt, die Transfektionsreagenzien und -verstärker zur Unterstützung der Herstellung viraler Vektoren für die Entwicklung von Gentherapien bietet. Das TransIT VirusGEN GMP-Transfektionsreagenz wurde entwickelt, um die Abgabe von Transferimpfstoff-DNA an Suspensions- und anhaftende HEK 293-Zellen zu verbessern und die Produktion rekombinanter AAV- und LV-Vektoren effizienter zu gestalten. Im Juli 2020 brachte Polyplus-transfection SA den ersten GMP-konformen Resttest für sein PEIpro-Produktportfolio an Transfektionsreagenzien auf den Markt, der die Entwicklung des präklinischen, klinischen und kommerziellen Prozesses der Produktion von Lentiviren und Adeno-assoziierten Viren (AAV) für Zell- und Gentherapien unterstützen soll. Darüber hinaus startete Polyplus-transfection auch die Dual-Sourcing-Strategie für sein PEIpro-GMP-Produkt für Zell- und Gentherapien im Spätstadium und in der Kommerzialisierung. Die Einführung von Produkten wie Transfektionsreagenzien und -systemen, die Entwicklung innovativer Produkte für verschiedene Gesundheitsprobleme zur Schaffung neuer oder verbesserter Produkte sowie die Gründung neuer Unternehmen, um auf dem Markt wettbewerbsfähig zu bleiben, können durch Kooperationen und Partnerschaften dazu beitragen, die Entwicklung neuer Plattformen für Transfektionsreagenzien und -geräte zu beschleunigen.

Marktübersicht für Transfektionsreagenzien und -geräte in Nordamerika

Zell- und Gentherapien (CGTs) werden zur Behandlung von Patienten verschrieben, die an schweren und seltenen Krankheiten leiden und deren therapeutischer Bedarf nicht gedeckt ist. Die Herstellung von CGTs ist ein hochkomplexer Prozess, bei dem mangelnde Infrastruktur und Fachwissen ein wesentlicher limitierender Faktor sind. Logistikbezogene Herausforderungen im Zusammenhang mit Zwischenprodukten und dem Endprodukt begrenzen auch die CGT-Herstellungskapazität von Unternehmen. Der CGT-Herstellungsprozess umfasst die Extraktion von autologen Zellen durch „Apherese“, deren Versand an spezialisierte Labors und ihre Rücksendung an Kliniken zur Verabreichung an Patienten, wobei alle diese Schritte unter strenger Qualitätskontrolle durchgeführt werden müssen. Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat bisher nur 7 CGT-Medikamente zugelassen, und die Pipeline neuer Produkte hat ~1.200 experimentelle Therapien erreicht. Die Hälfte davon befindet sich in klinischen Studien der Phase 2. Angesichts dieser Aussichten wird der Jahresumsatz von Zelltherapien und Gentherapien voraussichtlich um 15 % bzw. 30 % wachsen, wie im Chemical & Engineering News Report 2023 angegeben.

Viele Hersteller wenden sich an Auftragsentwicklungs- und Fertigungsunternehmen (CDMOs) wie Labcorp, Lonza und Catalent, um die mit der Produktion und Vermarktung ihrer CGT-Produkte verbundenen Hindernisse zu überwinden. Lonza hat ca. 9,2 Millionen US-Dollar investiert, um seine Produktionskapazitäten für Zell- und Gentherapien zu stärken. Solche Initiativen von CDMOs tragen zum Wachstum des Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte in den USA bei.

Darüber hinaus kündigte François-Philippe Champagne, Minister für Innovation, Wissenschaft und Industrie, im Februar 2022 die Bereitstellung von 45 Millionen US-Dollar für die kanadische Regierung durch die Canada Foundation for Innovation (CFI) an, um sicherzustellen, dass Forschungsteams über geeignete Labore und Infrastruktur sowie Zugang zu Technologieabteilungen verfügen, um erstklassige Forschung durchzuführen. Die Canadian Institutes of Health Research (CIHR) gaben eine Partnerschaft mit dem Quebec Consortium for Drug Discovery (CQDM) für ein neues gemeinsames Finanzierungsprogramm zur personalisierten Medizin bekannt, um die Arzneimittelforschung und -entwicklung zu beschleunigen.

Umsatz und Prognose des nordamerikanischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte bis 2030 (in Mio. USD)

Segmentierung des nordamerikanischen Marktes für Transfektionsreagenzien und -geräte

Der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte ist nach Produkt, Methode, Anwendung, Endbenutzer und Land segmentiert.

Basierend auf dem Produkt ist der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in Reagenzien und Instrumente unterteilt. Das Reagenziensegment hatte 2022 einen größeren Anteil.

In Bezug auf die Methode ist der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in virale Methoden, nicht-virale Methoden und Hybridmethoden segmentiert. Das Segment der nicht-viralen Methoden hatte 2022 den größten Anteil. Das virale Segment ist in Retroviren, Adenoviren, Adeno-assoziierte Viren und Herpesviren unterteilt. Das nicht-virale Segment ist in physikalische/mechanische Methoden und chemische Methoden unterteilt. Darüber hinaus ist das Segment der physikalischen/mechanischen Methoden in Elektroporation, Mikroinjektion, biolistische Methode, Lasermethode, Magnetofektion und Sonoporation unterteilt. Außerdem ist das Segment der chemischen Methoden in liposomale/lipidreiche und nicht-liposomale/lipidreiche Methoden unterteilt.

Nach Anwendung ist der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in biomedizinische Forschung, Proteinproduktion und therapeutische Verabreichung unterteilt. Das Segment der biomedizinischen Forschung hatte 2022 den größten Anteil.

Basierend auf dem Endverbraucher ist der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in akademische und Forschungsinstitute sowie Pharma- und Biotechnologieunternehmen unterteilt. Das Segment der Hochschulen und Forschungsinstitute hatte 2022 einen größeren Anteil.

Nach Ländern wird der nordamerikanische Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA dominierten 2022 den nordamerikanischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte.

Thermo Fisher Scientific Inc, Promega Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Bio-Rad Laboratories Inc, Mirus Bio LLC, QIAGEN NV, Merck KGaA, Lonza Group AG, MaxCyte Inc und Polyplus-Transfection SA sind einige der führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für Transfektionsreagenzien und -geräte.

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