Nordamerika-T-Zelltherapie-Marktprognose bis 2030 – regionale Analyse – nach Modalität (Forschung und Kommerzialisierung), Therapietyp [CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basiert] und Indikation (hämatologische Malignome und solide Tumoren)

Der nordamerikanische T-Zelltherapie-Markt wurde im Jahr 2022 auf 1.645,52 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2030 voraussichtlich 5.329,75 Millionen US-Dollar erreichen; Es wird geschätzt, dass sie von 2022 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 15,8 % wachsen wird.

Steigende Zahl von T-Zelltherapie-Zulassungen beflügelt den nordamerikanischen T-Zelltherapie-Markt

Gezielte Behandlung, schnellere und effizientere Genesung sowie geringere Nebenwirkungen zählen zu den Vorteilen der Zelltherapie. Weltweit sind Zelltherapien aufgrund der Verfügbarkeit von FDA-zugelassenen Produkten weit verbreitet. Im Folgenden finden Sie die Liste der T-Zell-Therapieprodukte, die in den letzten Jahren von der FDA zugelassen wurden:

•   Beispielsweise erhielt Bristol Myers Squibb im Juni 2022 die FDA-Zulassung für Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), eine CD19-gerichtete chimäre Antigenrezeptor (CAR)-T-Zelltherapie, zur Behandlung erwachsener Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL). .

•   Im Februar 2022 genehmigte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) die CAR-T-Zelltherapie mit Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel) für erwachsene Patienten mit großzelligem B-Zell-Lymphom, das auf eine Erstlinien-Chemoimmuntherapie nicht anspricht oder innerhalb von 12 Monaten nach der Erstlinien-Chemoimmuntherapie einen Rückfall erleidet . Yescarta ist die erste CAR-T-Zelltherapie, die eine Empfehlung der Kategorie 1 des National Comprehensive Cancer Network (NCCN) erhalten hat.

•   Im Februar 2022 genehmigte die FDA Ciltacabtagene Autoleucel (Markenname CARVYKTI) zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom nach vier oder mehr vorherigen Therapielinien, darunter ein Proteasom-Inhibitor, ein immunmodulatorisches Mittel und ein monoklonaler Anti-CD38-Antikörper.

•   Im Januar 2022 hat die FDA Kimmtrak (tebentafusp-tebn) zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasiertem Aderhautmelanom zugelassen, die HLA-A*02:01-positiv sind.

•   Im März 2021 wurde Abecma (Idecabtagene Vicleucel) von der FDA zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom zugelassen. Bei der Behandlung handelt es sich um eine auf das B-Zell-Reifungsantigen (BCMA) gerichtete, gentechnisch veränderte autologe T-Zell-Immuntherapie, die für die Behandlung erwachsener Patienten mit refraktärem multiplem Myelom indiziert ist.

Daher steigt die Zahl der Zulassungen für T-Zell-Therapien treibt das Wachstum des T-Zelltherapie-Marktes in Nordamerika voran.

Überblick über den T-Zelltherapie-Markt in Nordamerika

Der T-Zelltherapie-Markt in Nordamerika ist segmentiert in die USA, Kanada und Mexiko. Im Jahr 2022 hielten die USA den größten Marktanteil in dieser Region und dürften ihre Dominanz im Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Belastung durch chronische Erkrankungen wie Krebs und Autoimmunerkrankungen, des Wachstums der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten sowie der starken und etablierten Lage beibehalten Marktteilnehmer. Aufgrund der Zunahme klinischer Studien zu CAR-T-Zelltherapien wird außerdem erwartet, dass der Markt in Nordamerika im Prognosezeitraum wächst. Laut CDC wurden im Jahr 2020 in den USA 1.603.844 neue Krebsfälle gemeldet und 602.347 Menschen starben. Schätzungsweise 184.720 Menschen in den USA werden im Jahr 2023 mit Leukämie, Lymphom oder Myelom diagnostiziert.

Tisagenlecleucel (KymriahTM). , Novartis, Morris Plains, NJ, USA) und Axicabtagene Ciloleucel (YescartaTM, Gilead Sciences Canada, El Segundo, CA, USA) waren die ersten beiden CAR-T-Zellen, die 2018 bzw. 2019 in Kanada von Health Canada kommerziell erhältlich und zugelassen wurden . Bei beiden handelt es sich um Anti-CD19-CAR-T-Zellen der zweiten Generation, die für erwachsene Patienten mit R/R-DLBCL, primärem mediastinalem B-Zell-Lymphom und transformiertem follikulärem Lymphom zugelassen sind. Darüber hinaus ist Canadian-Led Immunotherapies in Cancer-01 (CLIC-01) das erste Unternehmen, das die CAR-T-Zelltherapie in Kanada einführt. Es nutzt eine andere Art der Zellherstellung, die eine kostengünstigere und gerechtere Behandlung ermöglicht. Das Queen Elizabeth II Health Sciences Centre in Halifax war ab März 2022 die erste Einrichtung im atlantischen Kanada, die CAR-T-Zelltherapie vor Ort anbot. Zuvor mussten Patienten aus Nova Scotia, denen dieses hochgradig personalisierte Krebsmedikament empfohlen wurde, außerhalb reisen Land, in dem die Behandlung durchgeführt werden soll. Das Programm wurde durch eine staatliche Investition von 6,7 Millionen US-Dollar pro Jahr ermöglicht. Daher befeuern die steigenden Krebsfälle und die Initiative der Regierung den T-Zelltherapie-Markt in Nordamerika.

Umsatz und Prognose des T-Zelltherapie-Marktes in Nordamerika bis 2030 (Mio. US-Dollar)

Marktsegmentierung für T-Zelltherapie in Nordamerika

Der Markt für T-Zelltherapie in Nordamerika ist in Modalität, Therapietyp, Indikation und unterteilt Land.

Basierend auf der Modalität ist der nordamerikanische T-Zelltherapie-Markt in Forschung und Kommerzialisierung unterteilt. Das kommerzialisierte Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Basierend auf der Therapieart ist der nordamerikanische T-Zelltherapie-Markt in CAR-T-Zelltherapie und T-Zellrezeptor (TCR)-basierte Therapie unterteilt. Das CAR-T-Zelltherapie-Segment hatte im Jahr 2022 einen größeren Marktanteil.

Je nach Indikation ist der nordamerikanische T-Zelltherapie-Markt in hämatologische Malignome und solide Tumoren unterteilt. Das Segment hämatologische Malignome hatte im Jahr 2022 den größten Marktanteil.

Je nach Land ist der nordamerikanische T-Zelltherapie-Markt in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA dominierten im Jahr 2022 den Marktanteil der T-Zelltherapie in Nordamerika.

Bluebird Bio Inc, Bristol-Myers Squibb Co, Cartesian Therapeutics Inc, Gilead Sciences Inc, Innovent Biologics Inc, Janssen Global Services LLC und Novartis AG gehört zu den führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen T-Zelltherapie-Markt.   

North America T Cell Therapy Strategic Insights

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North America T Cell Therapy Report Scope

North America T Cell Therapy Regional Insights

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