Nordamerika-Marktprognose für Software als medizinisches Gerät bis 2027 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Gerätetyp (PCs/Laptops, Smartphones/Tablets, tragbare Geräte), Anwendung (Screening und Diagnose, Überwachung und Warnung, Krankheitsmanagement), Bereitstellung Typ (Cloud, lokal) und Land

Der nordamerikanische Markt für Software als medizinische Geräte wird im Jahr 2027 voraussichtlich 39.854,20 Mio. von 2020 bis 2027.

Das Wachstum des Marktes wird vorangetrieben durch Faktoren wie die zunehmende Einführung des IoT im Gesundheitswesen und die Vorteile von Software als medizinisches Gerät (SaMD). Andererseits dürfte die Gefahr von Datenschutzverletzungen das Marktwachstum in den prognostizierten Jahren bremsen.< /p>

Der nordamerikanische Markt für Software als medizinische Geräte wird im Prognosezeitraum voraussichtlich ein deutliches Wachstum verzeichnen, aufgrund von Faktoren wie Die zunehmende Einführung des Internets der Dinge (IoT) in Gesundheitsdiensten zur Untersuchung und Überwachung von Patienten könnte wichtige Wachstumschancen für das Marktwachstum bieten. Die USA gehören zu den Spitzenländern im Bereich Software als Medizinprodukt. Die Präsenz wichtiger Akteure im Land und die von der US-amerikanischen FDA vorgeschlagenen Richtlinien für Software als Medizinprodukt treiben das Wachstum von Software als Medizinprodukt im Land voran.

Das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Software als medizinisches Gerät wird in erster Linie durch die zunehmende Einführung intelligenter Technologien vorangetrieben Gesundheitsüberwachungsgeräte, Transformation der digitalen Gesundheitsversorgung, steigende Zahl chronischer Krankheiten und Unterstützung der Bundesregierungen bei der Einführung digitaler Tools im Gesundheitswesen, um die Kosten zu senken und die Qualität der Pflege zu verbessern. Nach Angaben der US-amerikanischen FDA ist Software zu einem wichtigen Bestandteil aller Produkte geworden, die weitgehend in die digitalen Gesundheitsplattformen integriert sind. Die FDA gibt außerdem an, dass der Einsatz von Software als medizinisches Gerät in den USA kontinuierlich zunimmt. Die Implementierung dieser Geräte erfolgt allgemein auf einer Reihe digitaler Plattformen, darunter kommerzielle Standardplattformen, virtuelle Netzwerke und Plattformen für medizinische Geräte. Das International Medical Device Regulators Forum (IMDRF) ist eine freiwillige Gruppe von Regulierungsbehörden für Medizinprodukte, die sich zusammengeschlossen haben, um eine harmonisierte Regulierung für Medizinprodukte zu entwickeln. Die US-amerikanische FDA legt bestimmte Kriterien fest, um Software als Medizinprodukte zu qualifizieren.

North America Software as Umsatz und Prognose auf dem Markt für medizinische Geräte bis 2027 (Mio. USD)

< stark>Nordamerika-Software als medizinisches Gerät – Marktsegmentierung

Nach Gerätetyp

• PCs/Laptops
• Smartphones/Tablets
• Tragbare Geräte

Nach Anwendung

• Screening und Diagnose
• Überwachung und Alarmierung
• Krankheitsmanagement

Nach

Bereitstellungstyp

• Cloud
• On-Premises

Nach Land

• USA
• Kanada
• Mexiko

Unternehmensprofile

• < span>Velentium LLC
• Tietronix Software, Inc.
• S3 Connected Health
>Zühlke Group
• Science Group
• Inzentiz
• Cambridge Consultants Inc
• BrightInsight, Inc.
• CompliancePath
• Jabil Inc.
• Phillips-Medisize
• Pro4People Sp. z o.o. Zoo 

North America Software as a Medical Device Strategic Insights

Strategic insights for North America Software as a Medical Device involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Software as a Medical Device Report Scope

North America Software as a Medical Device Regional Insights

The regional scope of North America Software as a Medical Device refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.