Marktprognose für pulmonale arterielle Hypertonie in Nordamerika bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse – nach Medikamenten [Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERAs), Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga, sGC-Stimulatoren und pde-5-Messstäbchen], Typ (Markenbezeichnung). und Generika), Verabreichungsweg (oral, intravenös/subkutan und inhalativ) und Vertriebskanal (Krankenhausapotheken und Kliniken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken)

Der nordamerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie wird voraussichtlich von 3.147,76 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 4.456,90 Millionen US-Dollar im Jahr 2028 wachsen; Es wird geschätzt, dass es von 2022 bis 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 6,0 % wachsen wird.

Steigende Zulassungen von Medikamente gegen pulmonale arterielle Hypertonie treiben den nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie voran

Im November 2021 hat die US-amerikanische Food and Drugs Administration (FDA ) hat die vorläufige Zulassung für Yutrepia (Treprostinil) Inhalationspulver erteilt. Yutrepia ist zur Behandlung von PAH zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei erwachsenen Patienten mit Symptomen der New York Heart Association (NYHA)-Funktionsklasse II–III indiziert. Im Juli 2021 haben die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson erhielt von der FDA die Zulassung für die intravenöse (IV) Injektion von UPTRAVI (Selexipag) zur Behandlung von pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH, WHO-Gruppe I) bei erwachsenen Patienten mit WHO-Funktionsklasse (FC) II–III. Diese Patienten sind vorübergehend nicht in der Lage, eine orale Therapie durchzuführen. Ebenso gab Aerami Therapeutics, Inc. im August 2021 bekannt, dass die FDA dem Unternehmen den Orphan-Drug-Status für Imatinib zur Behandlung von PAH-Patienten erteilt hat. AER-901, ein Arzneimittel-Geräte-Kombinationsproduktkandidat für inhaliertes Imatinib zur Behandlung von PAH, hat seine Phase-1-Studie im Jahr 2021 abgeschlossen. Aerami plant, AER-901 nach einer Änderung bis zur ersten Hälfte des Jahres 2023 in eine Phase-2-Studie zu überführen zum offenen AER-901 IND-Antrag bei der FDA.

Im September 2020 gab Alembic Pharmaceuticals Limited bekannt, dass seine Tochtergesellschaft Alembic Global Holdings SA erhielt die vorläufige FDA-Zulassung für seinen Abbreviated New Drugs Application (ANDA). Die Treprostinil-Injektion wird in 20-ml-Mehrfachdosisfläschchen in fünf Stärken verabreicht, die 50 mg, 20 mg, 100 mg und 200 mg (2,5 mg/ml, 1 mg/ml) enthalten , 5 mg/ml bzw. 10 mg/ml) Treprostinil. Im Mai 2022 erhielt United Therapeutic Corporation die FDA-Zulassung für Tyvaso DPI (Treprostinil) Inhalationspulver zur Behandlung von pulmonaler Hypertonie im Zusammenhang mit interstitieller Lungenerkrankung (PH-ILD; WHO-Gruppe 3) und pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH; WHO-Gruppe 1) zur Verbesserung der körperlichen Betätigung Fähigkeit.

Daher kurbelt die steigende Zahl der Zulassungen für Medikamente gegen pulmonale arterielle Hypertonie das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie an.< /span>

Marktübersicht für pulmonale arterielle Hypertonie in Nordamerika

 < /p>

Der nordamerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Das Marktwachstum in dieser Region ist auf einen Anstieg der Gesundheitsausgaben, die hohe Prävalenz der pulmonalen arteriellen Hypertonie und eine Zunahme an Initiativen von Regierung und Herstellern zurückzuführen. Der US-Markt für pulmonale arterielle Hypertonie hat einen bedeutenden Anteil in Nordamerika. Die steigenden Gesundheitsausgaben befeuern die Medikamentenentwicklung gegen pulmonale arterielle Hypertonie (PAH). Nach Angaben der US Centers for Medicare & Laut Medicaid Services stiegen die nationalen Gesundheitsausgaben in den USA im Jahr 2019 um 9,7 % und erreichten im Jahr 2020 4,1 Billionen US-Dollar. Darüber hinaus wird laut derselben Quelle erwartet, dass die nationalen Gesundheitsausgaben von 2019 bis 2028 jährlich um 5,4 % steigen , und es wird erwartet, dass es bis 2028 6,2 Billionen US-Dollar erreichen wird. Es wird geschätzt, dass die steigenden Gesundheitsausgaben die Forschung und Entwicklung von PAH-Medikamenten verstärken werden, da auf dem Markt nur begrenzte Medikamente zur Behandlung von PAH verfügbar sind.

Laut der American Lung Association ist PAH eine seltene und fortschreitende Erkrankung, bei der in den USA jedes Jahr etwa 500–1.000 neue Fälle diagnostiziert werden. Darüber hinaus leiden laut derselben Quelle etwa 15–20 % der PAH-Patienten an vererbbarer PAH, die durch genetische Mutationen verursacht wird. Darüber hinaus ergreifen Hersteller verschiedene Initiativen, um Ärzten Informationen und Ressourcen zur Verfügung zu stellen und so das Marktwachstum anzukurbeln. Beispielsweise stellt die von United Therapeutics unterstützte PAH-Initiative Ressourcen und Informationen bereit, um Gesundheitsdienstleister bei der Behandlung von Patienten mit PAH zu unterstützen. Daher steigern die jedes Jahr steigenden Fälle von diagnostizierter PAH und die Initiativen der Arzneimittelhersteller die Nachfrage nach Arzneimitteln gegen pulmonale arterielle Hypertonie und anderen Behandlungsmethoden und fördern so das Wachstum des Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie in den USA weiter.

Umsatz und Prognose des Marktes für pulmonale arterielle Hypertonie in Nordamerika bis 2028 (Mio. US-Dollar)

Marktsegmentierung für pulmonale arterielle Hypertonie in Nordamerika

< span>Der nordamerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist nach Medikamenten, Art, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Land segmentiert.

Auf der Grundlage von Medikamenten ist der nordamerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie in Endothelin-Rezeptor-Antagonisten (ERAs), Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga, sGC-Stimulatoren und PDE-5-Teststreifen unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Segment Prostacyclin und Prostacyclin-Analoga den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie.

Basierend auf dem Typ Der nordamerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist in Marken- und Generika unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Markensegment einen größeren Anteil am nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie.

Basierend auf dem Verabreichungsweg: der Norden Der amerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist in orale, intravenöse/subkutane und inhalative Verabreichung unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das orale Segment den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie.

Basierend auf dem Vertriebskanal Nordamerika Der Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist in Krankenhausapotheken und Kliniken, Online-Apotheken und Einzelhandelsapotheken unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichnete das Segment Krankenhausapotheken und Kliniken den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie.

Basierend auf dem Land Der nordamerikanische Markt für pulmonale arterielle Hypertonie ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Im Jahr 2022 verzeichneten die USA den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie.

Aerami Therapeutics Holdings Inc, Bayer AG, Gilead Sciences Inc, GSK Plc, Johnson & Johnson, Lupin Ltd, Novartis AG, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries Ltd und United Therapeutics Corp sind die führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für pulmonale arterielle Hypertonie.

North America Pulmonary Arterial Hypertension Strategic Insights

Strategic insights for North America Pulmonary Arterial Hypertension involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Pulmonary Arterial Hypertension Report Scope

North America Pulmonary Arterial Hypertension Regional Insights

The regional scope of North America Pulmonary Arterial Hypertension refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.