Marktübersicht und Prognose für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika bis 2027

Markteinführung

Pharmakovigilanz (PV) spielt eine wesentliche Rolle im Gesundheitssystem durch die Beurteilung, Überwachung und Feststellung von Arzneimittelwechselwirkungen und deren Auswirkungen Auswirkungen auf den Menschen. Pharmakovigilanz hilft Unternehmen dabei, unerwünschte Arzneimittelreaktionen während der Versuchsphase und auch nach der Markteinführung zu überwachen.

Daher wird erwartet, dass die Globalisierung der Pharmakovigilanz zu einer erheblichen Nachfrage nach Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in der Welt führen wird Es wird erwartet, dass dies in den kommenden Jahren den Softwaremarkt für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit weiter ankurbeln wird.

Seit dem Ausbruch von COVID-19 gibt es in Nordamerika eine wachsende Zahl von COVID-19-Infektionen. Es werden verschiedene Maßnahmen ergriffen, um die Krankheit einzudämmen und die Übertragung zu verhindern; Dennoch hat die übermäßige Anzahl von COVID-Fällen dazu geführt, dass Arzttermine abgesagt wurden und die Nachfrage nach der Wahlfachsoftware „Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit“ aufgrund der langen Sperrfrist zurückgegangen ist. In den USA lenken Ärzte und führende Organisationen aufgrund einer wachsenden Zahl kontaminierter Patienten den Fluss der Gesundheitsdienstleistungen von der Forschung und Entwicklung zur Primärversorgung ab, was den Innovationsprozess verlangsamt. Darüber hinaus bewerten viele Gesundheitsorganisationen, insbesondere die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA), die Auswirkungen der Pandemie und wie klinische Studien und Pharmakovigilanzprogramme in den kommenden Jahren gehandhabt werden können. Diese sich schnell ändernde Situation hat dazu geführt, dass Sponsoren bei der Bewertung der Folgen der Pandemie und der veränderten Erwartungen der Behörden vorsichtiger und sorgfältiger vorgehen müssen, um die Auswirkungen auf die Sicherheitsberichterstattung zu minimieren und die Patientensicherheit zu gewährleisten. Der Wert der Forderung nach aktualisierten Richtlinien und der schnellen Umsetzung regulatorischer Änderungen ist größer denn je, da dadurch Störungen bei klinischen Studien abgemildert werden können. Um eine hochkomplexe Situation erfolgreich zu bewältigen, ist möglicherweise eine bewährte und umfassende Sicherheitsberichtslösung erforderlich.

Marktüberblick und Dynamik

Der Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika wird voraussichtlich von 73,4 Millionen US-Dollar im Jahr 2019 auf 136,0 Millionen US-Dollar wachsen Millionen bis 2027; Es wird geschätzt, dass sie von 2020 bis 2027 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,8 % wachsen wird. Künstliche Intelligenz (KI) verspricht eine Revolution für die Pharmakovigilanz. Dies wird dazu beitragen, die Kosten für die Fallberichterstattung zu senken und die Datenqualität zu verbessern. Dadurch können sich Experten auf andere wertschöpfende Prozesse konzentrieren, darunter die Signalerkennung in der Arzneimittelsicherheit, die Pharmakovigilanz-Analyse und die Nutzen-Risiko-Bewertung. Künstliche Intelligenz (KI), bei der das System die Quelldokumente analysieren und den geeigneten Inhalt auswählen und auf der Grundlage maschinellen Lernens Fallaufnahme, Schweregradbeurteilung, Fallbearbeitung und medizinische Überprüfung sowie Fallüberwachung durchführen kann. Monotone und routinemäßige manuelle Aufgaben wie die Meldung unerwünschter Ereignisse können von der KI auf sehr ausgefeilte und reibungslose Weise automatisiert und erledigt werden. Durch den Einsatz von KI bei der Bearbeitung unerwünschter Ereignisse und die Möglichkeit, dass sich die Pharmakovigilanz-Ressourcen auf strategische Aktivitäten konzentrieren können, werden Life-Science-Unternehmen bessere Ergebnisse erzielen. Das liegt daran, dass Sicherheitseinheiten intelligenter und schneller arbeiten können, wenn ihnen zuverlässige Daten zur Verfügung stehen. Daher dürfte die Entwicklung der künstlichen Intelligenz in der Pharmakovigilanz das Wachstum des Marktes vorantreiben.

< strong>Wichtige Marktsegmente

In Bezug auf den Softwaretyp hatte das Softwaresegment für die Meldung unerwünschter Ereignisse den größten Anteil am nordamerikanischen Softwaremarkt für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit im Jahr 2019. In Bezug auf die Bereitstellungsart hielt das On-Premise-Segment im Jahr 2019 einen größeren Marktanteil am Softwaremarkt für Pharmakovigilanz und Arzneimittelsicherheit. In Bezug auf den Endbenutzer hielt das Segment der Auftragsforschungsorganisationen einen größeren Marktanteil an der Pharmakovigilanz und Markt für Arzneimittelsicherheitssoftware im Jahr 2019.

Wichtige Quellen und Unternehmen aufgeführt

Einige wichtige primäre und sekundäre Quellen, auf die bei der Erstellung dieses Berichts über den Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika Bezug genommen wird, sind Unternehmenswebsites, Jahresberichte, Finanzberichte und nationale Regierungsdokumente und statistische Datenbank, unter anderem. Zu den wichtigsten im Bericht aufgeführten Unternehmen gehören Veeva Systems

,

IQVIA Inc

.,

Ennov

,

AB Cube,

United Biosource LLC ,

ArisGlobal LLC

,

Sparta Systems

,

Oracle Corporation

,

Sarjen Systems Pvt. Ltd

,

EXTEDO und

Online Business Applications, Inc.

Bericht über Kaufgründe
Um die Marktlandschaft für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware in Nordamerika zu verstehen und Marktsegmente zu identifizieren, die am wahrscheinlichsten eine starke Rendite garantieren
Bleiben Sie dem Rennen einen Schritt voraus, indem Sie verstehen die sich ständig verändernde Wettbewerbslandschaft für den nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware
Planen Sie M&A- und Partnerschaftsgeschäfte auf dem nordamerikanischen Markt für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware effizient, indem Sie Marktsegmente mit den vielversprechendsten wahrscheinlichen Verkäufen identifizieren< /li>
Hilft dabei, fundierte Geschäftsentscheidungen anhand einer scharfsinnigen und umfassenden Analyse der Marktleistung verschiedener Segmente des nordamerikanischen Marktes für Pharmakovigilanz- und Arzneimittelsicherheitssoftware zu treffen
Erhalten Sie Marktumsatzprognosen für verschiedene Segmente ab 2021 -2028 in der Region Nordamerika.

PHARMAKOVIGILANZ UND ARZNEIMITTELSICHERHEIT IN NORDAMERIKA SOFTWARE-MARKTSEGMENTIERUNG

Nach Softwaretyp

Vollständig integrierte Software
Software zur Meldung unerwünschter Ereignisse
Software für Arzneimittelsicherheitsaudits
Software zur Problemverfolgung

Nach Bereitstellungsmodus< /p>

Cloudbasiert
Vor Ort

Nach Endbenutzer

Auftragsforschungsinstitute
Pharma- und Biotech-Unternehmen
Geschäftsprozess-Outsourcing

< /p>

Nach Land

Nordamerika
- USA
- Kanada
- Mexiko

Erwähnte Unternehmen

Veeva Systems
IQVIA Inc.
Ennov
AB Cube
United Biosource LLC
ArisGlobal LLC
Sparta Systems
Oracle Corporation
Sarjen Systems Pvt. Ltd
EXTEDO
Online Business Applications, Inc.

North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Strategic Insights

Strategic insights for North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Report Scope

Report Attribute	Details
Market size in 2019	US$ 73.4 Million
Market Size by 2027	US$ 136.0 Million
Global CAGR (2020 - 2027)	7.8%
Historical Data	2017-2018
Forecast period	2020-2027
Segments Covered	By Softwaretyp Software zur Meldung unerwÃ¼nschter Ereignisse Software zur ArzneimittelsicherheitsprÃ¼fung Software zur Problemverfolgung vollstÃ¤ndig integrierte Software By Bereitstellungsmodus vor Ort Cloud-basiert By Endbenutzer Pharma- und Biotech-Unternehmen Auftragsforschungsinstitute
Regions and Countries Covered	Nordamerika USA Kanada Mexiko
Market leaders and key company profiles	Veeva Systems IQVIA Inc. Ennov AB Cube United Biosource LLC ArisGlobal LLC Sparta Systems Oracle Corporation Sarjen Systems Pvt. Ltd EXTEDO

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North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software Regional Insights

The regional scope of North America Pharmacovigilance and Drug Safety Software refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.