Marktprognose für In-vitro-Diagnostika für Nordamerika bis 2030 – regionale Analyse – nach Produkten und Dienstleistungen (Reagenzien und Kits, Instrumente sowie Software und Dienstleistungen), Technologie (Immunoassay/Immunchemie, klinische Chemie, Molekulardiagnostik, Mikrobiologie, Blut). Glukose-Selbstüberwachung, Koagulation und Hämostase, Hämatologie, Urinanalyse und andere), Anwendung (Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Autoimmunerkrankungen, Nephrologie und andere) und Endbenutzer (Krankenhäuser, Labore, häusliche Pflege und andere)

Der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika wird voraussichtlich von 21.207,07 Millionen US-Dollar im Jahr 2022 auf 33.183,41 Millionen US-Dollar im Jahr 2030 wachsen. Es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2030 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 5,8 % wächst.

Wachstum bei Point-of-Care-Tests und steigende Nachfrage nach IVD während der COVID-19-Pandemie befeuern den Markt für In-Vitro-Diagnostika in Nordamerika

Erstens treibt die Nachfrage nach bequemen und schnellen Diagnoselösungen im Gesundheitswesen, wie Notaufnahmen, Kliniken und häuslicher Pflege, die Ausbreitung von POCT voran. Zweitens haben technologische Fortschritte zur Entwicklung kompakter und benutzerfreundlicher POCT-Geräte geführt.

Darüber hinaus hat die COVID-19-Pandemie die Bedeutung einer schnellen und zugänglichen Diagnostik unterstrichen. Die Pandemie beschleunigte den Einsatz und die Nutzung von Point-of-Care-COVID-19-Tests und verdeutlichte die Relevanz und das Potenzial von POCT bei der Behandlung von Infektionskrankheiten auf globaler Ebene. Diese Erfahrung beschleunigte die Forschung und Entwicklung im Bereich POCT und trieb Innovationen und Investitionen in tragbare Testlösungen weiter voran.

IVDs, die bei der Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt werden, umfassen Immunoassays und molekulare Assays. Auch Diagnostikunternehmen konzentrieren sich darauf, ihre Angebote zur Bewältigung von COVID-19 rasch weiterzuentwickeln. Darüber hinaus führten die Regulierungsbehörden vorübergehende Änderungen oder Modifikationen ihrer Standards ein, was die Einführung neuer IVDs während der Pandemie begünstigte. Die Nachfrage nach molekularer Diagnostik und Immunoassays stieg aufgrund dieser Regierungsinitiativen stark an. Somit hat die COVID-19-Pandemie dem Markt für In-vitro-Diagnostika aufgrund der steigenden Nachfrage nach Point-of-Care-Diagnostika (POC) und Labortestverfahren zugute gekommen.

In-vitro in Nordamerika Überblick über den Diagnostikmarkt

Die Region Nordamerika umfasst die USA, Kanada und Mexiko. Geografisch gesehen hält es den größten Anteil am Markt für In-vitro-Diagnostika. Alle drei Länder der Region verzeichnen einen erheblichen Bedarf an In-vitro-Diagnostika. Bestimmte Faktoren, wie z. B. die zunehmende Prävalenz chronischer und chronischer Erkrankungen, führen zu chronischen Erkrankungen. Infektionskrankheiten, der Fokus auf eine effiziente Krankheitsdiagnose und ein höherer Bedarf an fortschrittlichen Gesundheitssystemen fördern die Einführung der In-vitro-Diagnostik in der Region. Die USA hielten den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für In-vitro-Diagnostika. Chronische Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf-Erkrankungen sind die Hauptursachen für Invalidität und Tod in den USA. Laut dem National Center for Chronic Disease Prevention and Health Promotion leiden 6 von 10 Menschen im Land an mindestens einer chronischen Krankheit. Nach Angaben der Centers for Disease Control and Prevention (CDC) litten im Jahr 2021 in den USA etwa 18,2 Millionen Erwachsene ab 20 Jahren an einer koronaren Herzkrankheit (KHK). Herzerkrankungen sind die häufigste Todesursache bei den Menschen im Land. Darüber hinaus schätzt die American Hospital Association, dass etwa 133 Millionen Menschen an mindestens einer chronischen Krankheit leiden und dass diese Zahl bis 2030 voraussichtlich 170 Millionen erreichen wird. Die hohe Inzidenz chronischer Krankheiten führt zu einem enormen Bedarf an diagnostischen Verfahren, die wiederum treibt den Markt für In-vitro-Diagnostika in den USA an. Eine zunehmende Betonung der Vorsorge in Verbindung mit einem verbesserten Zugang zu Gesundheitseinrichtungen würde das Marktwachstum in den kommenden Jahren weiter ankurbeln.

Angesichts des exponentiell steigenden Bedarfs an In-vitro-Diagnostikinstrumenten und des wachsenden Patientenpools werden die Marktteilnehmer stärker Der Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung fortschrittlicher Diagnosesysteme, die schnelle Untersuchungen ermöglichen. Beispielsweise erhielt Grail, ein in den USA ansässiger Anbieter von Diagnosedienstleistungen, im Februar 2019 Finanzhilfen in Höhe von 1,5 Milliarden US-Dollar von Microsoft und Amazon mit dem Ziel, neue Technologien zur schnellen Krebserkennung zu entwickeln. Darüber hinaus schaffen umfangreiche technologische Fortschritte aufgrund der entwickelten Gesundheitsinfrastruktur und steigender Ausgaben lukrative Möglichkeiten für das Wachstum des In-vitro-Diagnostikmarktes im Land. Beispielsweise stellte Sysmex America, Inc., einer der führenden Akteure auf dem Markt für In-vitro-Diagnostika, im Juli 2019 auf dem 71. AACC Annual Scientific Meeting & Clinical Lab Expo in Anaheim, Kalifornien, organisiert. Das Gerät ist für die Durchführung komplexer Labortests, routinemäßiger Zytometrie und hämatologischer Untersuchungen konzipiert. In ähnlicher Weise erhielt Bio-Rad Laboratories Inc. im Mai 2020 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA) für sein SARS-CoV-2 Droplet Digital PCR (ddPCR)-Testkit. Der SARS-CoV-2-ddPCR-Test läuft auf den ddPCR-Systemen QX200 und QXDx von Bio-Rad.

Umsatz und Prognose für den Markt für In-Vitro-Diagnostika in Nordamerika bis 2030 (Millionen US-Dollar)

Nordamerikanische Marktsegmentierung für In-vitro-Diagnostika

Der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika ist in Produkt- und Diagnostiksegmente unterteilt. Dienste, Technologie, Anwendung, Endbenutzer und Land.

Basierend auf Produkt & Dienstleistungen ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika in Reagenzien und Reagenzien unterteilt. Kits, Instrumente und Software & Dienstleistungen. Die Reagenzien & Das Kits-Segment hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für In-vitro-Diagnostika.

Auf der Grundlage der Technologie ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika in Immunoassays/Immunchemie, klinische Chemie, Molekulardiagnostik, Mikrobiologie, Blutzucker-Selbstüberwachung, Gerinnung & Hämostase, Hämatologie, Urinanalyse und andere. Das Segment Immunoassay/Immunchemie hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für In-vitro-Diagnostika.

Je nach Anwendung ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika in Infektionskrankheiten, Diabetes, Onkologie, Kardiologie, Autoimmunerkrankungen, Nephrologie und andere. Das Segment Infektionskrankheiten hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für In-vitro-Diagnostika.

Basierend auf dem Endverbraucher ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika in Krankenhäuser, Labore, häusliche Pflege und andere unterteilt Andere. Das Segment Krankenhäuser hatte im Jahr 2022 den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für In-vitro-Diagnostika.

Je nach Land ist der nordamerikanische Markt für In-vitro-Diagnostika in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Die USA dominierten im Jahr 2022 den nordamerikanischen Markt für In-vitro-Diagnostika.

Abbott Laboratories, Becton Dickinson and Co, bioMerieux SA, Bio-Rad Laboratories Inc, Danaher Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Qiagen NV, Siemens AG, Sysmex Corp und Thermo Fisher Scientific Inc sind einige der führenden Unternehmen, die auf dem nordamerikanischen In-vitro-Diagnostikmarkt tätig sind.

North America In-Vitro Diagnostics Strategic Insights

Strategic insights for North America In-Vitro Diagnostics involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America In-Vitro Diagnostics Report Scope

North America In-Vitro Diagnostics Regional Insights

The regional scope of North America In-Vitro Diagnostics refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.