Nordamerika-Marktprognose für Immundiagnostik bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Produkten [Enzym-Linked Immunosorbent Assays, Chemilumineszenz-Immunoassays (Vitamin-D-Assay, HIV-Nachweis, HIV-Ag/Ab-Combo-Assay und andere), Radioimmunoassays und andere] , Klinische Indikation [Infektionskrankheiten (COVID-19, Lyme, Zika, Infektionsmanagement, TORCH, Tuberkulose, Treponema, Masern und Mumps, EBV und VZV), Hepatitis+HIV, Gastrointestinal, Stoffwechsel, Endokrinologie (Bluthochdruck, WACHSTUM, Diabetes, Schilddrüse und reproduktive Endokrinologie) und andere] und Endbenutzer (Krankenhäuser, Kliniken, Diagnoselabore, akademische und Forschungsinstitute und andere)

Der nordamerikanische Markt für Immundiagnostik wird bis 2028 voraussichtlich 15.040,40 Millionen US-Dollar erreichen, gegenüber 9.188,19 Millionen US-Dollar im Jahr 2021; Es wird geschätzt, dass sie zwischen 2022 und 2028 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,3 % wachsen wird.

Immundiagnostik nutzt hauptsächlich Antigen-Antikörper-Reaktionen als primäres Erkennungsmittel. Für das gewünschte Antigen spezifische Antikörper können mit einer Radiomarkierung, einer Fluoreszenzmarkierung oder einem farbbildenden Enzym konjugiert werden und als Sonde für den Nachweis verwendet werden. Die Geschwindigkeit, Genauigkeit und Einfachheit solcher Tests haben sie zu schnellen Techniken zur Diagnose von Krankheiten und zum Nachweis illegaler Drogen gemacht. Das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Immundiagnostik wird auf die zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten und den zunehmenden Einsatz von Point-of-Care-Immundiagnostiklösungen zurückgeführt. Das Szenario einer unzureichenden Erstattung behindert jedoch das Marktwachstum. 

Market Insights

Steigende Prävalenz von Infektionskrankheiten treibt das Wachstum des Marktes für Immundiagnostik in Nordamerika voran

Der Bedarf an diagnostischen und medizinischen Maßnahmen. Die Behandlung von Infektionen und anderen Krankheiten trägt dazu bei, dass die Zahl der Verschreibungen für immundiagnostische Tests steigt. Es gibt verschiedene immundiagnostische Tests und Technologien, wie Agglutinationstests, Komplementfixierung, Präzipitationstests, Line-Blot-Assays, Western-Blot-Assays, Enzymimmunoassays (EIA) und Immunfluoreszenztests, die für Infektionskrankheiten entwickelt wurden.

HIV ist weltweit ein großes Problem der öffentlichen Gesundheit. Nach Angaben des US-Gesundheitsministeriums Laut Human Services haben etwa 1,2 Millionen Menschen in den USA HIV. Die Centers for Disease Control and Prevention (CDC) geben an, dass es im Jahr 2019 in den USA etwa 34.800 neue HIV-Infektionen gab. Ebenso ist die zunehmende Prävalenz von Hepatitis, einer Virusinfektion, die zu Leberentzündungen führt, einer der Hauptfaktoren für die Infektion Markt für Immundiagnostik in Nordamerika. Im Jahr 2018 wurden nach Angaben des US-Gesundheitsministeriums Human Services (HHS) zufolge leben in den USA 2,4 Millionen Menschen mit Hepatitis C; Die tatsächlich gemeldete Obergrenze liegt bei 4,7 Millionen, während die gemeldete Untergrenze bei 2,5 Millionen liegt. Darüber hinaus zielt die globale Hepatitis-Strategie der WHO, die von allen WHO-Mitgliedstaaten unterstützt wird, darauf ab, neue Hepatitis-Infektionen um 90 % und Todesfälle um 65 % im Zeitraum 2016–2030 zu reduzieren. Die zunehmende Prävalenz von Infektionskrankheiten treibt das Wachstum des Marktes für Immundiagnostik in Nordamerika voran. 

Die medizinische Industrie in den nordamerikanischen Ländern erlebte eine chaotische Situation mit einer erhöhten Nachfrage nach klinischen Diagnostik- und Therapiesystemen in Krankenhäusern. Mit der steigenden Infektionsrate und der steigenden Nachfrage nach Diagnosen erlebte der Markt für Immundiagnostik einen positiven Einfluss in der Region. Gesundheitseinrichtungen, klinische Labore sowie Pharma- und Biotechunternehmen bevorzugten fortschrittliche Diagnosetechniken und -systeme, um die Belastung durch COVID-19 zu bewältigen.

Im März 2021 hat Eurofins‘ Clinical Enterprise, Inc . hat von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) eine Notfallzulassung (EUA) für eine Direct-to-Consumer-Version (DTC) seines EmpowerDX COVID-19 Home Collection Kits erhalten. Das Eurofins-Nasen-PCR-Kit für COVID-19 für zu Hause ist eines der ersten rezeptfreien SARS-CoV-2-Testkits für zu Hause. In ähnlicher Weise erteilte die US-amerikanische FDA im März 2020 Abbott eine Notfallzulassung (EUA) für seinen schnellsten verfügbaren molekularen Point-of-Care-Test zum Nachweis des neuartigen Coronavirus (COVID-19), der positive Ergebnisse in etwa 5 Minuten und negative Ergebnisse liefert in ~13 Minuten. Somit hat die Zunahme der Produkteinführungen während dieser globalen Gesundheitskrise das Wachstum des nordamerikanischen Marktes für Immundiagnostik unterstützt.

Produktbasierte Erkenntnisse

Auf klinische Indikationen basierende Erkenntnisse

Basierend auf klinischen Indikationen ist der nordamerikanische Markt für Immundiagnostik in Infektionskrankheiten, Hepatitis+HIV, gastrointestinale Endokrinologie. Das Segment Infektionskrankheiten hatte im Jahr 2021 den größten Marktanteil und es wird erwartet, dass dasselbe Segment im Prognosezeitraum mit der höchsten CAGR wächst.

Endbenutzerbasierte Einblicke

Basierend auf dem Endbenutzer ist der nordamerikanische Markt für Immundiagnostik in Krankenhäuser, Kliniken, Diagnoselabore, akademisch & Forschungsinstitute und andere. Das Krankenhaussegment hatte im Jahr 2021 den größten Marktanteil. Es wird jedoch erwartet, dass das Kliniksegment im Prognosezeitraum die höchste CAGR verzeichnen wird.

Strategische Einblicke

Produkteinführungen und -zulassungen sind die von Unternehmen häufig angewandten Strategien zur Erweiterung ihrer globalen Präsenz und ihres Produktportfolios. Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für Immundiagnostik konzentrieren sich auf die Kooperationsstrategie, um ihren Kundenkreis zu vergrößern, was ihnen wiederum ermöglicht, ihren Markennamen auf der ganzen Welt aufrechtzuerhalten.

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Markt für Immundiagnostik: Wettbewerbsumfeld und wichtige Entwicklungen

• Im September 2022 startete Mindray das ToRCH-Panel. Mit diesem Panel bietet das Unternehmen hochwertige Tests für unterschiedliche klinische Anforderungen. Mindray ToRCH-Kits können Tests an verschiedenen Probentypen mit weniger Qualitätskontrollkontrollen und Probenvolumina durchführen, was eine große Einfachheit und Bequemlichkeit bei der klinischen Erkennung gewährleistet.
• Im August 2022 führte Roche den Elecsys IGRA SARS-CoV-2-Test in Ländern ein, die das CE-Zeichen akzeptieren. Der Elecsys IGRA SARS-CoV-2-Test unterstützt ein besseres Verständnis der Immunantwort auf eine SARS-CoV-2-Infektion und Impfung.
• Im Juli 2022 erhielt Roche die Auszeichnung „Breakthrough Device Designation“. für die in-vitro-diagnostischen Immunoassays Elecsys ß-Amyloid (1-42) CSF und Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF, mit denen ß-Amyloid (1-42)- und Phospho-Tau-Konzentrationen in der Zerebrospinalflüssigkeit (CSF) gemessen werden können. bei erwachsenen Patienten mit kognitiver Beeinträchtigung, die auf Alzheimer-Krankheit (AD) oder andere Demenzursachen untersucht werden.

< span>Einige der in unseren Forschungsumfang einbezogenen Unternehmen sind Abbott Laboratories; F. Hoffmann-La Roche Ltd; DiaSorin SpA; Danaher Corp, Thermo Fisher Scientific Inc; Siemens Healthineers AG; PerkinElmer Inc.; Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., Ltd.; und bioMerieux SA

North America Immunodiagnostic Strategic Insights

Strategic insights for North America Immunodiagnostic involve closely monitoring industry trends, consumer behaviours, and competitor actions to identify opportunities for growth. By leveraging data analytics, businesses can anticipate market shifts and make informed decisions that align with evolving customer needs. Understanding these dynamics helps companies adjust their strategies proactively, enhance customer engagement, and strengthen their competitive edge. Building strong relationships with stakeholders and staying agile in response to changes ensures long-term success in any market.

North America Immunodiagnostic Report Scope

North America Immunodiagnostic Regional Insights

The regional scope of North America Immunodiagnostic refers to the geographical area in which a business operates and competes. Understanding regional nuances, such as local consumer preferences, economic conditions, and regulatory environments, is crucial for tailoring strategies to specific markets. Businesses can expand their reach by identifying underserved regions or adapting their offerings to meet regional demands. A clear regional focus allows for more effective resource allocation, targeted marketing, and better positioning against local competitors, ultimately driving growth in those specific areas.