Marktprognose für genetische Testdienste in Nordamerika bis 2030 – Regionale Analyse – nach Servicetyp (prädiktive Tests, Trägertests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening und andere), Krankheit (Krebs, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Krankheiten) und Serviceanbieter (Krankenhauslabore, Diagnoselabore und andere)

Der nordamerikanische Markt für genetische Testdienstleistungen wurde im Jahr 2022 auf 1.604,32 Millionen US-Dollar geschätzt und soll bis 2030 4.984,25 Millionen US-Dollar erreichen; es wird geschätzt, dass er von 2022 bis 2030 eine durchschnittliche jährliche Wachstumsrate von 15,2 % verzeichnen wird.

Wachsende Präferenz für Direct-to-Consumer (DTC)-Gentests treibt den nordamerikanischen Markt für genetische Testdienstleistungen an

Personalisierte genetische Tests und Behandlungen werden seit langem weltweit eingesetzt, um Einzelpersonen und Familien dabei zu helfen, mehr über Erbkrankheiten zu erfahren. In den meisten Fällen werden genetische Tests von medizinischem Personal, beispielsweise genetischen Beratern, durchgeführt. Das Gesundheitspersonal entscheidet, welcher Test erforderlich ist, bestellt den Test bei einem Testzentrum, entnimmt und versendet die DNA-Probe, liest die Testergebnisse und teilt sie dem Patienten mit. Daher wurden diese Tests traditionell in einem klinischen oder medizinischen Forschungsumfeld bestellt und interpretiert. Im Gegensatz dazu haben DTC-Gentests im letzten Jahrzehnt ein enormes Wachstum erlebt und werden immer weiter verbreitet.

Ein genetischer Test, der von Unternehmen direkt an den Verbraucher angeboten, beworben und verkauft wird, ohne dass ein herkömmliches Gesundheitssystem direkt beteiligt ist, wird als DTC-Gentest bezeichnet. DTC-Gentests sind relativ neu und helfen Menschen, die krankheitsassoziierten Gene herauszufinden, die sie möglicherweise in sich tragen, ohne dass ein Rezept oder die Beratung durch einen genetischen Berater oder Arzt erforderlich ist. Einige Verbraucher von DTC-Tests betrachten sie als eine weitere Methode, um medizinische Informationen über sich selbst zu sammeln.

Im Gegensatz zu anderen genetischen Tests, die in Kliniken oder Krankenhäusern durchgeführt werden, initiiert und beendet der Verbraucher einen DTC-Gentest selbstständig. Das Verständnis und die Akzeptanz genetischer Tests in der Öffentlichkeit nehmen allmählich zu. Darüber hinaus suchen immer mehr Verbraucher nach maßgeschneiderten Produkten und Erfahrungen zur Identifizierung und Behandlung individueller Bedürfnisse. Die Einführung innovativer Produkte und die zunehmende Verwendung von DTC-Gentestkits haben genetische Tests für Menschen zugänglicher gemacht. Diese Kits ermöglichen es Benutzern, sich bequem von zu Hause aus einem personalisierten Gesundheitsmanagement zu unterziehen.

Wichtige Akteure der Branche entwickeln auch DTC-Gentests und implementieren spezielle Marketingmaßnahmen, die sich positiv auf den Verkauf von DTC-Tests auswirken. Im April 2017 erteilte die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) dem Genetikunternehmen 23andMe die Genehmigung, DNA-Tests zu vermarkten, die das Risiko des Benutzers für zehn Gesundheitszustände bewerten, darunter spät einsetzende Alzheimer-Krankheit und Parkinson-Krankheit. Dies sind nach wie vor die einzigen von der FDA zugelassenen DTC-Tests für das genetische Infektionsrisiko. Im September 2021 führte MedGenome Labs seine DTC-Kategorie unter dem Markennamen Genessense für Verbraucher in Indien ein. Die Marke bietet spezialisierte, evidenzbasierte genetische Screening-Tests an, die Einblicke in den Gesundheitszustand einer Person vor dem Auftreten von Symptomen geben. Im Juli 2023 stellte Quest Diagnostics, ein in den USA ansässiger Anbieter von diagnostischen Informationsdiensten, seinen ersten genetischen Test für den direkten Verbraucher vor, Genetic Insights. Der Test verwendet Sequenzierung der nächsten Generation, um das Risiko für vererbbare Gesundheitszustände zu bewerten. Der Test untersucht 36 Gene anhand einer Speichelprobe. Er kann das potenzielle Risiko von bis zu 24 genetisch vererbbaren Erkrankungen untersuchen, darunter Brustkrebs, Herzerkrankungen, Bluterkrankungen und Sichelzellenanämie.

Eine steigende Zahl von Herstellern bietet direkt an den Verbraucher gerichtete genetische Tests an, die verschiedene Gesundheitszustände und -merkmale abdecken. Die steigende Nachfrage nach direkt an den Verbraucher gerichteten genetischen Testprodukten, um mehr über die genetische Zusammensetzung zu erfahren und das Risiko der Entwicklung von Erbkrankheiten zur Früherkennung oder Prävention von Krankheiten einzuschätzen, treibt den Markt an.

Marktübersicht für genetische Testdienste in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste in Nordamerika ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Im Jahr 2022 hatten die USA den größten Marktanteil in dieser Region und werden ihre Dominanz voraussichtlich zwischen 2022 und 2030 fortsetzen. Der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste in Nordamerika wird voraussichtlich aufgrund der steigenden Zahl von Krebspatienten, der zunehmenden staatlichen Finanzierung und der steigenden Inzidenz genetischer Erkrankungen in der Bevölkerung in den USA und Kanada in den letzten Jahren wachsen. Darüber hinaus tragen der zunehmende Fokus auf die Einbeziehung fortschrittlicher Methoden in das Gesundheitswesen, staatliche und private Initiativen zur Förderung der Präzisionsmedizin sowie massive Mittel staatlicher und privater Stellen für die genetische Forschung zu einer außergewöhnlichen Umsatzgenerierung für den nordamerikanischen Markt für genetische Testdienste in Nordamerika bei.

Umsatz und Prognose des nordamerikanischen Marktes für genetische Testdienste bis 2030 (in Mio. USD)

Segmentierung des nordamerikanischen Marktes für genetische Testdienste

Der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste ist nach Servicetyp, Krankheit, Serviceanbieter und Land unterteilt.

Basierend auf dem Servicetyp ist der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste segmentiert in prädiktive Tests, Trägertests, pränatale Tests, Neugeborenen-Screening und andere. Das Segment prädiktive Tests hatte 2022 den größten Marktanteil.

In Bezug auf Krankheiten ist der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste in Krebs, Stoffwechselerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und andere Krankheiten unterteilt. Das Segment Krebs hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Serviceanbieter ist der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste segmentiert in Krankenhauslabore, Diagnoselabore und andere. Das Segment Krankenhauslabore hatte 2022 den größten Marktanteil.

Nach Ländern ist der nordamerikanische Markt für genetische Testdienste segmentiert in die USA, Kanada und Mexiko. Die USA dominierten im Jahr 2022 den Marktanteil der nordamerikanischen Gentestdienste.

23andMe Holding Co, Ambry Genetics Corp, Eurofins Scientific SE, Exact Sciences Corp, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Illumina Inc, Laboratory Corp of America Holdings, NeoGenomics Inc, Centogene AG und Quest Diagnostics Inc gehören zu den führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für Gentestdienste.

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