Nordamerika-Marktprognose für Darmkrebsdiagnostik bis 2028 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse – nach Modalität [Bildgebende Tests (Kolonoskopie, CT-Kolonographie, flexible Sigmoidoskopie, Kapselendoskopie und andere) und stuhlbasierte Tests (fäkaler immunchemischer Test (FIT)) , Guajak-basierter Test auf okkultes Blut im Stuhl und Stuhl-DNA-Test)] und Endverbraucher (Krankenhäuser, Diagnoselabore, Krebsforschungsinstitute und andere)

Der nordamerikanische Markt für Darmkrebsdiagnostik wurde im Jahr 2023 auf 4.315,86 Millionen US-Dollar geschätzt und wird bis 2028 voraussichtlich 6.621,26 Millionen US-Dollar erreichen. Es wird geschätzt, dass er von 2023 bis 2023 eine jährliche Wachstumsrate von 8,9 % verzeichnen wird 2028.

Einführungen neuer Produkte treiben den nordamerikanischen Markt für Darmkrebsdiagnostik voran

Große Akteure auf dem Markt für Darmkrebsdiagnostik stellen eine breite Palette von Geräten her, die dazu beitragen, die Belastung durch Darmkrebs und andere damit verbundene Indikationen wie Dickdarmpolypen, Morbus Crohn, Kolitis und Reizdarmsyndrom zu reduzieren. Im Juli 2022 kündigte US Digestive Health (USDH), ein Netzwerk erstklassiger Magen-Darm-Praxen (GI), die Kommerzialisierung von KI-unterstützten Koloskopie-Screenings mit der landesweit größten Installation von Genious Intelligent GI-Endoskopiemodulen an. Diese Module sollen Ärzten dabei helfen, schwer erkennbare und potenziell krebsartige Polypen in Echtzeit zu erkennen. Mit der Einführung dieses Geräts können Patienten im gesamten Südosten, Südwesten und Zentral-Pennsylvania nun auf KI-gestützte Koloskopie mit erweiterten Funktionen zugreifen. Im September 2020 gab die Olympus Corporation die Einführung von ENDO-AID bekannt, einer hochmodernen Plattform, die auf künstlicher Intelligenz (KI) basiert. Die Plattform umfasst die ENDO-AID CADe-Anwendung (App), eine computergestützte endoskopische Methode zur Erkennung verschiedener Erkrankungen des Dickdarms. Diese neue KI-Plattform ermöglicht die Echtzeitanzeige automatisch erkannter verdächtiger Läsionen und funktioniert in Kombination mit EVIS X1. Daher treiben die häufigen Entwicklungen und neuen Produkteinführungen das Wachstum des Marktes für Darmkrebsdiagnostik in Nordamerika voran.

Überblick über den Markt für Darmkrebsdiagnostik in Nordamerika

Der nordamerikanische Markt für Darmkrebsdiagnostik ist in die USA, Kanada und Mexiko unterteilt. Nach Angaben der American Society of Clinical Oncology ist Darmkrebs die dritthäufigste bei Männern und Frauen diagnostizierte Krebsart in den USA. Im Jahr 2023 wird bei schätzungsweise 153.020 Erwachsenen in den USA die Diagnose Darmkrebs gestellt. Diese Zahlen umfassen 106.970 neue Fälle von Darmkrebs (54.420 Männer und 52.550 Frauen) und 46.050 neue Fälle von Rektumkrebs (27.440 Männer und 18.610 Frauen). Darüber hinaus wurde im Jahr 2020 bei etwa 1.880.725 Menschen Darmkrebs diagnostiziert. Obwohl ältere Erwachsene anfälliger für Darmkrebs sind, nimmt die Krebsinzidenz bei jüngeren Erwachsenen zu. Das lebenslange Risiko, an Darmkrebs zu erkranken, beträgt bei Männern etwa 1 zu 22 und bei Frauen etwa 1 zu 24. Die American Society of Clinical Oncology (ASCO) schätzt, dass es im Jahr 2023 in den USA zu etwa 52.550 Todesfällen durch Darmkrebs kommen wird. Im Jahr 2022 wurden in den USA jährlich mehr als 600.000 Operationen zur Behandlung von Dickdarmerkrankungen durchgeführt. Nach Angaben der American Cancer Society beträgt die Fünf-Jahres-Überlebensrate bei lokalisiertem Dickdarmkrebs 91 % und bei lokalisiertem Rektumkrebs 90 %. Insgesamt ist die Sterblichkeitsrate bei Darmkrebs in den letzten 20 Jahren durch bessere Vorsorgeuntersuchungen und Behandlungen gesunken. Darüber hinaus reduziert das Screening die CRC-Mortalität, indem es die Inzidenz von CRC verringert und die Überlebensraten erhöht. Die CRC-Screening-Leitlinie der American Cancer Society aus dem Jahr 2018 empfiehlt, dass sich Erwachsene ab 45 Jahren regelmäßig einem Screening mit einem hochempfindlichen Stuhltest oder einer visuellen Untersuchung unterziehen müssen, abhängig von der Präferenz des Patienten und der Testverfügbarkeit. Im Mai 2021 änderte die US Preventive Services Task Force ihre Empfehlung zur Darmkrebsvorsorge. Das Alter, in dem Erwachsene das durchschnittliche Risiko haben, an Darmkrebs zu erkranken und für den Beginn der Vorsorgeuntersuchung empfohlen wird, wurde von 50 auf 45 Jahre gesenkt. Außerdem unterstützt die Regierung des Landes die Forschung zu Darmkrebs. Die Forscher arbeiteten an der Entwicklung einer fortschrittlichen Technik, die zur Vorbeugung, Erkennung und Behandlung von Darmkrebs eingesetzt werden kann. Die Colorectal Cancer Alliance ist die weltweit größte gemeinnützige Patientenvertretung für Darmkrebs, die sich der Finanzierung der Darmkrebsforschung widmet. Im Jahr 2020 wurden zusätzliche 1,1 Millionen US-Dollar bereitgestellt, um einzelne Wissenschaftler durch Forschungsstipendien zu unterstützen. Aufgrund der oben genannten Faktoren dürfte der Markt für Darmkrebsdiagnostik in Nordamerika im Prognosezeitraum an Dynamik gewinnen.

 Umsatz und Umsatz des Marktes für Darmkrebsdiagnostik in Nordamerika Prognose bis 2028 (Mio. US-Dollar)

Segmentierung des nordamerikanischen Marktes für Darmkrebsdiagnostik

Der nordamerikanische Markt für Darmkrebsdiagnostik ist in Modalität, Endbenutzer und Land unterteilt.

Auf der Grundlage der Modalität ist der nordamerikanische Markt für Darmkrebsdiagnostik in bildgebende Tests und stuhlbasierte Tests unterteilt. Im Jahr 2023 hatte das Segment der bildgebenden Tests einen größeren Anteil am nordamerikanischen Markt für Darmkrebsdiagnostik. Der Markt für das Segment bildgebender Tests ist weiter unterteilt in Koloskopie, CT-Kolonographie, flexible Sigmoidoskopie, Kapselendoskopie und andere. Der Markt für stuhlbasierte Tests ist in fäkale immunchemische Tests (Fit), Guajak-basierte fäkale okkulte Bluttests (gFOBT) und Stuhl-DNA-Tests unterteilt.

Basierend auf Endverbraucher ist der nordamerikanische Markt für Darmkrebsdiagnostik in Krankenhäuser, Diagnoselabore, Krebsforschungsinstitute und andere unterteilt. Im Jahr 2023 hatte das Krankenhaussegment den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Darmkrebsdiagnostik.

Je nach Land ist der nordamerikanische Markt für Darmkrebsdiagnostik in die USA unterteilt. Kanada und Mexiko. Im Jahr 2023 hatten die USA den größten Anteil am nordamerikanischen Markt für Darmkrebsdiagnostik.

Medtronic Plc; Illumina Inc; Clinical Genomics Technologies Pty Ltd; EDP Biotech Corp; Epigenomics AG; F. Hoffmann-La Roche Ltd; Quest Diagnostics Inc; Siemens Healthineers AG; Bruker Corp; und Eiken Chemical Co., Ltd. gehören zu den führenden Unternehmen auf dem nordamerikanischen Markt für Darmkrebsdiagnostik.

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