Marktprognose für klinische Studien in Nordamerika bis 2027 – Auswirkungen von COVID-19 und regionale Analyse nach Produkt und Dienstleistung (Herstellung, Verpackung und Etikettierung sowie Logistik und Vertrieb), Phase (Phase I, Phase II, Phase III und Bioäquivalenzstudien), Arzneimitteltyp (kleinmolekulare Arzneimittel und biologische Arzneimittel) und Anwendung (Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Atemwegserkrankungen und andere)

Markteinführung

Die klinische Studie ist eine Untersuchungsstudie, die definiert, ob ein medizinischer Ansatz, eine Therapie oder ein Gerät wirksam ist. sicher und nützlich für menschliche Anwendungen. Diese Studien helfen herauszufinden, welche Therapieansätze für bestimmte Krankheiten am besten geeignet sind. Die Verwaltung der Vorräte für klinische Studien ist notwendig, um Überproduktion, Überangebot und Bestandsverfall zu vermeiden. Mit den steigenden Kosten der Arzneimittelforschung gewinnen die Materialien für klinische Studien immer mehr an Bedeutung.

Markt Überblick und Dynamik

Der nordamerikanische Markt für Zubehör für klinische Studien wird bis 2027 voraussichtlich 1.364,10 Mio. US-Dollar erreichen, gegenüber 758,95 Mio. US-Dollar im Jahr 2019; Es wird geschätzt, dass er von 2020 bis 2027 mit einer jährlichen Wachstumsrate von 7,7 % wachsen wird. Das Wachstum des Marktes wird auf einige wichtige treibende Faktoren zurückgeführt, wie z. B. steigende F&E-Ausgaben in der Pharma- und Pharmaindustrie. biopharmazeutische Unternehmen und steigende Zahl klinischer Studien. Es wird jedoch erwartet, dass die Herausforderungen für klinische Studien aufgrund der negativen Auswirkungen der COVID-19-Pandemie das Wachstum des Marktes in den prognostizierten Jahren bremsen werden.

Die Verwaltung der Lieferungen für klinische Studien ist notwendig für Vermeidung von Überproduktion, Überangebot und Lagerverfall. Da die Kosten für die Arzneimittelforschung steigen, gewinnen die Materialien für klinische Studien zunehmend an Bedeutung. Forschung und Entwicklung (F&E) ist ein wesentlicher und wesentlicher Teil der Geschäftstätigkeit von Pharma- und Biopharmazeutikaunternehmen. Die Forschungs- und Entwicklungsausgaben biopharmazeutischer Unternehmen sind im Laufe der Jahre gestiegen. Laut einem Bericht von Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) sind die F&E-Ausgaben dieser Unternehmen von 59,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2015 auf 79,6 Milliarden US-Dollar im Jahr 2018 gestiegen. Die Entwicklung und Entdeckung von Arzneimitteln ist eine zeitaufwendige und zeitaufwendige Angelegenheit teurer Prozess. Die Prozessphasen reichen von der Früherkennung oder dem Design bis zur Entwicklung und behördlichen Genehmigung, und der gesamte Prozess kann mehr als 10–15 Jahre dauern. Während der gesamten Arzneimittelentwicklungsphase sind verschiedene Testdienstleistungen erforderlich, um die Qualität und Wirksamkeit des Arzneimittelwirkstoffs zu überprüfen. Mehrere Hersteller investieren in die klinische Versorgung der Pharmaindustrie. Daher sind die Pharma- und Biotech-Unternehmen auf die Lieferungen für die Dienstleistungen für die klinischen Studien angewiesen, was den Markt voraussichtlich ankurbeln wird. Darüber hinaus werden die fortschrittliche Gesundheitsinfrastruktur und die Präsenz multinationaler Pharma- und Biotechnologieunternehmen, die klinische Studien in Nordamerika durchführen, das Marktwachstum stärken.

Wichtige Marktsegmente

Basierend auf Produkt & Service ist der nordamerikanische Markt für Zubehör für klinische Studien in die Bereiche Herstellung, Verpackung und Verpackung unterteilt. Etikettierung sowie Logistik & Verteilung. Die Logistik & Das Vertriebssegment hielt 2019 den größten Marktanteil; Es wird erwartet, dass das Segment im Prognosezeitraum die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

In Bezug auf die Phase ist der Markt für klinische Studienbedarf in Nordamerika in Phase I, Phase unterteilt II, Phase III und Bioäquivalenzstudien. Das Phase-III-Segment hatte 2019 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum schätzungsweise die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen.

Basierend auf der Medikamentenart der Norden Der amerikanische Markt für Zubehör für klinische Studien ist in niedermolekulare Arzneimittel und biologische Arzneimittel unterteilt. Das Segment der niedermolekularen Arzneimittel hielt 2019 den größten Marktanteil, während das Segment der biologischen Arzneimittel im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR auf dem Markt verzeichnen wird.

Basierend auf der Anwendung wurde der nordamerikanische Markt für Zubehör für klinische Studien in Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Störungen, Atemwegserkrankungen und andere unterteilt. Das Onkologiesegment hatte 2019 den größten Marktanteil und wird im Prognosezeitraum voraussichtlich die höchste CAGR verzeichnen.

Wichtige Quellen und Unternehmen aufgeführt

Einige der primären und sekundären Quellen, die mit diesem Bericht in Zusammenhang stehen Auf dem nordamerikanischen Markt für Zubehör für klinische Studien sind die Canada Foundation of Innovation (CFI), Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PhRMA) und die Association of Clinical Research Organizations (ACRO) tätig.

Gründe, den Bericht zu kaufen

• Bestimmen Sie potenzielle Investitionsbereiche auf der Grundlage einer detaillierten Trendanalyse des nordamerikanischen Marktes für klinische Studienbedarf in den nächsten Jahren.
• Erlangen Sie ein tiefgreifendes Verständnis der zugrunde liegenden Faktoren, die die Nachfrage nach verschiedenen Suchttherapeutika-Segmenten in den Ländern mit den höchsten Ausgaben antreiben, und identifizieren Sie die Chancen die von jedem von ihnen angeboten werden.
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• Ressourcen kanalisieren, indem Sie sich auf die laufenden Programme konzentrieren, die von den verschiedenen Ländern innerhalb der Region durchgeführt werden< span> Nordamerikanischer Markt für Zubehör für klinische Studien.

MARKTSEGMENTIERUNG FÜR KLINISCHE STUDIENZUBEHÖR IN NORDAMERIKA

Nach Produkt & Service

• Herstellung
• Verpackung & Etikettierung
• Logistik & Verteilung

Nach Phase

• Phase I
Phase II
• Phase III
• Bioäquivalenzstudien

Nach Medikamententyp

• Kleinmolekulare Medikamente
• Biologische Medikamente

Nach Anwendung

• Onkologie
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen
• Neurologische Erkrankungen
• Atemwegserkrankungen
• Andere

Nach Land

• USA
• Kanada
• Mexiko

Unternehmensprofile< /strong>

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• UDG Healthcare plc
• < span>Catalent Inc.
• pci Pharma Services
• Almac Group
• < span>Parexel International Corporation
• Biocair
• Owens & Minor Inc
• Rubicon Research Pvt. Ltd
• Clinical Supplies Management Holdings, Inc.

 

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